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Hyperglycemia as a Prognostic Factor In Acute Ischemic Stroke Patients

2021年2月2日 更新者:Hanaa Mohamed Abdallah ElGendy MD、Ain Shams University

Background: Hyperglycemia is encountered in 20% to 40% of acute stroke patients, with or without a pre-morbid diagnosis of diabetes mellitus. Hyperglycemia is a risk factor for infarct expansion and poor outcome through the first 72 hours of onset in both diabetics and non-diabetics patients. This study was done to evaluate the glycemic status after acute ischemic stroke and assess its rule in influencing stroke outcome as regards the duration of hospital stay, motor deficit and mortality.

Methods: This retrospective study was conducted in Elzaiton specialized hospital from June 2016 to June 2017on 80 patients after approval of local medical ethical committee. Patients with acute ischemic stroke without other major comorbidities within 24 hours of onset of symptoms were included and divided into two groups, controlled group (Random blood suger not more than 150 mg/dl) and uncontrolled group ( Random blood suger more than 150 mg/dl). All patients were evaluated for GCS as a primary outcome and for hemorrhagic transformation, hospital stay duration, mechanical ventilation, need for vasopressors,hospital stay and mortality as secondary outcomes.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

Patients and Methods This study was prospective study conducted in Elzaiton specialized hospital and Ain Shams University from june2016 to June 2017on 80 patients after approval of local medical ethical committee

All patients was subjected to the following

  1. Full clinical history …age, sex, weight and medical history
  2. GCS and motor deficit
  3. Random blood glucose level at admission and 4-6 times daily during hospital stay
  4. HbA1c on admission
  5. Hemodynamic monitoring
  6. Duration of hospital stay
  7. Thirty day mortality
  8. Other laboratory investigation to rule out other similar cause
  9. Follow up hemorrhagic transformation Study tools: Patients with acute ischemic stroke without other major comorbidities within 24 hours of onset of symptoms will be evaluated.

On ICU admission the random blood sugar was recorded and categorized to less than 150mg/dl (accepted) and more than 150mg/dl(not controlled). Also serial Random blood sugar daily was recorded and categorized to accepted or good control if less than 150mg/dl and not controlled if more than 150mg/dl.

Patients were divided into 2 groups Patients with accepted random blood sugar at admission and controlled blood sugar during hospital stay.

Patients with increased random blood sugar at admission and poor blood sugar control during hospital stay.

These data were collected and patients were observed as regards duration of hospital stay,hemorrhagic transformation, hospital stay duration and 30-days mortality

研究の種類

観察的

入学 (実際)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ain Shams University Specialized Hospital
      • Cairo、Ain Shams University Specialized Hospital、エジプト
        • Hanaa El Gendy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Patients with acute ischemic stroke without other major comorbidities within 24 hours of onset of symptoms will be evaluated.

At ICU admission the random blood sugar was recorded and categorized to less than 150mg/dl (accepted) and more than 150mg/dl(not controlled). Also serial Random blood sugar daily was recorded and categorized to accepted or good control if less than 150mg/dl and not controlled if more than 150mg/dl.

Patients were divided into 2 groups Patients with accepted random blood sugar at admission and controlled blood sugar during hospital stay (B) Patients with increased random blood sugar at admission and poor blood sugar control during hospital stay These data were collected and patients were observed as regards duration of hospital stay, motor deficit improvement or worsening using Rating scale for muscle strength

説明

Inclusion criteria

  • Age: 40-70years
  • Sex: Any sex
  • Patients with acute ischemic stroke without other major comorbidities within 24 hours of onset of symptoms were evaluated.

Exclusion criteria

  • Subdural heamatoma, metabolic causes or transient ischemic attack
  • Sub arachnoid heamorrage
  • Heamorragic stroke
  • Patients with major comorbidities at admission as end stage liver disease, end stage renal disease and malignant hypertension
  • Patients with hyperglycemia at admission and controlled blood sugar during hospital stay
  • Patients with DKA or hypoglycemia (RBS less than 70 mg dl)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Controlled
観察研究
Uncontrolled
観察研究

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
GCS
時間枠:30 days
GCS was assessed for 30 days
30 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
30日死亡率
時間枠:30日
30日死亡率
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年3月15日

一次修了 (実際)

2017年10月20日

研究の完了 (実際)

2017年11月12日

試験登録日

最初に提出

2019年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月10日

最初の投稿 (実際)

2019年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月2日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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