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O efeito da educação baseada na Web com base na teoria da deficiência de autocuidado sobre o poder de autocuidado e autoeficácia e suporte social percebido em pacientes em diálise peritoneal

12 de dezembro de 2019 atualizado por: Hatice CEYLAN, Akdeniz University

O efeito da educação baseada na Web com base na teoria da deficiência de autocuidado sobre o poder de autocuidado e autoeficácia e suporte social percebido em pacientes adultos recebendo tratamento de diálise peritoneal

O treinamento baseado na Web baseado na Teoria da Deficiência do Autocuidado tem efeito no aumento do autocuidado em pacientes em diálise peritoneal.

O treinamento baseado na Web baseado na Teoria da Deficiência de Autocuidado tem efeito no aumento da autoeficácia em pacientes submetidos à diálise peritoneal.

A educação baseada na Web com base na Teoria da Deficiência de Autocuidado tem efeito no aumento do nível de suporte social percebido em pacientes submetidos à diálise peritoneal.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

No estudo, que terá duração de 3 meses, os pacientes do grupo de intervenção receberão treinamento pré-teste via Web baseado na Teoria da Deficiência do Autocuidado. E espera-se que um grupo de intervenção use o site semanalmente. Também mensagens de lembrete semanais serão enviadas regularmente.

Após o teste final, os indivíduos do grupo empresarial serão solicitados a avaliar suas opiniões sobre o site por escrito com o teste WAMMI.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Antalya, Peru, 07070
        • Hatice CEYLAN

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes que receberam diálise peritoneal no Akdeniz University Hospital.
  • Pacientes que recebem tratamento de diálise peritoneal por pelo menos um mês
  • Pacientes maiores de 18 anos,
  • Pacientes que tiveram orientação de indivíduo, local e horário
  • Pacientes alfabetizados
  • Pacientes que possuem Internet em casa
  • Pacientes que possuem computador ou celular
  • Pacientes que não têm barreiras à comunicação escrita ou verbal
  • Pacientes que concordarem em participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Diagnóstico de doença psiquiátrica
  • Malignidade diagnosticada
  • Deficientes visuais e auditivos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Randomizado

No estudo, que terá duração de 3 meses, os pacientes do grupo de intervenção receberão treinamento pré-teste via Web baseado na Teoria da Deficiência do Autocuidado. E espera-se que um grupo de intervenção use o site semanalmente. Também mensagens de lembrete semanais serão enviadas regularmente.

Após o teste final, os indivíduos do grupo empresarial serão solicitados a avaliar suas opiniões sobre o site por escrito com o teste WAMMI.

Outros nomes:
  • Educação baseada na Web com base na teoria da deficiência de autocuidado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tem um efeito sobre o poder de autocuidado.
Prazo: 3 meses

A Escala de Poder de Autocuidado é uma escala do tipo Likert que consiste em 25 itens e é pontuado de 0 a 2.

Na avaliação, pontuações baixas são consideradas boas, pontuações altas não são um bom poder de autocuidado. A escala foi desenvolvida na Turquia.

3 meses
Tem um efeito sobre a auto-eficácia.
Prazo: 3 meses
A escala de autoeficácia possui 10 expressões na forma turca e cada uma recebe pontuações que variam de 1 a 4. A menor pontuação obtida na escala é avaliada como 10 e a maior pontuação como 40. O escore de autoeficácia aumenta à medida que o escore da escala aumenta. A escala foi desenvolvida na Turquia.
3 meses
Tem um efeito sobre o apoio social percebido
Prazo: 3 meses
A escala de suporte social percebido consistia em 12 itens e cada um consistia em 3 grupos em relação à fonte do suporte composto por 4 itens. Quanto maior a pontuação, maior o suporte social percebido.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de junho de 2019

Conclusão Primária (REAL)

20 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

20 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de dezembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de dezembro de 2019

Primeira postagem (REAL)

13 de dezembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

13 de dezembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de dezembro de 2019

Última verificação

1 de dezembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • University of Akdeniz

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todos os IPD coletados serão compartilhados

Prazo de Compartilhamento de IPD

começando 1 mês após a publicação

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

todas as pessoas acessam.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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