Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Itsehoidon puuteteoriaan perustuvan verkkopohjaisen koulutuksen vaikutus peritoneaalidialyysipotilaiden itsehoitovoimaan ja -tehokkuuteen sekä koettu sosiaalinen tuki

torstai 12. joulukuuta 2019 päivittänyt: Hatice CEYLAN, Akdeniz University

Itsehoidon puuteteoriaan perustuvan verkkopohjaisen koulutuksen vaikutus itsehoidon tehoon ja itsetehokkuuteen sekä koettu sosiaalinen tuki peritoneaalidialyysihoitoa saavilla aikuispotilailla

Self-Care Deficiency Theory -teoriaan perustuva verkkokoulutus lisää peritoneaalidialyysipotilaiden omahoitoa.

Self-Care Deficiency Theory -teoriaan perustuva verkkokoulutus lisää peritoneaalidialyysipotilaiden omatehokkuutta.

Self-Care Deficiency Theory -teoriaan perustuva verkko-opetus lisää koettua sosiaalisen tuen tasoa peritoneaalidialyysipotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kolme kuukautta kestävässä tutkimuksessa interventioryhmän potilaat saavat esitestiä web-pohjaisen koulutuksen, joka perustuu Self-Care Deficiency Theory -teoriaan. Ja interventioryhmän odotetaan käyttävän verkkosivustoa viikoittain. Myös viikoittaisia ​​muistutusviestejä lähetetään säännöllisesti.

Viimeisen testin jälkeen yritysryhmän henkilöitä pyydetään arvioimaan näkemyksiään verkkosivuilla kirjallisesti WAMMI-testillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Antalya, Turkki, 07070
        • Hatice CEYLAN

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka saivat peritoneaalidialyysiä Akdenizin yliopistollisessa sairaalassa.
  • Potilaat, jotka saavat peritoneaalidialyysihoitoa vähintään yhden kuukauden ajan
  • Potilaat, jotka olivat yli 18-vuotiaita,
  • Potilaat, jotka olivat orientoituneet yksilöön, paikkaan ja aikaan
  • Potilaat, jotka olivat lukutaitoisia
  • Potilaat, joilla on Internet kotona
  • Potilaat, joilla on tietokone tai matkapuhelin
  • Potilaat, joilla ei ole esteitä kirjalliselle tai suulliselle kommunikaatiolle
  • Potilaat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Psykiatrisen sairauden diagnoosi
  • Pahanlaatuisuus diagnosoitu
  • Näkö- ja kuulovammaiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Satunnaistettu

Kolme kuukautta kestävässä tutkimuksessa interventioryhmän potilaat saavat esitestiä web-pohjaisen koulutuksen, joka perustuu Self-Care Deficiency Theory -teoriaan. Ja interventioryhmän odotetaan käyttävän verkkosivustoa viikoittain. Myös viikoittaisia ​​muistutusviestejä lähetetään säännöllisesti.

Viimeisen testin jälkeen yritysryhmän henkilöitä pyydetään arvioimaan näkemyksiään verkkosivuilla kirjallisesti WAMMI-testillä.

Muut nimet:
  • Web-pohjainen koulutus, joka perustuu itsehoidon puuteteoriaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaikuttaa itsehoitovoimaan.
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Self-care Power Scale on Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu 25 pisteestä ja pisteytetään 0-2.

Arvioinnissa matalat pisteet katsotaan hyviksi, korkeat pisteet eivät ole hyvää itsehoitokykyä. Asteikko on kehitetty Turkissa.

3 kuukautta
Vaikuttaa itsetehokkuuteen.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Itsetehokkuusasteikolla on 10 turkkilaista ilmaisua, ja jokainen saa arvosanat välillä 1–4. Asteikolla saatu alhaisin pistemäärä on 10 ja korkein pistemäärä 40. Itsetehokkuuspisteet kasvavat asteikon pistemäärän kasvaessa. Asteikko on kehitetty Turkissa.
3 kuukautta
Vaikuttaa havaittuun sosiaaliseen tukeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Koetun sosiaalisen tuen asteikko koostui 12 kohdasta ja kukin koostui 3 ryhmästä tuen lähteen suhteen ja koostui 4 kohdasta. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi sosiaalinen tuki on.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 20. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 20. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 13. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 13. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki kerätyt IPD:t jaetaan

IPD-jaon aikakehys

1 kuukauden kuluttua julkaisusta

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

kaikki ihmiset pääsevät sisään.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa