Wpływ edukacji internetowej opartej na teorii niedoboru samoopieki na siłę samoopieki i poczucie własnej skuteczności oraz postrzegane wsparcie społeczne u pacjentów poddawanych dializie otrzewnowej
Wpływ edukacji internetowej opartej na teorii niedoboru samoopieki na siłę samoopieki i poczucie własnej skuteczności oraz postrzegane wsparcie społeczne u dorosłych pacjentów poddawanych dializie otrzewnowej
Szkolenia internetowe oparte na Teorii Niedoboru Samoopieki wpływają na zwiększenie samoopieki u pacjentów poddawanych dializie otrzewnowej.
Szkolenia internetowe oparte na Teorii Niedoboru Samoopieki wpływają na zwiększenie poczucia własnej skuteczności u pacjentów poddawanych dializie otrzewnowej.
Edukacja internetowa oparta na Teorii Niedoboru Samoopieki ma wpływ na zwiększenie postrzeganego poziomu wsparcia społecznego u pacjentów poddawanych dializie otrzewnowej.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
W badaniu, które potrwa 3 miesiące, pacjenci z grupy interwencyjnej przejdą przedtestowe szkolenie internetowe oparte na Teorii Niedoboru Samoopieki. Oczekuje się, że grupa interwencyjna będzie korzystać z witryny co tydzień. Również cotygodniowe przypomnienia będą wysyłane regularnie.
Po teście końcowym osoby z grupy przedsiębiorstw zostaną poproszone o pisemną ocenę swoich opinii na stronie internetowej za pomocą testu WAMMI.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Antalya, Indyk, 07070
- Hatice CEYLAN
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci poddawani dializie otrzewnowej w Szpitalu Uniwersyteckim Akdeniz.
- Pacjenci poddawani dializie otrzewnowej przez co najmniej jeden miesiąc
- Pacjenci, którzy ukończyli 18 rok życia,
- Pacjenci, którzy mieli orientację osobniczą, miejsca i czasu
- Pacjenci, którzy byli piśmienni
- Pacjenci, którzy mają Internet w domu
- Pacjenci, którzy mają komputer lub telefon komórkowy
- Pacjenci, którzy nie mają barier w komunikacji pisemnej lub ustnej
- Pacjenci, którzy wyrażą zgodę na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Diagnoza choroby psychicznej
- Zdiagnozowano złośliwość
- Niedowidzący i słuchowi
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Randomizowane
|
W badaniu, które potrwa 3 miesiące, pacjenci z grupy interwencyjnej przejdą przedtestowe szkolenie internetowe oparte na Teorii Niedoboru Samoopieki. Oczekuje się, że grupa interwencyjna będzie korzystać z witryny co tydzień. Również cotygodniowe przypomnienia będą wysyłane regularnie. Po teście końcowym osoby z grupy przedsiębiorstw zostaną poproszone o pisemną ocenę swoich opinii na stronie internetowej za pomocą testu WAMMI.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ma wpływ na moc samoopieki.
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Skala Mocy Samoopieki to skala typu Likerta, która składa się z 25 pozycji i jest oceniana od 0 do 2. W ocenie niskie wyniki są uważane za dobre, wysokie wyniki nie oznaczają dobrej siły samoopieki. Skala została opracowana w Turcji. |
3 miesiące
|
|
Wpływa na poczucie własnej skuteczności.
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Skala poczucia własnej skuteczności składa się z 10 wyrażeń w formie tureckiej, z których każde otrzymuje punkty od 1 do 4. Najniższy wynik uzyskany na skali oceniany jest na 10, a najwyższy na 40.
Wynik poczucia własnej skuteczności rośnie wraz ze wzrostem wyniku skali. Skala została opracowana w Turcji.
|
3 miesiące
|
|
Ma wpływ na postrzegane wsparcie społeczne
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Skala postrzeganego wsparcia społecznego składała się z 12 pozycji, a każda z nich składała się z 3 grup ze względu na źródło wsparcia składających się z 4 pozycji.
Im wyższy wynik, tym wyższe postrzegane wsparcie społeczne.
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Rambod M, Rafii F. Perceived social support and quality of life in Iranian hemodialysis patients. J Nurs Scholarsh. 2010 Sep 1;42(3):242-9. doi: 10.1111/j.1547-5069.2010.01353.x.
- Plantinga LC, Fink NE, Harrington-Levey R, Finkelstein FO, Hebah N, Powe NR, Jaar BG. Association of social support with outcomes in incident dialysis patients. Clin J Am Soc Nephrol. 2010 Aug;5(8):1480-8. doi: 10.2215/CJN.01240210. Epub 2010 Apr 29.
- O'Shaughnessy M. Application of Dorothea Orem's Theory of Self-Care to the Elderly Patient on Peritoneal Dialysis. Nephrol Nurs J. 2014 Sep-Oct;41(5):495-7.
- Ramezani T, Sharifirad G, Rajati F, Rajati M, Mohebi S. Effect of educational intervention on promoting self-care in hemodialysis patients: Applying the self-efficacy theory. J Educ Health Promot. 2019 Mar 14;8:65. doi: 10.4103/jehp.jehp_148_18. eCollection 2019.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- University of Akdeniz
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .