Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv webového vzdělávání založeného na teorii nedostatku sebepéče na sílu sebepéče a vlastní účinnost a vnímanou sociální podporu u pacientů podstupujících peritoneální dialýzu

12. prosince 2019 aktualizováno: Hatice CEYLAN, Akdeniz University

Vliv webového vzdělávání založeného na teorii nedostatku sebeobsluhy na sílu sebepéče a vlastní účinnost a vnímanou sociální podporu u dospělých pacientů podstupujících léčbu peritoneální dialýzou

Webové školení založené na Teorii nedostatku sebeobsluhy má vliv na zvýšení sebepéče u pacientů podstupujících peritoneální dialýzu.

Webové školení založené na Teorii nedostatku sebeobsluhy má vliv na zvýšení vlastní účinnosti u pacientů podstupujících peritoneální dialýzu.

Webové vzdělávání založené na Teorii nedostatku sebeobsluhy má vliv na zvýšení úrovně vnímané sociální podpory u pacientů podstupujících peritoneální dialýzu.

Přehled studie

Detailní popis

Ve studii, která bude trvat 3 měsíce, budou pacienti v intervenční skupině absolvovat předtestovací webový výcvik založený na Teorii nedostatku sebeobsluhy. A očekává se, že intervenční skupina bude web používat každý týden. Pravidelně budou také zasílány týdenní upomínkové zprávy.

Po závěrečném testu budou jednotlivci ve skupině podniků požádáni, aby písemně zhodnotili své názory na web pomocí testu WAMMI.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

70

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Antalya, Krocan, 07070
        • Hatice CEYLAN

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří byli na peritoneální dialýze v Akdeniz University Hospital.
  • Pacienti, kteří podstupují léčbu peritoneální dialýzou po dobu alespoň jednoho měsíce
  • Pacienti starší 18 let,
  • Pacienti, kteří měli orientaci jednotlivce, místa a času
  • Pacienti, kteří byli gramotní
  • Pacienti, kteří mají doma internet
  • Pacienti, kteří mají počítač nebo mobilní telefon
  • Pacienti, kterým nebrání písemná ani verbální komunikace
  • Pacienti, kteří souhlasí s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Diagnostika psychiatrických onemocnění
  • Zhoubný nádor diagnostikován
  • Zrakově a sluchově postižení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: SUPPORTIVE_CARE
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Randomizované

Ve studii, která bude trvat 3 měsíce, budou pacienti v intervenční skupině absolvovat předtestovací webový výcvik založený na Teorii nedostatku sebeobsluhy. A očekává se, že intervenční skupina bude web používat každý týden. Pravidelně budou také zasílány týdenní upomínkové zprávy.

Po závěrečném testu budou jednotlivci ve skupině podniků požádáni, aby písemně zhodnotili své názory na web pomocí testu WAMMI.

Ostatní jména:
  • Webové vzdělávání založené na teorii nedostatku sebeobsluhy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Má vliv na schopnost sebeobsluhy.
Časové okno: 3 měsíce

Samoobslužná škála síly je škála Likertova typu, která se skládá z 25 položek a je bodována od 0 do 2.

V hodnocení se nízké skóre považuje za dobré, vysoké skóre není dobrou schopností sebeobsluhy. Škála byla vyvinuta v Turecku.

3 měsíce
Má vliv na vlastní účinnost.
Časové okno: 3 měsíce
Škála self-efficacy má 10 výrazů v turecké podobě a každý obdrží skóre v rozmezí od 1 do 4. Nejnižší skóre získané ze škály je hodnoceno jako 10 a nejvyšší skóre jako 40. Skóre sebeúčinnosti se zvyšuje se zvyšujícím se skóre škály. Škála byla vyvinuta v Turecku.
3 měsíce
Má vliv na vnímanou sociální podporu
Časové okno: 3 měsíce
Škála vnímané sociální opory se skládala z 12 položek a každá se skládala ze 3 skupin podle zdroje podpory sestávající ze 4 položek. Čím vyšší skóre, tím vyšší vnímaná sociální podpora.
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. června 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

20. srpna 2019

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

20. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. prosince 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. prosince 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

13. prosince 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

13. prosince 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. prosince 2019

Naposledy ověřeno

1. prosince 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • University of Akdeniz

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Všechny shromážděné IPD budou sdíleny

Časový rámec sdílení IPD

počínaje 1 měsícem po zveřejnění

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

přístup všichni lidé.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Peritoneální dialýza

Předplatit