健康老年人的认知多任务训练
2022年2月25日 更新者：Columbia University
多任务日常生活任务中的认知训练：对健康老年人的可行性研究
本研究评估了基于网络的远程生态认知训练协议对健康老年人的可行性。
培训协议涉及 5 个培训课程。
研究概览
详细说明
先前的研究证明了训练认知能力的相关性，这些认知能力通常会随着年龄的增长而下降，例如与执行控制相关的能力（例如，抽象思维、选择性和分散注意力、计划、任务切换和抑制控制）。
本研究的目的是调查以执行控制为重点的基于网络的认知训练对认知健康的老年人的可行性。
参与者将在日常类型的膳食准备（即早餐游戏）中接受网络培训。
培训协议以多任务方式结合了餐桌布置和烹饪任务。
在某些课程中，强调变革方法将应用于培训，以评估其在优化绩效方面的可行性和潜在影响。
此外，参与者将在培训前后进行简短的基于网络的认知评估。
如果可行，研究人员的协议将允许对老年人进行日常生活情况下关键认知技能的培训。
基于网络的培训是一项进步，因为它可以在家中进行、远程监督并且易于扩展。
最近，由于 COVID-19 大流行，远程干预与老年人特别相关，这可能会限制面对面的研究参与。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
24
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10032
- Columbia University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
60年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 认知健康的老年人
排除标准：
- 测试分数低（蒙特利尔认知评估 - MoCA 低于 26）
- 存在某些医疗状况（即，主要的神经或精神疾病，或可能影响认知功能的医疗状况）。
- 英语不是主要语言或缺乏同意能力的受试者将不会被录取。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：计算机化认知训练（早餐游戏）
参与者将接受飞行员培训协议，他们必须以多任务方式同时执行两项任务。
这些任务与“烹饪”和“摆桌子”等日常活动有关。
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参与者将接受培训协议，他们将同时根据不同的说明、规则和难度级别烹饪不同的饭菜和摆好餐桌。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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烹饪时间差异分数的变化
大体时间：长达 3 周
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每种食物的烹饪时间（毫秒）变化。
在计算机化任务中，要求参与者烹饪不同类型的食物。
分数反映了每个项目所需和实际烹饪时间之间差异的平均绝对值。
较低的分数（最接近零）代表更好的结果。
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长达 3 周
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停止时间分数范围的变化
大体时间：长达 3 周
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食物之间的烹饪时间（毫秒）变化。
在计算机化任务中，要求参与者烹饪不同类型的食物。
分数反映的是第一个和最后一个停止烹饪的食物之间的差异。
较低的分数（最接近零）代表更好的结果。
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长达 3 周
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桌数变化 套分
大体时间：长达 3 周
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表集总数的变化。
在计算机化的任务中，参与者被要求为四位客人摆好桌子，完成后得一分。
更高的分数代表更好的结果。
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长达 3 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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培训后可行性问卷
大体时间：干预后一周内
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评估参与者对基于早餐游戏进行基于网络的培训的意见的问卷调查（例如，难度、满意度）。
较高的分数反映了干预的可行性。
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干预后一周内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Yaakov Stern, Ph.D.、Columbia University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年1月2日
初级完成 (实际的)
2021年11月5日
研究完成 (实际的)
2021年11月5日
研究注册日期
首次提交
2019年12月9日
首先提交符合 QC 标准的
2019年12月10日
首次发布 (实际的)
2019年12月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年2月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年2月25日
最后验证
2022年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
将提供所有主要和次要结果测量的去标识化个人参与者数据。
IPD 共享时间框架
数据将在研究完成后 6 个月内提供。
IPD 共享访问标准
数据访问请求将由首席调查员审查。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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