健康な高齢者における認知マルチタスクトレーニング
2022年2月25日 更新者：Columbia University
マルチタスクの日常生活タスクにおける認知トレーニング: 健康な高齢者を対象とした実現可能性研究
この研究では、健康な高齢者に対するリモート Web ベースの生態学的認知トレーニング プロトコルの実現可能性を評価しました。
トレーニング プロトコルには 5 つのトレーニング セッションが含まれます。
調査の概要
詳細な説明
これまでの研究では、実行制御に関連する認知能力（抽象的思考、選択的および分割的注意、計画性、タスク切り替え、抑制制御など）など、通常は年齢とともに低下する認知能力のトレーニングに関連性があることが実証されています。
本研究の目的は、認知的に健康な高齢者に対する実行制御に焦点を当てたウェブベースの認知トレーニングの実現可能性を調査することです。
参加者は、毎日の食事の準備の状況 (朝食ゲームなど) で Web トレーニングを受けます。
トレーニング プロトコルでは、テーブル セッティングと調理のタスクをマルチタスク方式で組み合わせます。
一部のセッションでは、パフォーマンスの最適化における実現可能性と潜在的な効果を評価するために、強調変更アプローチがトレーニングに適用されます。
さらに、参加者はトレーニングの前後に、Web ベースの簡単な認知評価を受けます。
可能であれば、研究者のプロトコルにより、高齢者に日常生活の状況で重要な認知スキルを訓練することが可能になります。
Web ベースのトレーニングは、自宅で実施でき、リモートで監督でき、簡単に拡張できるため、進歩しています。
最近では、新型コロナウイルス感染症のパンデミックにより、遠隔介入は特に高齢者に関連しており、対面での研究参加が制限される可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10032
- Columbia University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 認知的に健康な高齢者
除外基準:
- テストスコアが低い (モントリオール認知評価 - MoCA で 26 未満)
- 特定の病状（すなわち、重大な神経障害または精神障害、または認知機能に影響を与える可能性のある病状）の存在。
- 英語が主言語ではない被験者、または同意能力が不足している被験者は登録されません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コンピュータによる認知トレーニング (朝食ゲーム)
参加者はパイロット トレーニング プロトコルを受け、マルチタスク方式で 2 つのタスクを同時に実行する必要があります。
業務内容は「調理」「配膳」など日常生活に関わるものです。
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参加者はトレーニングプロトコルを受け、同時に異なる指示、ルール、難易度の下でさまざまな食事を調理し、テーブルをセッティングする必要があります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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調理時間の不一致スコアの変化
時間枠：3週間まで
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食品の種類ごとの調理時間（ミリ秒）の変化。
コンピューター化されたタスクでは、参加者はさまざまな種類の食品を調理するように求められます。
スコアは、各アイテムの必要な調理時間と実際の調理時間の差の平均絶対値を反映しています。
スコアが低いほど (ゼロに近いほど)、結果が良好であることを表します。
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3週間まで
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停止時間スコアの範囲の変更
時間枠：3週間まで
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食品間の調理時間の変化 (ミリ秒)。
コンピューター化されたタスクでは、参加者はさまざまな種類の食品を調理するように求められます。
スコアには、調理を停止した最初の食品と最後の食品の差が反映されます。
スコアが低いほど (ゼロに近いほど)、結果が良好であることを表します。
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3週間まで
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テーブルセットスコアの変更
時間枠：3週間まで
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テーブルセットの総数の変更。
コンピューター化されたタスクでは、参加者は 4 人のゲスト用のテーブルを準備するように求められ、終了すると 1 ポイントが与えられます。
スコアが高いほど、結果が良好であることを示します。
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3週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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トレーニング後の実現可能性アンケート
時間枠：介入後1週間以内
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朝食ゲームに基づいた Web ベースのトレーニングの実施に関する参加者の意見 (難易度、満足度など) を評価するアンケート。
スコアが高いほど介入の実現可能性を反映します。
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介入後1週間以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Yaakov Stern, Ph.D.、Columbia University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月2日
一次修了 (実際)
2021年11月5日
研究の完了 (実際)
2021年11月5日
試験登録日
最初に提出
2019年12月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月10日
最初の投稿 (実際)
2019年12月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年2月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年2月25日
最終確認日
2022年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- AAAS6529
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
すべての一次および二次結果測定に関する匿名化された個々の参加者のデータが利用可能になります。
IPD 共有時間枠
データは研究完了後 6 か月以内に利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
データアクセスリクエストは主任研究者によって審査されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。