Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка визуальной обработки при высокой тревожности (ALPHA)

3 ноября 2023 г. обновлено: Elliot Kale Edmiston, University of Massachusetts, Worcester

Функция зрительной системы с прямой связью при сильном беспокойстве

Высокая личностная тревожность, устойчивая черта личности, является фактором риска психических расстройств. Людям с высокой личностной тревожностью трудно отличить безопасность от угрозы, включая визуальную информацию, такую ​​как эмоциональные лица. Это исследование направлено на то, чтобы охарактеризовать функцию зрительной системы при высокой личностной тревожности. Часть этого исследования включает вмешательство. Что касается части вмешательства, подгруппе участников будет предложено вернуться для посещения лаборатории после завершения первой части исследования (мультимодальная магнитно-резонансная томография (МРТ)). Во время этого последующего визита участники выполнят компьютерную задачу, которая включает в себя просмотр лиц и определение эмоций. Участники выполнят эту задачу через шесть или двенадцать месяцев после посещения МРТ. Результаты этого исследования могут дать информацию о новых методах лечения, нацеленных на зрительную систему у людей с риском развития психических расстройств.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель этого исследования — понять, как люди с тревожными личностями обрабатывают эмоциональную мимику. Интервенционная часть этого исследования является частью более крупного исследования. Первая часть этого исследования состоит из скринингового визита с анкетами и второго визита с магнитно-резонансной томографией (МРТ) и краткими компьютерными задачами.

Что касается интервенционной части этого исследования, часть участников вернется в лабораторию для личного посещения либо через шесть, либо через двенадцать месяцев после МРТ. Этот визит продлится около двух часов. Участникам будет предложено выполнить компьютерное задание, где им будет предложено определить эмоциональные выражения лица и получить отзывы о своей работе. Они также заполнят анкеты о своем настроении и эмоциях.

Основная цель этого исследования — собрать научную информацию о том, как люди с тревогой обрабатывают социальную и эмоциональную информацию.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

23

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Соединенные Штаты, 01655
        • University of Massachusetts Chan School of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Уровень личностной тревожности у молодых людей постоянно варьируется, согласно оценке с помощью опросника Спилбергера о состоянии личностной тревожности (STAI).
  • Участники ОМТ с показателем STAI ≥44

Критерий исключения:

  • противопоказания к МРТ
  • история травмы головы или потери сознания
  • серьезное медицинское или неврологическое заболевание
  • текущее использование психиатрических препаратов или использование в течение последних трех месяцев
  • злоупотребление алкоголем / психоактивными веществами или зависимость и / или употребление запрещенных веществ (за исключением каннабиса) в течение последних трех месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тренировочное задание по микровыражению на 6 месяцев
Задание по обучению микровыражениям (METT) представляет видео с тонкими эмоциональными выражениями лица; участники получают обратную связь в реальном времени после принудительной эмоциональной идентификации выбора. METT включает в себя краткое предварительное тестирование, обучение и последующее тестирование.
Поведенческий: Тренировка микровыражения лица
METT — это хорошо проверенная задача, предназначенная для улучшения восприятия тонких изменений в выражении лица, называемых микровыражениями. Участники с высокой личностной тревожностью вернутся в лабораторию примерно через шесть месяцев после посещения сканирования, чтобы выполнить эту компьютерную задачу. Во время выполнения задания они получат обратную связь об их точности.
Экспериментальный: 12-месячное задание по обучению микровыражению
Задание по обучению микровыражениям (METT) представляет видео с тонкими эмоциональными выражениями лица; участники получают обратную связь в реальном времени после принудительной эмоциональной идентификации выбора. METT включает в себя краткое предварительное тестирование, обучение и последующее тестирование. Участники этой группы выполнят это задание через двенадцать месяцев после своего первого визита.
Поведенческий: Тренировка микровыражения лица
METT — это хорошо проверенная задача, предназначенная для улучшения восприятия тонких изменений в выражении лица, называемых микровыражениями. Участники с высокой личностной тревожностью вернутся в лабораторию примерно через шесть месяцев после посещения сканирования, чтобы выполнить эту компьютерную задачу. Во время выполнения задания они получат обратную связь об их точности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Переносимость тренировочного задания на микровыражения у лиц с высокой тревожностью
Временное ограничение: визит через шесть или двенадцать месяцев после сканирования
Скорость выполнения поведенческого задания
визит через шесть или двенадцать месяцев после сканирования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Massachusetts, Worcester

Соавторы

National Institute of Mental Health (NIMH)

Следователи

  • Главный следователь: Elliot K Edmiston, PhD, Associate Professor

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 декабря 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 декабря 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 декабря 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY19010289
  • 1K01MH117290-01A1 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Тренировка микровыражения лица

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Taiwan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться