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L'effet de l'éducation basée sur le Web basée sur la théorie de l'insuffisance des soins personnels sur le pouvoir et l'auto-efficacité des soins personnels et le soutien social perçu chez les patients recevant une dialyse péritonéale

12 décembre 2019 mis à jour par: Hatice CEYLAN, Akdeniz University

L'effet de l'éducation basée sur le Web basée sur la théorie de l'insuffisance des soins personnels sur le pouvoir et l'auto-efficacité des soins personnels et le soutien social perçu chez les patients adultes recevant un traitement de dialyse péritonéale

La formation en ligne basée sur la théorie de l'insuffisance des soins personnels a un effet sur l'augmentation des soins personnels chez les patients sous dialyse péritonéale.

La formation en ligne basée sur la théorie de l'insuffisance des soins personnels a un effet sur l'augmentation de l'auto-efficacité chez les patients sous dialyse péritonéale.

L'éducation en ligne basée sur la théorie de l'insuffisance des soins personnels a un effet sur l'augmentation du niveau de soutien social perçu chez les patients sous dialyse péritonéale.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans l'étude, qui durera 3 mois, les patients du groupe d'intervention recevront une formation Web pré-test basée sur la théorie de l'insuffisance des soins personnels. Et un groupe d'intervention devra utiliser le site Web chaque semaine. Des messages de rappel hebdomadaires seront également envoyés régulièrement.

Après le test final, les membres du groupe d'entreprises seront invités à évaluer par écrit leurs opinions sur le site Web avec le test WAMMI.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Antalya, Turquie, 07070
        • Hatice CEYLAN

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients qui recevaient une dialyse péritonéale à l'hôpital universitaire d'Akdeniz.
  • Patients recevant un traitement de dialyse péritonéale pendant au moins un mois
  • Patients âgés de plus de 18 ans,
  • Les patients qui avaient une orientation d'individu, de lieu et de temps
  • Patients alphabétisés
  • Patients qui ont Internet à la maison
  • Patients disposant d'un ordinateur ou d'un téléphone portable
  • Les patients qui n'ont pas d'obstacles à la communication écrite ou verbale
  • Patients qui acceptent de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Diagnostic de maladie psychiatrique
  • Malignité diagnostiquée
  • Malvoyants et malentendants

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Randomisé
Autre: L'effet de l'éducation basée sur le Web basée sur la théorie de l'insuffisance des soins personnels sur le pouvoir et l'auto-efficacité des soins personnels et le soutien social perçu chez les patients recevant une dialyse péritonéale

Dans l'étude, qui durera 3 mois, les patients du groupe d'intervention recevront une formation Web pré-test basée sur la théorie de l'insuffisance des soins personnels. Et un groupe d'intervention devra utiliser le site Web chaque semaine. Des messages de rappel hebdomadaires seront également envoyés régulièrement.

Après le test final, les membres du groupe d'entreprises seront invités à évaluer par écrit leurs opinions sur le site Web avec le test WAMMI.

Autres noms:
  • Éducation basée sur le Web basée sur la théorie de l'insuffisance des soins personnels

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
A un effet sur le pouvoir de soins personnels.
Délai: 3 mois

L'échelle de puissance des soins personnels est une échelle de type Likert qui se compose de 25 éléments et est notée de 0 à 2.

Dans l'évaluation, les scores faibles sont considérés comme bons, les scores élevés ne sont pas un bon pouvoir de soins personnels. L'échelle a été développée en Turquie.
3 mois
A un effet sur l'auto-efficacité.
Délai: 3 mois
L'échelle d'auto-efficacité comporte 10 expressions sous la forme turque et chacune reçoit des scores allant de 1 à 4. Le score le plus bas obtenu à partir de l'échelle est évalué à 10 et le score le plus élevé à 40. Le score d'auto-efficacité augmente à mesure que le score de l'échelle augmente. L'échelle a été développée en Turquie.
3 mois
A un effet sur le soutien social perçu
Délai: 3 mois
L'échelle de soutien social perçu se composait de 12 items et chacun se composait de 3 groupes concernant la source du soutien composé de 4 items. Plus le score est élevé, plus le soutien social perçu est élevé.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Akdeniz University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 juin 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

20 août 2019

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

20 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 décembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2019

Première publication (RÉEL)

13 décembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

13 décembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2019

Dernière vérification

1 décembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • University of Akdeniz

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Tous les IPD collectés partageront

Délai de partage IPD

commençant 1 mois après la publication

Critères d'accès au partage IPD

accès de toutes les personnes.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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