このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

腹膜透析患者におけるセルフケア力とセルフ・エフィカシーおよび社会的支援の認識に対するセルフケア欠乏理論に基づくウェブベースの教育の効果

2019年12月12日 更新者：Hatice CEYLAN、Akdeniz University

腹膜透析治療を受けている成人患者のセルフケア力とセルフ・エフィカシー、および認知された社会的支援に対するセルフケア欠乏理論に基づくウェブベースの教育の効果

Self-Care Deficiency Theory に基づく Web ベースのトレーニングは、腹膜透析患者のセルフケアの向上に効果があります。

Self-Care Deficiency Theory に基づく Web ベースのトレーニングは、腹膜透析を受けている患者の自己効力感を高める効果があります。

Self-Care Deficiency Theory に基づく Web ベースの教育は、腹膜透析を受けている患者の認識される社会的支援レベルを高める効果があります。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

3 か月間続くこの研究では、介入群の患者は、セルフケア欠乏理論に基づいたテスト前の Web ベースのトレーニングを受けます。 また、介入グループは毎週ウェブサイトを使用することが期待されます。 また、毎週のリマインダー メッセージが定期的に送信されます。

最終テストの後、エンタープライズ グループの個人は、WAMMI テストを使用して、Web サイトに関する意見を書面で評価するよう求められます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Antalya、七面鳥、07070
        • Hatice CEYLAN

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • アクデニズ大学病院で腹膜透析を受けた患者。
  • 腹膜透析治療を1ヶ月以上受けている患者
  • 18歳以上の患者、
  • 個人、場所、時間のオリエンテーションを受けた患者
  • 識字率の高い患者
  • 自宅でインターネットを利用している患者
  • パソコンや携帯電話をお持ちの患者様
  • 書面または口頭でのコミュニケーションに障壁がない患者
  • 研究への参加に同意する患者

除外基準:

  • 精神疾患の診断
  • 悪性と診断された
  • 視覚障害および聴覚障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：サポート_ケア
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ランダム化
他の：腹膜透析患者におけるセルフケア力とセルフ・エフィカシーおよび社会的支援の認識に対するセルフケア欠乏理論に基づくウェブベースの教育の効果

3 か月間続くこの研究では、介入群の患者は、セルフケア欠乏理論に基づいたテスト前の Web ベースのトレーニングを受けます。 また、介入グループは毎週ウェブサイトを使用することが期待されます。 また、毎週のリマインダー メッセージが定期的に送信されます。

最終テストの後、エンタープライズ グループの個人は、WAMMI テストを使用して、Web サイトに関する意見を書面で評価するよう求められます。

他の名前：
  • セルフケア欠乏症理論に基づく Web ベースの教育

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
セルフケア力に効果あり。
時間枠：3ヶ月

セルフケア パワー スケールは、25 項目で構成されるリッカート型のスケールで、0 ～ 2 で採点されます。

評価では、スコアが低いほど良いと見なされ、スコアが高いほどセルフケア能力が高くないと見なされます。この尺度はトルコで開発されました。
3ヶ月
自己効力感に効果があります。
時間枠：3ヶ月
自己効力感尺度には、トルコ語形式の 10 の表現があり、それぞれに 1 から 4 の範囲のスコアが付けられます。尺度から得られた最低点は 10 として評価され、最高点は 40 として評価されます。 自己効力感スコアは、スケール スコアが増加するにつれて増加します。このスケールはトルコで開発されました。
3ヶ月
認知された社会的支援に影響を与える
時間枠：3ヶ月
認知された社会的支援尺度は 12 項目で構成され、それぞれ 4 項目からなる支援の源に関する 3 つのグループで構成されていました。 スコアが高いほど、認知されたソーシャル サポートが高くなります。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Akdeniz University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月1日

一次修了 (実際)

2019年8月20日

研究の完了 (予期された)

2019年12月20日

試験登録日

最初に提出

2019年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月12日

最初の投稿 (実際)

2019年12月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月12日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • University of Akdeniz

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

収集されたすべての IPD が共有されます

IPD 共有時間枠

公開から1か月後

IPD 共有アクセス基準

すべての人がアクセスします。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する