Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av nettbasert utdanning basert på teori om egenomsorgsmangel på egenomsorgskraft og egeneffektivitet og opplevd sosial støtte hos pasienter som får peritonealdialyse

12. desember 2019 oppdatert av: Hatice CEYLAN, Akdeniz University

Effekten av nettbasert utdanning basert på teori om egenomsorgsmangel på egenomsorgskraft og egeneffektivitet og opplevd sosial støtte hos voksne pasienter som får peritonealdialysebehandling

Nettbasert opplæring basert på Self-Care Deficiency Theory har effekt på å øke egenomsorgen hos pasienter som gjennomgår peritonealdialyse.

Nettbasert opplæring basert på Self-Care Deficiency Theory har effekt på å øke selveffektiviteten hos pasienter som gjennomgår peritonealdialyse.

Nettbasert utdanning basert på Self-Care Deficiency Theory har effekt på å øke opplevd sosial støtte hos pasienter som gjennomgår peritonealdialyse.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I studien, som vil vare i 3 måneder, vil pasientene i intervensjonsgruppen få pre-test Web-basert opplæring basert på Self-Care Deficiency Theory. Og det forventes at en intervensjonsgruppe bruker nettstedet ukentlig. Også ukentlige påminnelsesmeldinger vil bli sendt regelmessig.

Etter den avsluttende testen vil enkeltpersoner i foretaksgruppen bli bedt om å vurdere sine synspunkter på nettsiden skriftlig med WAMMI-testen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Antalya, Tyrkia, 07070
        • Hatice CEYLAN

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som ble behandlet får peritonealdialyse ved Akdeniz universitetssykehus.
  • Pasienter som får peritonealdialysebehandling i minst én måned
  • Pasienter som var over 18 år,
  • Pasienter som hadde orientering om individ, sted og tid
  • Pasienter som var lesekyndige
  • Pasienter som har Internett hjemme
  • Pasienter som har datamaskin eller mobiltelefon
  • Pasienter som ingen hindringer for skriftlig eller muntlig kommunikasjon
  • Pasienter som samtykker i å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnostisering av psykiatrisk sykdom
  • Malignitet diagnostisert
  • Syns- og hørselshemmede

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Randomisert

I studien, som vil vare i 3 måneder, vil pasientene i intervensjonsgruppen få pre-test Web-basert opplæring basert på Self-Care Deficiency Theory. Og det forventes at en intervensjonsgruppe bruker nettstedet ukentlig. Også ukentlige påminnelsesmeldinger vil bli sendt regelmessig.

Etter den avsluttende testen vil enkeltpersoner i foretaksgruppen bli bedt om å vurdere sine synspunkter på nettsiden skriftlig med WAMMI-testen.

Andre navn:
  • Nettbasert utdanning basert på teori om selvomsorgsmangel

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Har en effekt på egenomsorgskraft.
Tidsramme: 3 måneder

Self-care Power Scale er en Likert-skala som består av 25 elementer og er scoret fra 0-2.

I evalueringen anses lave skårer som gode, høye skårer er ikke god egenomsorgskraft. Skalaen ble utviklet i Tyrkia.

3 måneder
Har en effekt på selvtillit.
Tidsramme: 3 måneder
Self-efficacy-skalaen har 10 uttrykk i tyrkisk form og hver får poeng fra 1 til 4. Den laveste poengsummen oppnådd fra skalaen vurderes til 10 og den høyeste poengsummen til 40. Self-efficacy score øker etter hvert som skalaen øker. Skalaen ble utviklet i Tyrkia.
3 måneder
Har effekt på opplevd sosial støtte
Tidsramme: 3 måneder
Skalaen for opplevd sosial støtte besto av 12 elementer og hver besto av 3 grupper angående kilden til støtten bestående av 4 elementer. Jo høyere poengsum, jo ​​høyere oppfattet sosial støtte.
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juni 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

20. august 2019

Studiet fullført (FORVENTES)

20. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

13. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

13. desember 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2019

Sist bekreftet

1. desember 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • University of Akdeniz

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

All innsamlet IPD vil dele

IPD-delingstidsramme

starter 1 måned etter publisering

Tilgangskriterier for IPD-deling

alle mennesker får tilgang.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere