Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​webbaseret uddannelse baseret på teori om egenomsorgsmangel på egenomsorgskraft og selveffektivitet og opfattet social støtte hos patienter, der modtager peritonealdialyse

12. december 2019 opdateret af: Hatice CEYLAN, Akdeniz University

Effekten af ​​webbaseret uddannelse baseret på teori om egenomsorgsmangel på egenomsorgskraft og selveffektivitet og opfattet social støtte hos voksne patienter, der modtager peritonealdialysebehandling

Web-baseret træning baseret på Self-Care Deficiency Theory har en effekt på at øge egenomsorgen hos patienter i peritonealdialyse.

Web-baseret træning baseret på Self-Care Deficiency Theory har en effekt på at øge self-efficacy hos patienter i peritonealdialyse.

Web-baseret undervisning baseret på Self-Care Deficiency Theory har en effekt på at øge det oplevede sociale støtteniveau hos patienter i peritonealdialyse.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I undersøgelsen, som vil vare i 3 måneder, vil patienterne i interventionsgruppen modtage pre-test Web-baseret træning baseret på Self-Care Deficiency Theory. Og en indsatsgruppe forventes at bruge hjemmesiden ugentligt. Der vil også løbende blive sendt ugentlige påmindelser.

Efter den afsluttende test vil personer i virksomhedsgruppen blive bedt om at evaluere deres synspunkter på hjemmesiden skriftligt med WAMMI-testen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Antalya, Kalkun, 07070
        • Hatice CEYLAN

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der blev modtaget peritonealdialyse på Akdeniz Universitetshospital.
  • Patienter, som er i behandling med peritonealdialyse i mindst en måned
  • Patienter, der var over 18 år,
  • Patienter, der havde orientering om individ, sted og tid
  • Patienter, der var læsekyndige
  • Patienter, der har internet derhjemme
  • Patienter, der har computer eller mobiltelefon
  • Patienter, der ingen barrierer for skriftlig eller mundtlig kommunikation
  • Patienter, der accepterer at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose af psykiatrisk sygdom
  • Malignitet diagnosticeret
  • Syns- og hørehæmmede

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Randomiseret

I undersøgelsen, som vil vare i 3 måneder, vil patienterne i interventionsgruppen modtage pre-test Web-baseret træning baseret på Self-Care Deficiency Theory. Og en indsatsgruppe forventes at bruge hjemmesiden ugentligt. Der vil også løbende blive sendt ugentlige påmindelser.

Efter den afsluttende test vil personer i virksomhedsgruppen blive bedt om at evaluere deres synspunkter på hjemmesiden skriftligt med WAMMI-testen.

Andre navne:
  • Web-baseret uddannelse baseret på teori om selvomsorgsmangel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Har en effekt på egenomsorgskraft.
Tidsramme: 3 måneder

Self-care Power Scale er en Likert-skala, der består af 25 genstande og scores fra 0-2.

I evalueringen anses lave scores for at være gode, høje scores er ikke god egenomsorgskraft. Skalaen er udviklet i Tyrkiet.

3 måneder
Har en effekt på self-efficacy.
Tidsramme: 3 måneder
Self-efficacy-skalaen har 10 udtryk i den tyrkiske form, og hver får karakterer fra 1 til 4. Den laveste score opnået fra skalaen vurderes som 10 og den højeste score som 40. Self-efficacy score stiger i takt med at skalaen stiger. Skalaen er udviklet i Tyrkiet.
3 måneder
Har en effekt på oplevet social støtte
Tidsramme: 3 måneder
Den oplevede sociale støtteskala bestod af 12 punkter og hver bestod af 3 grupper vedrørende kilden til støtten bestående af 4 punkter. Jo højere score, jo højere opleves social støtte.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juni 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

20. august 2019

Studieafslutning (FORVENTET)

20. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2019

Først opslået (FAKTISKE)

13. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

13. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2019

Sidst verificeret

1. december 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • University of Akdeniz

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle indsamlede IPD vil dele

IPD-delingstidsramme

starter 1 måned efter offentliggørelsen

IPD-delingsadgangskriterier

alle mennesker har adgang.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Peritoneal dialyse

Abonner