食物不安と子供の歯の不安との関係 (FI)
2026年6月21日 更新者：dina darwish
食物不安、母親の心理状態、および子供の歯科行動との関係：横断的研究
食糧不安に苦しんでいる人々の中から歯の不安を持つ子供を特定することは、予防戦略と早期介入の実施を可能にします.
この研究の目的は、食物不安、母親の心理状態、子供の歯科行動との関係を調べることです。
調査の概要
詳細な説明
よく訓練された調査官は、母親の年齢（年）、婚姻状況、両親の教育レベルと雇用状況、妊娠情報、家族構成（子供が両親と同居しているかどうか）に関するデータを収集します。 、兄弟の数 (なし、1 人、2 人、または 3 人以上)。 家族の月収と、キッチンとバスルームの両方を除いた部屋あたりの平均人数として定義される混雑指数に関する情報も取得されます。
世帯の食料不安のレベルは、検証済みのアラビア語版の家庭用食料不安アクセス スケール (HFIAS) を使用して決定されます。これは、食料不安を 3 つのレベル (食料の安全、わずかに食料の安全、および食料の不安) に分類し、最終的なスコアは以下に従って与えられます。ツールステートメントに対する肯定的な回答の合計であり、スコアが高いほど、食料不安のレベルが高くなります。
14 項目の知覚ストレス尺度の有効なアラビア語版を使用して、先月の感情と思考を評価することにより、登録された子供の母親のストレスの自己報告レベルを測定します。 子供の歯科不安のレベルは、最初の口頭検査中に、歯科治療手順を開始する前に、完全な協力 (0) から協力なしまでの範囲の 6 点 Venham 行動評価尺度を使用して評価されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
109
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- faculty of dentistry- Ain shams university
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年～6年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象は、少なくとも 1 本の歯が歯科治療を必要とする健康な未就学児 (3.5 ～ 6 歳) で、母親の同伴が必要です。
説明
包含基準:
選択された母親と一緒にいる子供は、次の包含基準を満たす必要があります。
- 対象年齢 3.5～6歳
- 抜歯以外の局所麻酔下での歯科治療が適応となる虫歯のある歯が少なくとも 1 本あること
- 初めて歯科医院に行く方
除外基準:
- 次の基準を持つ子供は研究から完全に除外されます:
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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完全に食糧が確保された家庭の子供たち (G1)
完全に食糧が確保された家庭に住んでいる就学前の子供は、以前の歯科治療の経験がなくても、抜歯以外の局所麻酔下での治療が必要な虫歯を少なくとも持っています。
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Routine dental examination for the children Questionnaire for their mothers
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食料がほとんど確保されていない世帯の子供たち (G2)
わずかに食糧が確保された家庭に住む就学前の子供は、以前の歯科治療の経験がなく、少なくとも抜歯以外の局所麻酔下での治療が必要な虫歯を持っています。
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Routine dental examination for the children Questionnaire for their mothers
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食糧不足の家庭の子供たち (G3)
食生活が不安定な家庭に住む未就学児は、歯科治療の経験がなく、少なくとも抜歯以外の局所麻酔下での治療が必要な虫歯を持っています。
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Routine dental examination for the children Questionnaire for their mothers
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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歯科検査中の子供の行動を (0) 最良の結果から (6) 最悪の結果まで評価するための 6 点 Venham Behavior Rating Scale
時間枠：6ヵ月
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完全な協力 (0) から協力なし (6) までの範囲
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6ヵ月
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2 つのスケールの家庭用食料不安アクセス スケール (食料確保のより良い結果を採点する - 深刻な食料不安の最悪の結果を採点する) と 14 項目の知覚ストレス尺度 (0 のより良い結果から 40 の最悪の結果までのスコア) を含むアンケート
時間枠：6ヵ月
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予測変数と潜在的なメディエーターの効果を測定します。これらは、それぞれ家庭の食料不安と母親の心理的状態です。
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Dina D Abd-Elmoneam, masters、Ain Shams University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月1日
一次修了 (実際)
2022年2月1日
研究の完了 (実際)
2022年2月1日
試験登録日
最初に提出
2019年11月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月2日
最初の投稿 (実際)
2019年12月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月21日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。