Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van webgebaseerd onderwijs op basis van de zelfzorgdeficiëntietheorie op zelfzorgkracht en zelfwerkzaamheid en waargenomen sociale steun bij patiënten die peritoneale dialyse ondergaan

12 december 2019 bijgewerkt door: Hatice CEYLAN, Akdeniz University

Het effect van webgebaseerd onderwijs op basis van de zelfzorgdeficiëntietheorie op zelfzorgkracht en zelfwerkzaamheid en waargenomen sociale steun bij volwassenen Patiënten die peritoneale dialysebehandeling ondergaan

Web-based training op basis van de Self-Care Deficiency Theory heeft een effect op het vergroten van de zelfzorg bij patiënten die peritoneaaldialyse ondergaan.

Webgebaseerde training op basis van de Self-Care Deficiency Theory heeft een effect op het vergroten van de zelfredzaamheid van patiënten die peritoneale dialyse ondergaan.

Webgebaseerd onderwijs op basis van de zelfzorgdeficiëntietheorie heeft een effect op het verhogen van het waargenomen niveau van sociale steun bij patiënten die peritoneale dialyse ondergaan.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In het onderzoek, dat 3 maanden zal duren, krijgen de patiënten in de interventiegroep een pre-test webgebaseerde training op basis van de Self-Care Deficiency Theory. En er wordt verwacht dat een interventiegroep wekelijks de website gebruikt. Ook zullen regelmatig wekelijkse herinneringsberichten worden verzonden.

Na de laatste test wordt aan personen in de ondernemingsgroep gevraagd om hun mening op de website schriftelijk te evalueren met de WAMMI-test.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Antalya, Kalkoen, 07070
        • Hatice CEYLAN

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die peritoneale dialyse kregen in het Akdeniz University Hospital.
  • Patiënten die gedurende ten minste een maand peritoneale dialyse ondergaan
  • Patiënten ouder dan 18 jaar,
  • Patiënten die oriëntatie hadden op individu, plaats en tijd
  • Patiënten die geletterd waren
  • Patiënten die thuis internet hebben
  • Patiënten die een computer of mobiele telefoon hebben
  • Patiënten die geen belemmeringen hebben voor schriftelijke of mondelinge communicatie
  • Patiënten die akkoord gaan met deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Diagnose van psychiatrische aandoeningen
  • Maligniteit gediagnosticeerd
  • Visueel en slechthorend

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Gerandomiseerd

In het onderzoek, dat 3 maanden zal duren, krijgen de patiënten in de interventiegroep een pre-test webgebaseerde training op basis van de Self-Care Deficiency Theory. En er wordt verwacht dat een interventiegroep wekelijks de website gebruikt. Ook zullen regelmatig wekelijkse herinneringsberichten worden verzonden.

Na de laatste test wordt aan personen in de ondernemingsgroep gevraagd om hun mening op de website schriftelijk te evalueren met de WAMMI-test.

Andere namen:
  • Webgebaseerd onderwijs op basis van de zelfzorgdeficiëntietheorie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Heeft een effect op het zelfzorgvermogen.
Tijdsspanne: 3 maanden

Zelfzorg Power Scale is een Likert-achtige schaal die bestaat uit 25 items en wordt gescoord van 0-2.

Bij de evaluatie worden lage scores als goed beschouwd, hoge scores als geen goed zelfzorgvermogen. De schaal is ontwikkeld in Turkije.

3 maanden
Heeft een effect op de zelfredzaamheid.
Tijdsspanne: 3 maanden
De zelfeffectiviteitsschaal heeft 10 uitdrukkingen in de Turkse vorm en elk krijgt scores van 1 tot 4. De laagste score die op de schaal wordt verkregen, wordt beoordeeld als 10 en de hoogste score als 40. De zelfeffectiviteitsscore neemt toe naarmate de schaalscore hoger is. De schaal is ontwikkeld in Turkije.
3 maanden
Heeft een effect op de waargenomen sociale steun
Tijdsspanne: 3 maanden
De schaal voor gepercipieerde sociale steun bestond uit 12 items en bestond elk uit 3 groepen met betrekking tot de bron van de steun bestaande uit 4 items. Hoe hoger de score, hoe hoger de ervaren sociale steun.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 juni 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

20 augustus 2019

Studie voltooiing (VERWACHT)

20 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 december 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

13 december 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

13 december 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 december 2019

Laatst geverifieerd

1 december 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alle verzamelde IPD wordt gedeeld

IPD-tijdsbestek voor delen

vanaf 1 maand na publicatie

IPD-toegangscriteria voor delen

alle mensen toegang.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren