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L'effetto dell'educazione basata sul web basata sulla teoria della carenza di auto-cura sul potere di auto-cura e sull'auto-efficacia e sul supporto sociale percepito nei pazienti sottoposti a dialisi peritoneale

12 dicembre 2019 aggiornato da: Hatice CEYLAN, Akdeniz University

L'effetto dell'educazione basata sul web basata sulla teoria della carenza di auto-cura sul potere di auto-cura e sull'auto-efficacia e sul sostegno sociale percepito nei pazienti adulti che ricevono un trattamento di dialisi peritoneale

La formazione basata sul Web basata sulla teoria del deficit di autoassistenza ha un effetto sull'aumento della cura di sé nei pazienti sottoposti a dialisi peritoneale.

La formazione basata sul Web basata sulla teoria del deficit di autoassistenza ha un effetto sull'aumento dell'autoefficacia nei pazienti sottoposti a dialisi peritoneale.

L'educazione basata sul web basata sulla teoria del deficit di cura personale ha un effetto sull'aumento del livello di supporto sociale percepito nei pazienti sottoposti a dialisi peritoneale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nello studio, che durerà 3 mesi, i pazienti nel gruppo di intervento riceveranno una formazione pre-test basata sul Web basata sulla Teoria del deficit di cura personale. E ci si aspetta che un gruppo di intervento utilizzi il sito web settimanalmente. Anche i messaggi di promemoria settimanali verranno inviati regolarmente.

Dopo il test finale, alle persone del gruppo aziendale verrà chiesto di valutare le loro opinioni sul sito Web per iscritto con il test WAMMI.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Antalya, Tacchino, 07070
        • Hatice CEYLAN

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a dialisi peritoneale presso l'Akdeniz University Hospital.
  • Pazienti sottoposti a trattamento di dialisi peritoneale per almeno un mese
  • Pazienti di età superiore ai 18 anni,
  • Pazienti che avevano orientamento di individuo, luogo e tempo
  • Pazienti che erano alfabetizzati
  • Pazienti che hanno Internet a casa
  • Pazienti che hanno un computer o un telefono cellulare
  • Pazienti che non hanno barriere alla comunicazione scritta o verbale
  • Pazienti che accettano di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi di malattia psichiatrica
  • Malignità diagnosticata
  • Non vedenti e non udenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Randomizzato

Nello studio, che durerà 3 mesi, i pazienti nel gruppo di intervento riceveranno una formazione pre-test basata sul Web basata sulla Teoria del deficit di cura personale. E ci si aspetta che un gruppo di intervento utilizzi il sito web settimanalmente. Anche i messaggi di promemoria settimanali verranno inviati regolarmente.

Dopo il test finale, alle persone del gruppo aziendale verrà chiesto di valutare le loro opinioni sul sito Web per iscritto con il test WAMMI.

Altri nomi:
  • Istruzione basata sul Web basata sulla teoria della carenza di auto-cura

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ha un effetto sul potere di cura di sé.
Lasso di tempo: 3 mesi

La Self-care Power Scale è una scala di tipo Likert che consiste di 25 item e ha un punteggio da 0 a 2.

Nella valutazione, i punteggi bassi sono considerati buoni, i punteggi alti non sono un buon potere di cura di sé. La scala è stata sviluppata in Turchia.

3 mesi
Ha un effetto sull'autoefficacia.
Lasso di tempo: 3 mesi
La scala di autoefficacia ha 10 espressioni nella forma turca e ciascuna riceve punteggi che vanno da 1 a 4. Il punteggio più basso ottenuto dalla scala è valutato come 10 e il punteggio più alto come 40. Il punteggio di autoefficacia aumenta all'aumentare del punteggio della scala. La scala è stata sviluppata in Turchia.
3 mesi
Ha un effetto sul sostegno sociale percepito
Lasso di tempo: 3 mesi
La scala del supporto sociale percepito consisteva di 12 elementi e ciascuno consisteva di 3 gruppi riguardanti la fonte del supporto composto da 4 elementi. Più alto è il punteggio, maggiore è il supporto sociale percepito.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

20 agosto 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

20 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 dicembre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

13 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

13 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 dicembre 2019

Ultimo verificato

1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • University of Akdeniz

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Tutti gli IPD raccolti verranno condivisi

Periodo di condivisione IPD

a partire da 1 mese dopo la pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

tutte le persone accedono.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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