高不安症における視覚処理の評価 (ALPHA)
2025年8月15日 更新者：Elliot Kale Edmiston、University of Massachusetts, Worcester
高特性不安症におけるフィードフォワード視覚系機能
安定した性格特性である高い特性不安は、精神障害の危険因子です。
特性不安が強い人は、感情的な顔などの視覚情報を含め、安全と脅威を区別することが困難です。
この研究は、高特性不安における視覚系機能を特徴づけることを目的としています。
この研究の一部には介入が含まれます。
介入部分では、参加者のサブセットは、研究の最初の部分 (マルチモーダル磁気共鳴画像 (MRI) スキャン) を完了すると、ラボ訪問に戻るように求められます。
このフォローアップの訪問中に、参加者は、顔を見て感情を識別することを含むコンピューター タスクを完了します。
参加者は、MRI スキャンの訪問から 6 か月または 12 か月後にこのタスクを完了します。
この研究の結果は、精神障害を発症するリスクのある個人の視覚系を標的とする新しい治療法に役立つ可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、不安な性格の人が感情的な表情をどのように処理するかを理解することです。 この研究の介入部分は、より大規模な研究の一部です。 この研究の最初の部分は、アンケートによるスクリーニング訪問と、磁気共鳴画像法 (MRI) スキャンと短いコンピューター作業を伴う 2 回目の訪問で構成されます。
この研究の介入部分では、参加者のサブセットは、MRI スキャンの 6 か月後または 12 か月後にラボに戻って直接訪問します。 この訪問は約2時間続きます。 参加者は、感情的な顔の表情を識別し、パフォーマンスに関するフィードバックを受け取るように求められるコンピューター タスクを完了するように求められます。 また、気分や感情に関するアンケートにも回答します。
この研究の主な目的は、不安を持つ人々が社会的および感情的な情報をどのように処理するかについての科学的情報を収集することです.
研究の種類
介入
入学 (実際)
23
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Worcester、Massachusetts、アメリカ、01655
- University of Massachusetts Chan School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- Spielberger State Trait Anxiety Inventory (STAI) によって評価されるように、若年成人の特性不安は連続的に変化します。
- STAI特性スコアが44以上のHTA参加者
除外基準:
- MRIの禁忌
- 頭部外傷または意識喪失の病歴
- 主要な医学的または神経学的疾患
- 現在の精神科の薬の使用または過去 3 か月間の使用
- 過去3か月間のアルコール/物質乱用または依存および/または違法物質の使用（大麻を除く）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：6 か月のマイクロ表現トレーニング タスク
マイクロ エクスプレッション トレーニング タスク (METT) は、微妙な感情的な顔の表情のビデオを提示します。参加者は、強制選択の感情的識別に続いて、リアルタイムのフィードバックを受け取ります。
METT には、簡単な事前テスト、トレーニング、および事後テストが含まれます。
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METT は、マイクロエクスプレッションと呼ばれる表情の微妙な変化の認識を改善するために設計された、十分に検証されたタスクです。
特性不安が高い参加者は、スキャン訪問の約6か月後にラボに戻り、このコンピューターベースのタスクを完了します。
彼らは、タスク中に正確さに関するフィードバックを受け取ります。
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実験的：12 か月のマイクロ表現トレーニング タスク
マイクロ エクスプレッション トレーニング タスク (METT) は、微妙な感情的な顔の表情のビデオを提示します。参加者は、強制選択の感情的識別に続いて、リアルタイムのフィードバックを受け取ります。
METT には、簡単な事前テスト、トレーニング、および事後テストが含まれます。
このグループの参加者は、最初の訪問から 12 か月後にこのタスクを完了します。
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METT は、マイクロエクスプレッションと呼ばれる表情の微妙な変化の認識を改善するために設計された、十分に検証されたタスクです。
特性不安が高い参加者は、スキャン訪問の約6か月後にラボに戻り、このコンピューターベースのタスクを完了します。
彼らは、タスク中に正確さに関するフィードバックを受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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不安の高い個人のマイクロ発現トレーニングタスクの忍容性
時間枠：スキャン訪問後6か月または12か月
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行動タスクの完了率
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スキャン訪問後6か月または12か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Elliot K Edmiston, PhD、Associate professor
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月1日
一次修了 (実際)
2024年3月15日
研究の完了 (実際)
2024年3月15日
試験登録日
最初に提出
2019年12月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月3日
最初の投稿 (実際)
2019年12月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月15日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。