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评估高度焦虑的视觉处理 (ALPHA)

2023年11月3日 更新者:Elliot Kale Edmiston、University of Massachusetts, Worcester

高特质焦虑中的前馈视觉系统功能

高特质焦虑是一种稳定的人格特质,是精神障碍的危险因素。 具有高特质焦虑的人很难区分安全和威胁,包括情绪面孔等视觉信息。 本研究旨在表征高特质焦虑中的视觉系统功能。 这项研究的一部分涉及干预。 对于干预部分,一部分参与者将被要求在完成研究的第一部分(多模式磁共振成像 (MRI) 扫描)后返回实验室访问。 在此后续访问期间,参与者将完成一项涉及查看面部和识别情绪的计算机任务。 参与者将在 MRI 扫描访问后六个月或十二个月内完成此任务。 这项研究的结果有可能为针对有精神疾病发展风险的个体的视觉系统的新疗法提供信息。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

详细说明

这项研究的目的是了解焦虑型人格的人如何处理情绪化的面部表情。 本研究的干预部分是一项更大研究的一部分。 本研究的第一部分包括通过问卷调查进行的筛选访问,以及通过磁共振成像 (MRI) 扫描和简短的计算机任务进行的第二次访问。

对于本研究的干预部分,一部分参与者将在 MRI 扫描后六个月或十二个月返回实验室进行面对面访问。 这次访问将持续大约两个小时。 参与者将被要求完成一项计算机任务,他们将被要求识别情绪化的面部表情并收到关于他们表现的反馈。 他们还将完成有关他们的心情和情绪的问卷调查。

这项研究的主要目的是收集有关焦虑症患者如何处理社交和情感信息的科学信息。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

23

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Worcester、Massachusetts、美国、01655
        • University of Massachusetts Chan School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 根据斯皮尔伯格状态特质焦虑量表 (STAI) 的评估,年轻人的特质焦虑不断变化。
  • STAI 特质得分≥44 的 HTA 参与者

排除标准:

  • MRI禁忌症
  • 头部外伤或意识丧失史
  • 重大内科或神经系统疾病
  • 当前精神科药物使用情况或过去三个月使用情况
  • 最近三个月酒精/药物滥用或依赖和/或非法药物使用(大麻除外)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:6个月微表情训练任务
微表情训练任务 (METT) 呈现微妙的面部表情视频;参与者在被迫选择情绪识别后会收到实时反馈。 METT 包括简短的预测试、培训和后测试。
METT 是一项经过充分验证的任务,旨在提高对面部表情细微变化(称为微表情)的感知。 具有高特质焦虑症的参与者将在扫描访问后大约六个月返回实验室,以完成这项基于计算机的任务。 他们将在任务期间收到有关其准确性的反馈。
实验性的:12个月微表情训练任务
微表情训练任务 (METT) 呈现微妙的面部表情视频;参与者在被迫选择情绪识别后会收到实时反馈。 METT 包括简短的预测试、培训和后测试。 该小组的参与者将在首次访问十二个月后完成此任务。
METT 是一项经过充分验证的任务,旨在提高对面部表情细微变化(称为微表情)的感知。 具有高特质焦虑症的参与者将在扫描访问后大约六个月返回实验室,以完成这项基于计算机的任务。 他们将在任务期间收到有关其准确性的反馈。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
高焦虑个体对微表情训练任务的耐受性
大体时间:扫描后六或十二个月访问
行为任务的完成率
扫描后六或十二个月访问

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Elliot K Edmiston, PhD、Associate professor

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月1日

初级完成 (估计的)

2024年4月1日

研究完成 (估计的)

2024年4月1日

研究注册日期

首次提交

2019年12月3日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月3日

首次发布 (实际的)

2019年12月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月3日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • STUDY19010289
  • 1K01MH117290-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

面部微表情训练的临床试验

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