Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hyperglycemia as a Prognostic Factor In Acute Ischemic Stroke Patients

2 februari 2021 bijgewerkt door: Hanaa Mohamed Abdallah ElGendy MD, Ain Shams University

Background: Hyperglycemia is encountered in 20% to 40% of acute stroke patients, with or without a pre-morbid diagnosis of diabetes mellitus. Hyperglycemia is a risk factor for infarct expansion and poor outcome through the first 72 hours of onset in both diabetics and non-diabetics patients. This study was done to evaluate the glycemic status after acute ischemic stroke and assess its rule in influencing stroke outcome as regards the duration of hospital stay, motor deficit and mortality.

Methods: This retrospective study was conducted in Elzaiton specialized hospital from June 2016 to June 2017on 80 patients after approval of local medical ethical committee. Patients with acute ischemic stroke without other major comorbidities within 24 hours of onset of symptoms were included and divided into two groups, controlled group (Random blood suger not more than 150 mg/dl) and uncontrolled group ( Random blood suger more than 150 mg/dl). All patients were evaluated for GCS as a primary outcome and for hemorrhagic transformation, hospital stay duration, mechanical ventilation, need for vasopressors,hospital stay and mortality as secondary outcomes.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patients and Methods This study was prospective study conducted in Elzaiton specialized hospital and Ain Shams University from june2016 to June 2017on 80 patients after approval of local medical ethical committee

All patients was subjected to the following

  1. Full clinical history …age, sex, weight and medical history
  2. GCS and motor deficit
  3. Random blood glucose level at admission and 4-6 times daily during hospital stay
  4. HbA1c on admission
  5. Hemodynamic monitoring
  6. Duration of hospital stay
  7. Thirty day mortality
  8. Other laboratory investigation to rule out other similar cause
  9. Follow up hemorrhagic transformation Study tools: Patients with acute ischemic stroke without other major comorbidities within 24 hours of onset of symptoms will be evaluated.

On ICU admission the random blood sugar was recorded and categorized to less than 150mg/dl (accepted) and more than 150mg/dl(not controlled). Also serial Random blood sugar daily was recorded and categorized to accepted or good control if less than 150mg/dl and not controlled if more than 150mg/dl.

Patients were divided into 2 groups Patients with accepted random blood sugar at admission and controlled blood sugar during hospital stay.

Patients with increased random blood sugar at admission and poor blood sugar control during hospital stay.

These data were collected and patients were observed as regards duration of hospital stay,hemorrhagic transformation, hospital stay duration and 30-days mortality

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Ain Shams University Specialized Hospital
      • Cairo, Ain Shams University Specialized Hospital, Egypte
        • Hanaa El Gendy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patients with acute ischemic stroke without other major comorbidities within 24 hours of onset of symptoms will be evaluated.

At ICU admission the random blood sugar was recorded and categorized to less than 150mg/dl (accepted) and more than 150mg/dl(not controlled). Also serial Random blood sugar daily was recorded and categorized to accepted or good control if less than 150mg/dl and not controlled if more than 150mg/dl.

Patients were divided into 2 groups Patients with accepted random blood sugar at admission and controlled blood sugar during hospital stay (B) Patients with increased random blood sugar at admission and poor blood sugar control during hospital stay These data were collected and patients were observed as regards duration of hospital stay, motor deficit improvement or worsening using Rating scale for muscle strength

Beschrijving

Inclusion criteria

  • Age: 40-70years
  • Sex: Any sex
  • Patients with acute ischemic stroke without other major comorbidities within 24 hours of onset of symptoms were evaluated.

Exclusion criteria

  • Subdural heamatoma, metabolic causes or transient ischemic attack
  • Sub arachnoid heamorrage
  • Heamorragic stroke
  • Patients with major comorbidities at admission as end stage liver disease, end stage renal disease and malignant hypertension
  • Patients with hyperglycemia at admission and controlled blood sugar during hospital stay
  • Patients with DKA or hypoglycemia (RBS less than 70 mg dl)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Controlled
Ander: observatie studie
observatie studie
Uncontrolled
Ander: observatie studie
observatie studie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
GCS
Tijdsspanne: 30 days
GCS was assessed for 30 days
30 days

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
30 dagen mortaliteit
Tijdsspanne: 30 dagen
30 dagen mortaliteit
30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ain Shams University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 maart 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 oktober 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 november 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 december 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 december 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • El Zaitoun Specialized Hospita

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op observatie studie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uganda

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren