運動をしている子供の筋膜性疼痛症候群に対するリドカインフォノフォレシスとパルス超音波の効果 (PH)
2019年12月1日 更新者：Mohamed abdel Moneim Abo El Roos、Cairo University
局所麻酔薬ゲル リドカインは、痛みや不快感を軽減する局所麻酔薬として広く使用されています。
衝動の開始と伝達をブロックすることにより、局所鎮痛を提供します。
リドカイン局所麻酔ゲルは、局所刺激、不均一な吸収または全身毒性を心配することなく、高濃度の麻酔基剤の使用を可能にします (Argoff, 2000)。
したがって、この研究の目的は、スイマーの子供の筋筋膜痛症候群におけるリドカインフォノフォレシスとパルス超音波の効果を比較することです.
調査の概要
詳細な説明
45 人の子供 (運動選手) がこの研究に参加し、3 つのグループに分類されました。最初のコントロール グループ A : このグループは 15 人の子供で構成され、伝統的な理学療法プログラムを受けていました。
2 番目の研究グループ B: このグループは 15 人の子供で構成され、グループ A と同じように従来の理学療法プログラムに加えてパルス超音波を受けていました。グループAと同じ治療プログラム。3つのグループの治療プログラムは、週に3回、3か月連続して適用されました。
この研究は、エジプトのイスマイリアにあるイスマイリア スポーツ クラブの外来診療所で行われました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト、12612
- Faculty of physical therapy,Cairo university
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
10年～14年 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
• 対象年齢は 10 歳から 14 歳です。
- すべての子供は局所的な首の痛みを訴えています。
- 僧帽筋の上縁の中点にある頸部トリガーポイントの圧痛、圧痛等級付けスキームによるグレード II からグレード IV (Hubbard and Berkoff, 1993) (付録 I )に (Ardiçet al . 、2002年およびブルーノ、2005年）
除外基準:
• 神経学的障害。
- 皮膚疾患。
- -研究前の急性外傷。
- 線維筋痛症、全身性疾患、および薬物アレルギーの病歴は、研究から除外されました。
- 筋膜トリガーポイント注射を行います。
- 体の両側の慢性的な痛み。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR：グループA
特別に設計された理学療法プログラムを受けた
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筋膜トリガーポイントリリース、僧帽筋上部のストレッチと強化エクササイズ、僧帽筋上部のタングステンランプによる赤外線放射による
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実験的：グループb
理学療法プログラムに加えてパルス超音波を受けた
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筋膜トリガーポイントリリース、僧帽筋上部のストレッチと強化エクササイズ、僧帽筋上部のタングステンランプによる赤外線放射による
下にある筋肉への薬物分子の伝達
他の名前：
超音波のサーモジェニック効果とキャビテーション効果を利用して、筋肉の緊張をほぐし、痛みを和らげます
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実験的：グループc
理学療法プログラムに加えて、リドカインフォノフォレシスを受けました
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筋膜トリガーポイントリリース、僧帽筋上部のストレッチと強化エクササイズ、僧帽筋上部のタングステンランプによる赤外線放射による
下にある筋肉への薬物分子の伝達
他の名前：
超音波のサーモジェニック効果とキャビテーション効果を利用して、筋肉の緊張をほぐし、痛みを和らげます
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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インターロイキン6
時間枠：3ヶ月
|
血漿中のインターロイキン6濃度の測定
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Asser Sallam, PhD、Suez Canal University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月1日
一次修了 (実際)
2019年1月1日
研究の完了 (実際)
2019年3月1日
試験登録日
最初に提出
2019年11月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月1日
最初の投稿 (実際)
2019年12月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年12月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年12月1日
最終確認日
2019年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/001708
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
研究デザインの結果、要約、結論
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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