Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние онлайн-обучения, основанного на теории дефицита самообслуживания, на силу самообслуживания и самоэффективность, а также на воспринимаемую социальную поддержку у пациентов, получающих перитонеальный диализ

12 декабря 2019 г. обновлено: Hatice CEYLAN, Akdeniz University

Влияние веб-обучения, основанного на теории дефицита самообслуживания, на силу самообслуживания и самоэффективность, а также на воспринимаемую социальную поддержку у взрослых пациентов, получающих лечение перитонеальным диализом

Интернет-обучение, основанное на теории дефицита самопомощи, влияет на повышение самообслуживания у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе.

Веб-обучение, основанное на теории дефицита самопомощи, влияет на повышение самоэффективности у пациентов, проходящих перитонеальный диализ.

Интернет-обучение, основанное на теории дефицита самопомощи, влияет на повышение воспринимаемого уровня социальной поддержки у пациентов, проходящих перитонеальный диализ.

Обзор исследования

Подробное описание

В ходе исследования, которое продлится 3 месяца, пациенты в группе вмешательства пройдут предтестовое веб-обучение, основанное на теории дефицита самообслуживания. Ожидается, что группа вмешательства будет использовать веб-сайт еженедельно. Также регулярно будут отправляться еженедельные напоминания.

После финального теста участникам корпоративной группы будет предложено письменно оценить свое мнение о веб-сайте с помощью теста WAMMI.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, находящиеся на перитонеальном диализе в Университетской больнице Акдениз.
  • Пациенты, получающие лечение перитонеальным диализом не менее одного месяца
  • Пациенты старше 18 лет,
  • Пациенты, у которых была ориентация личности, места и времени
  • Грамотные пациенты
  • Пациенты, у которых есть Интернет дома
  • Пациенты, у которых есть компьютер или мобильный телефон
  • Пациенты, у которых нет барьеров для письменного или устного общения
  • Пациенты, давшие согласие на участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Диагностика психического заболевания
  • Диагностировано злокачественное новообразование
  • С нарушением зрения и слуха

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Рандомизированный

В ходе исследования, которое продлится 3 месяца, пациенты в группе вмешательства пройдут предтестовое веб-обучение, основанное на теории дефицита самообслуживания. Ожидается, что группа вмешательства будет использовать веб-сайт еженедельно. Также регулярно будут отправляться еженедельные напоминания.

После финального теста участникам корпоративной группы будет предложено письменно оценить свое мнение о веб-сайте с помощью теста WAMMI.

Другие имена:
  • Интернет-обучение, основанное на теории дефицита заботы о себе

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияет на силу ухода за собой.
Временное ограничение: 3 месяца

Шкала силы самообслуживания — это шкала типа Лайкерта, состоящая из 25 пунктов и оцениваемая от 0 до 2.

При оценке низкие баллы считаются хорошими, высокие баллы — плохой самопомощью. Шкала была разработана в Турции.

3 месяца
Влияет на самоэффективность.
Временное ограничение: 3 месяца
Шкала самоэффективности имеет 10 выражений в турецкой форме, каждое из которых получает баллы от 1 до 4. Самый низкий балл, полученный по шкале, оценивается как 10, а самый высокий балл - как 40. Показатель самоэффективности увеличивается по мере увеличения балла по шкале. Шкала была разработана в Турции.
3 месяца
Влияет на воспринимаемую социальную поддержку
Временное ограничение: 3 месяца
Шкала воспринимаемой социальной поддержки состояла из 12 пунктов, каждая из которых состояла из 3 групп относительно источника поддержки, состоящих из 4 пунктов. Чем выше балл, тем выше воспринимаемая социальная поддержка.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 августа 2019 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

20 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 декабря 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 декабря 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 декабря 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 декабря 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 декабря 2019 г.

Последняя проверка

1 декабря 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Все собранные IPD будут делиться

Сроки обмена IPD

через 1 месяц после публикации

Критерии совместного доступа к IPD

все люди имеют доступ.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться