Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние фонофореза с лидокаином в сравнении с импульсным ультразвуком на миофасциальный болевой синдром у детей, занимающихся спортом (PH)

1 декабря 2019 г. обновлено: Mohamed abdel Moneim Abo El Roos, Cairo University
Гель-анестетик лидокаин для местного применения широко используется в качестве местного анестетика для уменьшения боли и дискомфорта. Он обеспечивает местную анальгезию, блокируя инициацию и передачу импульсов. Гель для местной анестезии с лидокаином позволяет использовать высокие концентрации анестезирующих основ, не опасаясь местного раздражения, неравномерного всасывания или системной токсичности (Argoff, 2000). Итак, цель настоящего исследования — сравнить влияние ультрафонофореза лидокаина и импульсного ультразвука на миофасциальный болевой синдром у детей-пловцов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании приняли участие 45 детей (спортсменов-пловцов), которые были разделены на три группы; Первая контрольная группа А: эта группа состояла из пятнадцати детей, получавших традиционную программу физиотерапии. 2-я группа Б: в эту группу вошли 15 детей, получавших импульсный ультразвук в дополнение к традиционной программе лечебной физкультуры, как и в группе А. программа терапии такая же, как и в группе А. Программа лечения в трех группах применялась три раза в неделю в течение трех месяцев подряд. Исследование проводилось в амбулаторной клинике Спортивного клуба Исмаили, Исмаилия, Египет.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Giza, Египет, 12612
        • Faculty of physical therapy,Cairo university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 10 лет до 14 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • • Возрастной диапазон от 10 до 14 лет.

    • Все дети предъявляют жалобы на регионарную боль в шее.
    • Болезненность в шейных триггерных точках в средней точке верхнего края трапециевидной мышцы от II до IV степени по шкале оценки болезненности (Hubbard and Berkoff, 1993) (Приложение I). к (Ардичет и др. , 2002 г. и Бруно, 2005 г.)

Критерий исключения:

  • • Неврологические расстройства.

    • Дерматологические расстройства.
    • Острая травма до исследования.
    • Фибромиалгия, системные заболевания и лекарственная аллергия в анамнезе были исключены из исследования.
    • Инъекции миофасциальных триггерных точек.
    • Хроническая боль с обеих сторон тела.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: группа А
получили специально разработанную программу лечебной физкультуры
Другой: специально разработанная программа физиотерапии
путем высвобождения миофасциальных триггерных точек, упражнений на растяжку и укрепление верхней части трапециевидной мышцы и инфракрасного излучения с помощью вольфрамовой лампы для верхней части трапециевидной мышцы
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа б
получил импульсное ультразвуковое исследование в дополнение к программе физиотерапии
Другой: специально разработанная программа физиотерапии
путем высвобождения миофасциальных триггерных точек, упражнений на растяжку и укрепление верхней части трапециевидной мышцы и инфракрасного излучения с помощью вольфрамовой лампы для верхней части трапециевидной мышцы
Лекарство: Лидокаин
передача молекул препарата в подлежащие мышцы
Другие имена:
  • лидокаин актуальные
Устройство: импульсный ультразвук
использование термогенного и кавитационного эффекта ультразвука для уменьшения напряженных мышц и облегчения боли
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа с
получал лидокаиновый фонофорез в дополнение к программе лечебной физкультуры
Другой: специально разработанная программа физиотерапии
путем высвобождения миофасциальных триггерных точек, упражнений на растяжку и укрепление верхней части трапециевидной мышцы и инфракрасного излучения с помощью вольфрамовой лампы для верхней части трапециевидной мышцы
Лекарство: Лидокаин
передача молекул препарата в подлежащие мышцы
Другие имена:
  • лидокаин актуальные
Устройство: импульсный ультразвук
использование термогенного и кавитационного эффекта ультразвука для уменьшения напряженных мышц и облегчения боли

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
интерлейкин 6
Временное ограничение: три месяца
определение концентрации интерлейкина 6 в плазме крови
три месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Asser Sallam, PhD, Suez Canal University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 декабря 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 декабря 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 декабря 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2019 г.

Последняя проверка

1 декабря 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/001708

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

результаты исследования дизайн, реферат, заключение

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться