- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04187326
Vurdering af visuel bearbejdning ved høj angst (ALPHA)
Feed Forward visuel systemfunktion i høj træk angst
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at forstå, hvordan mennesker med angste personligheder behandler følelsesmæssige ansigtsudtryk. Interventionsdelen af denne undersøgelse er en del af en større undersøgelse. Den første del af denne undersøgelse består af et screeningsbesøg med spørgeskemaer og et andet besøg med en magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) scanning og korte computeropgaver.
Til interventionsdelen af denne undersøgelse vil en undergruppe af deltagere vende tilbage til laboratoriet for et personligt besøg enten seks eller tolv måneder efter deres MR-scanning. Dette besøg varer cirka to timer. Deltagerne vil blive bedt om at udføre en computeropgave, hvor de vil blive bedt om at identificere følelsesmæssige ansigtsudtryk og modtage feedback på deres præstationer. De vil også udfylde spørgeskemaer om deres humør og følelser.
Det primære formål med denne forskning er at indsamle videnskabelig information om, hvordan mennesker med angst behandler social og følelsesmæssig information.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Forenede Stater, 01655
- University of Massachusetts Chan School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Unge voksne varierer kontinuerligt i karaktertræk angst som vurderet af Spielberger State Trait Anxiety Inventory (STAI).
- MTV-deltagere med STAI-egenskabsscore på ≥44
Ekskluderingskriterier:
- kontraindikation til MR
- historie med hovedtraume eller bevidsthedstab
- større medicinsk eller neurologisk sygdom
- aktuelle psykiatriske medicinforbrug eller brug i de sidste tre måneder
- alkohol/stofmisbrug eller afhængighed og/eller ulovligt stofbrug (undtagen cannabis) inden for de seneste tre måneder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: 6 måneders mikroekspressionsopgave
Micro Expression Training Task (METT) præsenterer videoer af subtile følelsesmæssige ansigtsudtryk; Deltagerne modtager feedback i realtid efter følelsesmæssig identifikation med tvungen valg.
METT inkluderer en kort præ-test, træning og derefter en post-test.
|
METT er en velvalideret opgave designet til at forbedre opfattelsen af subtile ændringer i ansigtsudtryk, kaldet mikroudtryk.
Deltagere med høj trækangst vil vende tilbage til laboratoriet cirka seks måneder efter scanningsbesøget for at fuldføre denne computerbaserede opgave.
De vil under opgaven modtage feedback på deres nøjagtighed.
|
Eksperimentel: 12 måneders mikroekspressionsopgave
Micro Expression Training Task (METT) præsenterer videoer af subtile følelsesmæssige ansigtsudtryk; Deltagerne modtager feedback i realtid efter følelsesmæssig identifikation med tvungen valg.
METT inkluderer en kort præ-test, træning og derefter en post-test.
Deltagerne i denne gruppe vil udføre denne opgave tolv måneder efter deres første besøg.
|
METT er en velvalideret opgave designet til at forbedre opfattelsen af subtile ændringer i ansigtsudtryk, kaldet mikroudtryk.
Deltagere med høj trækangst vil vende tilbage til laboratoriet cirka seks måneder efter scanningsbesøget for at fuldføre denne computerbaserede opgave.
De vil under opgaven modtage feedback på deres nøjagtighed.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Tolerabiliteten af mikroekspressionstræningsopgaven hos personer med høj angst
Tidsramme: seks eller tolv måneder efter scanningsbesøg
|
Grader af gennemførelse af adfærdsopgaven
|
seks eller tolv måneder efter scanningsbesøg
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Elliot K Edmiston, PhD, Associate professor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY19010289
- 1K01MH117290-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Træning i ansigtsmikroekspression
-
University of Alabama, TuscaloosaRekrutteringAffektive symptomer | EmpatiForenede Stater
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleUkendtLivskvalitet | Perifer ansigtslammelseFrankrig
-
Galderma R&DAfsluttetHudirritationForenede Stater
-
Kasr El Aini HospitalAfsluttetPostoperative smerterEgypten
-
San Diego State UniversityAfsluttetHudkræft | Basalcellekarcinom | Planocellulært karcinom | Hudkræft melanomForenede Stater
-
University of LouisvilleAfsluttetKlinisk effektivitetForenede Stater
-
Brigham and Women's HospitalUnited States Department of DefenseAfsluttetAlvorlig ansigtsdeformitetForenede Stater
-
Hasselt UniversityTel Aviv University; Sheba Medical Center; Centre Hospitalier Universitaire... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Florida State UniversityRekruttering
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...Afsluttet