Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af visuel bearbejdning ved høj angst (ALPHA)

3. november 2023 opdateret af: Elliot Kale Edmiston, University of Massachusetts, Worcester

Feed Forward visuel systemfunktion i høj træk angst

Høj trækangst, et stabilt personlighedstræk, er en risikofaktor for psykiatriske lidelser. Personer med høj egenskabsangst har svært ved at skelne sikkerhed fra trussel, herunder visuel information som følelsesmæssige ansigter. Denne undersøgelse har til formål at karakterisere visuelle systemfunktioner ved høj træk angst. En del af denne undersøgelse involverer en intervention. For interventionsdelen vil en undergruppe af deltagere blive bedt om at vende tilbage til et laboratoriebesøg efter at have afsluttet den første del af undersøgelsen (multimodal magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)-scanning). Under dette opfølgende besøg vil deltagerne udføre en computeropgave, der involverer at se på ansigter og identificere følelser. Deltagerne vil udføre denne opgave enten seks måneder eller tolv måneder efter deres MRI-scanningsbesøg. Resultater fra denne forskning har potentiale til at informere om nye terapier, der retter sig mod det visuelle system hos personer med risiko for udvikling af psykiatriske lidelser.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at forstå, hvordan mennesker med angste personligheder behandler følelsesmæssige ansigtsudtryk. Interventionsdelen af ​​denne undersøgelse er en del af en større undersøgelse. Den første del af denne undersøgelse består af et screeningsbesøg med spørgeskemaer og et andet besøg med en magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) scanning og korte computeropgaver.

Til interventionsdelen af ​​denne undersøgelse vil en undergruppe af deltagere vende tilbage til laboratoriet for et personligt besøg enten seks eller tolv måneder efter deres MR-scanning. Dette besøg varer cirka to timer. Deltagerne vil blive bedt om at udføre en computeropgave, hvor de vil blive bedt om at identificere følelsesmæssige ansigtsudtryk og modtage feedback på deres præstationer. De vil også udfylde spørgeskemaer om deres humør og følelser.

Det primære formål med denne forskning er at indsamle videnskabelig information om, hvordan mennesker med angst behandler social og følelsesmæssig information.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Forenede Stater, 01655
        • University of Massachusetts Chan School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unge voksne varierer kontinuerligt i karaktertræk angst som vurderet af Spielberger State Trait Anxiety Inventory (STAI).
  • MTV-deltagere med STAI-egenskabsscore på ≥44

Ekskluderingskriterier:

  • kontraindikation til MR
  • historie med hovedtraume eller bevidsthedstab
  • større medicinsk eller neurologisk sygdom
  • aktuelle psykiatriske medicinforbrug eller brug i de sidste tre måneder
  • alkohol/stofmisbrug eller afhængighed og/eller ulovligt stofbrug (undtagen cannabis) inden for de seneste tre måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 6 måneders mikroekspressionsopgave
Micro Expression Training Task (METT) præsenterer videoer af subtile følelsesmæssige ansigtsudtryk; Deltagerne modtager feedback i realtid efter følelsesmæssig identifikation med tvungen valg. METT inkluderer en kort præ-test, træning og derefter en post-test.
METT er en velvalideret opgave designet til at forbedre opfattelsen af ​​subtile ændringer i ansigtsudtryk, kaldet mikroudtryk. Deltagere med høj trækangst vil vende tilbage til laboratoriet cirka seks måneder efter scanningsbesøget for at fuldføre denne computerbaserede opgave. De vil under opgaven modtage feedback på deres nøjagtighed.
Eksperimentel: 12 måneders mikroekspressionsopgave
Micro Expression Training Task (METT) præsenterer videoer af subtile følelsesmæssige ansigtsudtryk; Deltagerne modtager feedback i realtid efter følelsesmæssig identifikation med tvungen valg. METT inkluderer en kort præ-test, træning og derefter en post-test. Deltagerne i denne gruppe vil udføre denne opgave tolv måneder efter deres første besøg.
METT er en velvalideret opgave designet til at forbedre opfattelsen af ​​subtile ændringer i ansigtsudtryk, kaldet mikroudtryk. Deltagere med høj trækangst vil vende tilbage til laboratoriet cirka seks måneder efter scanningsbesøget for at fuldføre denne computerbaserede opgave. De vil under opgaven modtage feedback på deres nøjagtighed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tolerabiliteten af ​​mikroekspressionstræningsopgaven hos personer med høj angst
Tidsramme: seks eller tolv måneder efter scanningsbesøg
Grader af gennemførelse af adfærdsopgaven
seks eller tolv måneder efter scanningsbesøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Elliot K Edmiston, PhD, Associate professor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. december 2019

Først opslået (Faktiske)

5. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY19010289
  • 1K01MH117290-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Træning i ansigtsmikroekspression

3
Abonner