- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04199338
Het effect van webgebaseerd onderwijs op basis van de zelfzorgdeficiëntietheorie op zelfzorgkracht en zelfwerkzaamheid en waargenomen sociale steun bij patiënten die peritoneale dialyse ondergaan
Het effect van webgebaseerd onderwijs op basis van de zelfzorgdeficiëntietheorie op zelfzorgkracht en zelfwerkzaamheid en waargenomen sociale steun bij volwassenen Patiënten die peritoneale dialysebehandeling ondergaan
Web-based training op basis van de Self-Care Deficiency Theory heeft een effect op het vergroten van de zelfzorg bij patiënten die peritoneaaldialyse ondergaan.
Webgebaseerde training op basis van de Self-Care Deficiency Theory heeft een effect op het vergroten van de zelfredzaamheid van patiënten die peritoneale dialyse ondergaan.
Webgebaseerd onderwijs op basis van de zelfzorgdeficiëntietheorie heeft een effect op het verhogen van het waargenomen niveau van sociale steun bij patiënten die peritoneale dialyse ondergaan.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
In het onderzoek, dat 3 maanden zal duren, krijgen de patiënten in de interventiegroep een pre-test webgebaseerde training op basis van de Self-Care Deficiency Theory. En er wordt verwacht dat een interventiegroep wekelijks de website gebruikt. Ook zullen regelmatig wekelijkse herinneringsberichten worden verzonden.
Na de laatste test wordt aan personen in de ondernemingsgroep gevraagd om hun mening op de website schriftelijk te evalueren met de WAMMI-test.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Antalya, Kalkoen, 07070
- Hatice CEYLAN
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die peritoneale dialyse kregen in het Akdeniz University Hospital.
- Patiënten die gedurende ten minste een maand peritoneale dialyse ondergaan
- Patiënten ouder dan 18 jaar,
- Patiënten die oriëntatie hadden op individu, plaats en tijd
- Patiënten die geletterd waren
- Patiënten die thuis internet hebben
- Patiënten die een computer of mobiele telefoon hebben
- Patiënten die geen belemmeringen hebben voor schriftelijke of mondelinge communicatie
- Patiënten die akkoord gaan met deelname aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Diagnose van psychiatrische aandoeningen
- Maligniteit gediagnosticeerd
- Visueel en slechthorend
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Gerandomiseerd
|
In het onderzoek, dat 3 maanden zal duren, krijgen de patiënten in de interventiegroep een pre-test webgebaseerde training op basis van de Self-Care Deficiency Theory. En er wordt verwacht dat een interventiegroep wekelijks de website gebruikt. Ook zullen regelmatig wekelijkse herinneringsberichten worden verzonden. Na de laatste test wordt aan personen in de ondernemingsgroep gevraagd om hun mening op de website schriftelijk te evalueren met de WAMMI-test.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Heeft een effect op het zelfzorgvermogen.
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Zelfzorg Power Scale is een Likert-achtige schaal die bestaat uit 25 items en wordt gescoord van 0-2. Bij de evaluatie worden lage scores als goed beschouwd, hoge scores als geen goed zelfzorgvermogen. De schaal is ontwikkeld in Turkije. |
3 maanden
|
|
Heeft een effect op de zelfredzaamheid.
Tijdsspanne: 3 maanden
|
De zelfeffectiviteitsschaal heeft 10 uitdrukkingen in de Turkse vorm en elk krijgt scores van 1 tot 4. De laagste score die op de schaal wordt verkregen, wordt beoordeeld als 10 en de hoogste score als 40.
De zelfeffectiviteitsscore neemt toe naarmate de schaalscore hoger is. De schaal is ontwikkeld in Turkije.
|
3 maanden
|
|
Heeft een effect op de waargenomen sociale steun
Tijdsspanne: 3 maanden
|
De schaal voor gepercipieerde sociale steun bestond uit 12 items en bestond elk uit 3 groepen met betrekking tot de bron van de steun bestaande uit 4 items.
Hoe hoger de score, hoe hoger de ervaren sociale steun.
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Rambod M, Rafii F. Perceived social support and quality of life in Iranian hemodialysis patients. J Nurs Scholarsh. 2010 Sep 1;42(3):242-9. doi: 10.1111/j.1547-5069.2010.01353.x.
- Plantinga LC, Fink NE, Harrington-Levey R, Finkelstein FO, Hebah N, Powe NR, Jaar BG. Association of social support with outcomes in incident dialysis patients. Clin J Am Soc Nephrol. 2010 Aug;5(8):1480-8. doi: 10.2215/CJN.01240210. Epub 2010 Apr 29.
- O'Shaughnessy M. Application of Dorothea Orem's Theory of Self-Care to the Elderly Patient on Peritoneal Dialysis. Nephrol Nurs J. 2014 Sep-Oct;41(5):495-7.
- Ramezani T, Sharifirad G, Rajati F, Rajati M, Mohebi S. Effect of educational intervention on promoting self-care in hemodialysis patients: Applying the self-efficacy theory. J Educ Health Promot. 2019 Mar 14;8:65. doi: 10.4103/jehp.jehp_148_18. eCollection 2019.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- University of Akdeniz
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .