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仕事に関連する筋骨格障害アンケート (WMSD)

2019年12月8日 更新者:Istituto Ortopedico Galeazzi

作業関連筋骨格障害リスク評価アンケートの開発と検証

特にWMSD関連の痛みと危険因子に言及した、多因子および自己認識リスク評価質問票の開発と検証

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

世界保健機関 (WHO) は、WMSD を、多くの要因に起因する 1 つの筋骨格障害 (MSD) と定義しており、作業環境と作業のパフォーマンスが、さまざまな程度ではあるが、その原因に大きく寄与している。疾患。 MSD という用語は、筋骨格系、すなわち筋肉、腱、骨格、軟骨、血管系、靭帯および神経の健康問題を表します。軽度の一時的な障害から、身体障害や恒久的な障害に至るまで、失業を伴います。 一般に、WMSD は特定の 1 つの要因ではなく、複数の危険因子によって引き起こされます。 これらには物理的なものも含まれます (例: 負荷の手作業、ぎこちない姿勢での作業、反復作業と高速での作業、振動への暴露) および心理社会的 (仕事のストレス、痛みの疑い、睡眠障害) 要因。 したがって、全体的な予防アプローチが現在必要とされています。 WMSD に取り組むために、これらの戦略を分類するために 3 つの異なるレベルの予防を使用することができます。 ii) 二次予防には、危険にさらされている労働者の特定と健康監視が含まれます。 iii) 三次予防には、職場復帰のための行動が含まれます。

企業における WMSDs 問題への答えは、すべての労働者のニーズに合わせた教育プログラムを提案するために、すべての個人の多因子リスクを考慮に入れた全体的な予防です。

この研究は、特にWMSD関連の痛みと危険因子に言及した、多因子および自己認識型のリスク評価アンケートを開発し、検証することを目的としています

対象集団と WMSD 関連の危険因子に関する情報収集とデータ収集:

  • 対象母集団の基本的な特徴 (例: 年齢、性別、勤務条件等)
  • 潜在的な仕事関連のリスク要因 (例: 反復動作、静的姿勢など)
  • どの WMSD が対象集団に影響を与えるか (例: 背中の痛み、首の痛み、上肢の痛みなど)
  • これらおよび関連領域の潜在的な影響 (生活の質、痛み、休業日数など)

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

115

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

サンプルサイズは 115 人の被験者に設定されました。 この数は、同じタイプの集団で以前に実施された調査から得られた入手可能なデータに基づいて確立されました。

再テストは 20 科目に提出されます。 サンプルは、IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi の労働者の中から 1 ~ n (n = センター労働者の最大登録数) の間隔で数値ジェネレーターからランダムに選択されます。 さらに、均一な分布を得るために、サンプルは仕事の種類に応じて評価され、それに応じて、医療従事者、事務従事者、その他の従業員の 3 つのカテゴリに層別化されます。 各カテゴリーへの被験者の包含は、サンプル全体の 40% に達した時点で中断されます。 このようにして、サンプルの最大可能不均一性は 40%-40%-20% になります。

説明

包含基準:

  • イタリア語の理解
  • IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi の労働者

除外基準:

-筋骨格系障害に対する以前の手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
開発と検証
時間枠:2019年11月~2020年8月(9ヶ月)
特にWMSD関連の痛みと危険因子に言及した、多因子および自己認識リスク評価質問票の開発と検証
2019年11月~2020年8月(9ヶ月)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
危険因子
時間枠:2019年11月~2020年8月(9ヶ月)
WMSD の潜在的な仕事関連の危険因子の推定。
2019年11月~2020年8月(9ヶ月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年1月15日

一次修了 (予想される)

2020年8月30日

研究の完了 (予想される)

2020年11月30日

試験登録日

最初に提出

2019年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月8日

最初の投稿 (実際)

2019年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月8日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • WMSDsQ

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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