Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av webbaserad utbildning baserad på teori om egenvårdsbrist på egenvårdskraft och själveffektivitet och upplevt socialt stöd hos patienter som får peritonealdialys

12 december 2019 uppdaterad av: Hatice CEYLAN, Akdeniz University

Effekten av webbaserad utbildning baserad på teori om egenvårdsbrist på egenvårdskraft och själveffektivitet och upplevt socialt stöd hos vuxna patienter som får peritonealdialysbehandling

Webbaserad utbildning baserad på Self-Care Deficiency Theory har effekt på att öka egenvården hos patienter som genomgår peritonealdialys.

Webbaserad utbildning baserad på Self-Care Deficiency Theory har effekt på att öka själveffektiviteten hos patienter som genomgår peritonealdialys.

Webbaserad utbildning baserad på Self-Care Deficiency Theory har effekt på att öka den upplevda sociala stödnivån hos patienter som genomgår peritonealdialys.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I studien, som kommer att pågå i 3 månader, kommer patienterna i interventionsgruppen att få pre-test webbaserad utbildning baserad på Self-Care Deficiency Theory. Och en interventionsgrupp förväntas använda webbplatsen varje vecka. Även veckovisa påminnelser kommer att skickas regelbundet.

Efter det slutliga testet kommer individer i företagsgruppen att uppmanas att skriftligen utvärdera sina åsikter på webbplatsen med WAMMI-testet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Antalya, Kalkon, 07070
        • Hatice CEYLAN

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som fick peritonealdialys vid Akdeniz universitetssjukhus.
  • Patienter som får peritonealdialysbehandling i minst en månad
  • Patienter som var över 18 år,
  • Patienter som hade orientering om individ, plats och tid
  • Patienter som var läskunniga
  • Patienter som har internet hemma
  • Patienter som har dator eller mobiltelefon
  • Patienter som inga hinder för skriftlig eller muntlig kommunikation
  • Patienter som samtycker till att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Diagnos av psykiatrisk sjukdom
  • Malignitet diagnostiserats
  • Syn- och hörselskadade

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Randomiserad
Övrig: Effekten av webbaserad utbildning baserad på teori om egenvårdsbrist på egenvårdskraft och själveffektivitet och upplevt socialt stöd hos patienter som får peritonealdialys

I studien, som kommer att pågå i 3 månader, kommer patienterna i interventionsgruppen att få pre-test webbaserad utbildning baserad på Self-Care Deficiency Theory. Och en interventionsgrupp förväntas använda webbplatsen varje vecka. Även veckovisa påminnelser kommer att skickas regelbundet.

Efter det slutliga testet kommer individer i företagsgruppen att uppmanas att skriftligen utvärdera sina åsikter på webbplatsen med WAMMI-testet.

Andra namn:
  • Webbaserad utbildning baserad på teori om självvårdsbrist

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Har en effekt på egenvårdskraften.
Tidsram: 3 månader

Self-care Power Scale är en Likert-skala som består av 25 föremål och poängsätts från 0-2.

I utvärderingen anses låga poäng vara bra, höga poäng inte god egenvårdskraft. Skalan utvecklades i Turkiet.
3 månader
Har en effekt på self-efficacy.
Tidsram: 3 månader
Själveffektivitetsskalan har 10 uttryck i turkisk form och var och en får poäng från 1 till 4. Den lägsta poängen som erhålls från skalan utvärderas som 10 och den högsta poängen som 40. Self-efficacy-poängen ökar när skalpoängen ökar. Skalan utvecklades i Turkiet.
3 månader
Har effekt på upplevt socialt stöd
Tidsram: 3 månader
Den upplevda sociala stödskalan bestod av 12 punkter och vardera bestod av 3 grupper avseende källan till stödet bestående av 4 punkter. Ju högre poäng desto högre upplevs det sociala stödet.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Akdeniz University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 juni 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

20 augusti 2019

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

20 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2019

Första postat (FAKTISK)

13 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

13 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • University of Akdeniz

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Alla insamlade IPD kommer att delas

Tidsram för IPD-delning

med start 1 månad efter publicering

Kriterier för IPD Sharing Access

alla människor får tillgång.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera