Online školení a certifikace pro způsobilost v nemocniční péči přátelské k demenci
Tato výzkumná studie vyhodnotí online školicí a certifikační program CARES Demence-Friendly Hospitals pro Allied Health Workers (asistenti ošetřovatelů, dietní asistenti, zaměstnanci v domácnosti, nemocniční transportéři, laboratorní/rentgenoví technici a sekretářky jednotek), kteří pracují v nemocnici nebo zdravotní středisko.
Účastníci, kteří se přihlásí do této studie, absolvují dvě jednohodinová hodnocení (1. den a 45. den). Účastníci budou náhodně rozděleni buď do „okamžité skupiny“ (kde Účastníci absolvují online školení jako součást výzkumné studie) nebo do „kontrolní skupiny“ (kde účastníci získají přístup k online školení na konci studie). Online školení a certifikace zabere účastníkům přibližně 6 hodin.
Aby se účastníci mohli zúčastnit, musí být spojeneckým zdravotnickým pracovníkem pracujícím v nemocnici nebo lékařském středisku, mít přístup k počítači/tabletu/chytrému telefonu s přístupem na internet, musí být schopni číst a mluvit anglicky a musí být starší 21 let.
Termín zahájení studie: 31. ledna 2020
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Tato randomizovaná kontrolní studie (RCT) vyhodnotí online školicí a certifikační program CARES Demence-Friendly Hospitals. Studie umožní až 400 Allied Health Workers (ošetřující asistenti, dietní asistenti, úklidoví zaměstnanci, nemocniční transportéři, laboratorní/rentgenoví technici a sekretářky jednotek) zapsat se jako účastníci výzkumu z minimálně 12 nemocnic ve třech různých státech.
POŽADAVKY NA OKAMŽITÉ A KONTROLNÍ SKUPINOVÉ STUDIE VÝZKUMNÁ STUDIE
Účastníci budou náhodně rozděleni do bezprostřední tréninkové skupiny a kontrolní skupiny.
Účastníci okamžité školicí skupiny vyplní formulář souhlasu, vyhodnocení příjmu a mají jeden měsíc na dokončení školení. V den 45 dokončí následné hodnocení (identické s hodnocením příjmu).
Účastníci kontrolní skupiny vyplní formulář souhlasu a vyhodnocení příjmu. V den 45 dokončí následné hodnocení (identické s hodnocením příjmu). Jakmile bude studie dokončena, každý účastník Kontroly poskytne plný přístup k online školicímu programu CARES Demence-Friendly Hospitals (bezplatně).
OPATŘENÍ OBSAŽENÁ V PŘEDBĚŽNÉM HODNOCENÍ A PO HODNOCENÍ
Předběžná a následná hodnocení zahrnují hodnocení znalostí, postoje, smyslu pro kompetence, syndrom vyhoření, spokojenost s prací a produktivitu práce, vše měřeno spolehlivými a platnými publikovanými stupnicemi.
ČAS NA DOKONČENÍ STUDIE:
Dokončení studie zabere bezprostředním účastníkům přibližně 8 hodin. Dokončení studie zabere kontrolním účastníkům přibližně 2 hodiny (každý dostane na konci studie dobrovolný přístup k 6hodinovému programu, ačkoli to není podmínkou studia).
POTENCIÁLNÍ RIZIKA:
Nepředpokládají se žádná související rizika pro účastníky, pokud se zaregistrují do této studie. Jedná se o vzdělávací program zaměřený na nemocniční strategie šetrné k demenci.
NÁKLADY:
Účast v této studii není nijak finančně náročná.
POŽADAVKY NA ZAHRNUTÍ:
Aby se účastníci mohli zúčastnit této studie, musí být spojeneckým zdravotnickým pracovníkem, který v současné době pracuje v nemocnici nebo lékařském středisku.
Účastníci musí mít přístup k počítači/tabletu/chytrému telefonu s přístupem k internetu.
Účastníci musí umět číst a mluvit anglicky.
Účastníci musí být starší 21 let.
TERMÍN PŘIHLÁŠEK:
31. ledna 2020.
DĚKUJI:
Děkujeme za zájem o tuto výzkumnou studii. Účast je podporována od zaměstnanců městských, příměstských, středně velkých a venkovských nemocnic a lékařských středisek.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10016
- Nábor
- NYU Langone Health
-
Kontakt:
- Mary S Mittelman, DrPH
- Telefonní číslo: 917-992-7790
- E-mail: Mary.Mittelman@nyumc.org
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastníkem této studie je spojenecký zdravotnický pracovník, který v současné době pracuje v nemocnici nebo lékařském středisku.
- Účastník má přístup k počítači/tabletu/chytrému telefonu s přístupem na internet.
- Účastník pohodlně čte a mluví anglicky.
- Účastník je starší 21 let.
Kritéria vyloučení:
- Účastník není spojeneckým zdravotnickým pracovníkem, který v současné době pracuje v nemocnici nebo lékařském středisku, aby se účastnil této studie.
- Účastník nemá přístup k počítači/tabletu/chytrému telefonu s přístupem na internet.
- Účastníkovi není příjemné číst a mluvit anglicky.
- Účastník není starší 21 let.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Bezprostřední
Bezprostřední účastníci absolvují intervenci (online školení a certifikační zkoušku) během studia.
|
Online školicí program CARES Demence-Friendly Hospitals je 4kurzový, 16-modulový školicí program založený na videu pro zaměstnance nemocnic.
Online certifikační program CARES Demence-Friendly Hospitals je 100bodová certifikační zkouška hodnotící znalosti z online školícího protokolu.
|
|
Experimentální: Řízení
Účastníci kontroly během studia nezískají intervenci (online školení a certifikační zkoušku).
Po ukončení studie však získají přístup k intervenčnímu programu (bezplatně).
|
Online školicí program CARES Demence-Friendly Hospitals je 4kurzový, 16-modulový školicí program založený na videu pro zaměstnance nemocnic.
Online certifikační program CARES Demence-Friendly Hospitals je 100bodová certifikační zkouška hodnotící znalosti z online školícího protokolu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
32-Item Knowledge Získat Pre-post zkouška
Časové okno: po dokončení studia v průměru 45 dní.
|
Zkouška znalostí vyvinutá vyšetřovatelem
|
po dokončení studia v průměru 45 dní.
|
|
17-položkový dotazník Smysl pro kompetence v péči o demence
Časové okno: po dokončení studia v průměru 45 dní.
|
Schepers, A. K., Orrell, M., Shanahan, N., & Spector, A. (2012).
Škála pocitu kompetence u personálu péče o demence (SCIDS): vývoj, spolehlivost a validita.
Mezinárodní psychogeriatrie, 24(7), 1153-1162.
|
po dokončení studia v průměru 45 dní.
|
|
19-položkový Dotazník přístupů k demenci
Časové okno: po dokončení studia v průměru 45 dní.
|
Lintern, T., & Woods, B. (1996).
Přístupy k dotazníku demence.
University of Wales, Bangor, Spojené království.
|
po dokončení studia v průměru 45 dní.
|
|
20položkový dotazník spokojenosti s prací
Časové okno: po dokončení studia v průměru 45 dní.
|
Weiss, D.J., Dawis, R.V., & England, G.W. (1967).
Manuál pro dotazník spokojenosti v Minnesotě.
Minnesota studuje pracovní rehabilitaci.
|
po dokončení studia v průměru 45 dní.
|
|
26-položkový dotazník pro demenci
Časové okno: po dokončení studia v průměru 45 dní.
|
McKenzie, G. L., Teri, L., Salazar, M. K., Farran, C. J., Beck, C., & Paun, O. (2011).
Vztah mezi charakteristikami zařízení asistovaného bydlení na systémové úrovni a zdravím a bezpečností personálu bez licence.
AAOHN Journal, 59(4), 173-180.
|
po dokončení studia v průměru 45 dní.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mary S Mittelman, DrPH, NYU Langone Medical Center, New York, NY
- Vrchní vyšetřovatel: John V Hobday, MA, HealthCare Interactive, Inc.
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AG044019
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .