Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Visuaalisen prosessoinnin arviointi suuressa ahdistuksessa (ALPHA)

perjantai 3. marraskuuta 2023 päivittänyt: Elliot Kale Edmiston, University of Massachusetts, Worcester

Syötä eteenpäin visuaalisen järjestelmän toiminto korkean luonteen ahdistuksessa

Korkea ominaisuus ahdistuneisuus, vakaa persoonallisuuden piirre, on psykiatristen häiriöiden riskitekijä. Henkilöillä, joilla on korkea ominaisuus ahdistuneisuus, on vaikeuksia erottaa turvallisuutta uhista, mukaan lukien visuaalinen informaatio, kuten tunnekasvot. Tämän tutkimuksen tavoitteena on luonnehtia visuaalisen järjestelmän toimintaa korkean luonteenomaisen ahdistuksen yhteydessä. Osa tästä tutkimuksesta sisältää interventiota. Interventioosuuden osalta osa osallistujista pyydetään palaamaan laboratoriokäynnille tutkimuksen ensimmäisen osan (multimodaalinen magneettikuvaus (MRI)) jälkeen. Tämän seurantakäynnin aikana osallistujat suorittavat tietokonetehtävän, joka sisältää kasvojen katselun ja tunteiden tunnistamisen. Osallistujat suorittavat tämän tehtävän joko kuuden kuukauden tai kahdentoista kuukauden kuluttua magneettikuvauskäynnistään. Tämän tutkimuksen tuloksilla on potentiaalia antaa tietoa uusista hoitomuodoista, jotka kohdistuvat näköjärjestelmään henkilöillä, joilla on riski psykiatristen häiriöiden kehittymiselle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää, kuinka ahdistunut persoonallisuus käsittelee emotionaalisia ilmeitä. Tämän tutkimuksen interventio-osa on osa suurempaa tutkimusta. Tämän tutkimuksen ensimmäinen osa koostuu seulontakäynnistä kyselylomakkeineen ja toisesta käynnistä, jossa on magneettikuvaus (MRI) ja lyhyitä tietokonetehtäviä.

Tämän tutkimuksen interventioosuutta varten osa osallistujista palaa laboratorioon henkilökohtaiselle vierailulle joko kuuden tai kahdentoista kuukauden kuluttua MRI-skannauksesta. Tämä vierailu kestää noin kaksi tuntia. Osallistujia pyydetään suorittamaan tietokonetehtävä, jossa heitä pyydetään tunnistamaan emotionaaliset kasvojen ilmeet ja saamaan palautetta suorituksestaan. He myös täyttävät mielialaansa ja tunteitaan koskevat kyselylomakkeet.

Tämän tutkimuksen ensisijainen tarkoitus on kerätä tieteellistä tietoa siitä, kuinka ahdistunut ihmiset käsittelevät sosiaalista ja emotionaalista tietoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01655
        • University of Massachusetts Chan School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nuoret aikuiset, joiden ominaisuus ahdistuneisuus vaihtelee jatkuvasti Spielberger State Trait Anxiety Inventory (STAI) -tutkimuksen mukaan.
  • HTA-osallistujat, joiden STAI-ominaisuuspisteet ovat ≥44

Poissulkemiskriteerit:

  • vasta-aihe MRI:lle
  • päävamman tai tajunnan menetyksen historia
  • vakava lääketieteellinen tai neurologinen sairaus
  • nykyinen psykiatristen lääkkeiden käyttö tai käyttö viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • alkoholin/päihteiden väärinkäyttö tai riippuvuus ja/tai laittomien päihteiden käyttö (paitsi kannabista) viimeisen kolmen kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 6 kuukauden Micro Expression -harjoittelutehtävä
Micro Expression Training Task (METT) esittelee videoita hienovaraisista emotionaalisista kasvojen ilmeistä; osallistujat saavat reaaliaikaista palautetta pakotetun valinnan emotionaalisen tunnistamisen jälkeen. METT sisältää lyhyen esitestin, koulutuksen ja sen jälkeen jälkitestin.
Käyttäytyminen: Kasvojen mikroekspressiokoulutus
METT on hyvin validoitu tehtävä, joka on suunniteltu parantamaan kasvojen ilmeiden hienovaraisten muutosten havaitsemista, joita kutsutaan mikroilmeiksi. Osallistujat, joilla on korkea ominaisuus ahdistuneisuus, palaavat laboratorioon noin kuusi kuukautta skannauskäynnin jälkeen suorittamaan tämän tietokonepohjaisen tehtävän. He saavat tehtävän aikana palautetta tarkkuudestaan.
Kokeellinen: 12 kuukauden Micro Expression -harjoittelutehtävä
Micro Expression Training Task (METT) esittelee videoita hienovaraisista emotionaalisista kasvojen ilmeistä; osallistujat saavat reaaliaikaista palautetta pakotetun valinnan emotionaalisen tunnistamisen jälkeen. METT sisältää lyhyen esitestin, koulutuksen ja sen jälkeen jälkitestin. Tämän ryhmän osallistujat suorittavat tämän tehtävän kahdentoista kuukauden kuluttua ensimmäisestä vierailustaan.
Käyttäytyminen: Kasvojen mikroekspressiokoulutus
METT on hyvin validoitu tehtävä, joka on suunniteltu parantamaan kasvojen ilmeiden hienovaraisten muutosten havaitsemista, joita kutsutaan mikroilmeiksi. Osallistujat, joilla on korkea ominaisuus ahdistuneisuus, palaavat laboratorioon noin kuusi kuukautta skannauskäynnin jälkeen suorittamaan tämän tietokonepohjaisen tehtävän. He saavat tehtävän aikana palautetta tarkkuudestaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Micro Expression Training Task -tehtävän siedettävyys henkilöillä, joilla on korkea ahdistuneisuus
Aikaikkuna: kuusi tai kaksitoista kuukautta skannauskäynnin jälkeen
Käyttäytymistehtävän valmistumisasteet
kuusi tai kaksitoista kuukautta skannauskäynnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Massachusetts, Worcester

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Elliot K Edmiston, PhD, Associate Professor

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY19010289
  • 1K01MH117290-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kasvojen mikroekspressiokoulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Algeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa