ケニアにおける母子保健・家族計画サービスの質向上プロジェクト (SPARQ_QIK)
2019年12月19日 更新者：University of California, San Francisco
ケニアのナイロビにおける母子保健および家族計画サービスの人間中心のアクセシビリティ、尊重、質の強化
母子保健（MH）および家族計画（FP）サービスの個人中心ケア（PCC）の改善を目的とした品質改善（QI）共同作業の評価
調査の概要
詳細な説明
ケニアのナイロビ郡とキアンブ郡の公共施設における質の向上（QI）共同作業の評価。これは、母子保健（MH）および家族計画（FP）サービスのための個人中心ケア（PCC）の改善を目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
3354
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Nairobi、ケニア
- Innovations for Poverty Action
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
女性の参加基準:
- 15～49歳の女性
- 参加することに同意/同意しました
- 過去 7 日以内に施設で出産した、または調査当日の訪問時に家族計画方法を採用した
- 正常に動作する携帯電話と指定されたサービス プロバイダー (airtel/safaricom) を持っている
女性の除外基準:
- 15～49歳の女性不可
- 参加することに同意/同意しませんでした
- 過去 7 日以内に施設で出産しなかった、または調査当日の訪問時に家族計画法を採用した
- 動作する携帯電話や指定されたサービス プロバイダー (airtel/safaricom) を持っていない
プロバイダーの包含基準:
- 参加することに同意/同意しました
- 施設スタッフ
プロバイダーの除外基準
- 参加することに同意/同意しませんでした
- 施設の職員ではありません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：コントロール - 女性
PCC で QI プロジェクトを実施していない施設で家族計画サービスを提供または受けた参加者
|
|
|
実験的：介入 - 女性
PCC で QI プロジェクトを実施している施設で家族計画サービスを提供または受けた参加者
|
MH および FP サービスの PCC を改善するための QI コラボレーションに参加した施設
|
|
介入なし：コントロール - プロバイダー
PCC で QI プロジェクトを実施していない施設で働くプロバイダー
|
|
|
実験的：介入 - プロバイダー
PCC で QI プロジェクトを実施している施設で働くプロバイダー
|
MH および FP サービスの PCC を改善するための QI コラボレーションに参加した施設
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
個人中心の母子健康スケールスコア
時間枠：ベースライン
|
女性を対象に実施したアンケート：介護体験の自己申告。
可能な範囲は 0 ～ 100。スコアが高いほど、ケアの経験が優れています
|
ベースライン
|
|
個人中心の母子健康スケールスコア
時間枠：ベースラインから 2 週間後
|
女性を対象に実施したアンケート：介護体験の自己申告。
可能な範囲は 0 ～ 100。スコアが高いほど、ケアの経験が優れています
|
ベースラインから 2 週間後
|
|
個人中心の母子健康スケールスコア
時間枠：ベースラインから 4 週間後
|
女性を対象に実施したアンケート：介護体験の自己申告。
可能な範囲は 0 ～ 100。スコアが高いほど、ケアの経験が優れています
|
ベースラインから 4 週間後
|
|
個人中心の母子健康スケールスコア
時間枠：ベースラインから 6 週間後
|
女性を対象に実施したアンケート：介護体験の自己申告。
可能な範囲は 0 ～ 100。スコアが高いほど、ケアの経験が優れています
|
ベースラインから 6 週間後
|
|
個人中心の母子健康スケールスコア
時間枠：ベースラインから 10 週間後
|
女性を対象に実施したアンケート：介護体験の自己申告。
可能な範囲は 0 ～ 100。スコアが高いほど、ケアの経験が優れています
|
ベースラインから 10 週間後
|
|
個人中心の母子健康スケールスコア
時間枠：ベースラインから約 24 か月後
|
女性を対象に実施したアンケート：介護体験の自己申告。
可能な範囲は 0 ～ 100。スコアが高いほど、ケアの経験が優れています
|
ベースラインから約 24 か月後
|
|
個人中心の母子健康スケールスコア
時間枠：ベースラインから約 26 か月後
|
女性を対象に実施したアンケート：介護体験の自己申告。
可能な範囲は 0 ～ 100。スコアが高いほど、ケアの経験が優れています
|
ベースラインから約 26 か月後
|
|
個人中心の母子健康スケールスコア
時間枠：ベースラインから約 30 か月後
|
女性を対象に実施したアンケート：介護体験の自己申告。
可能な範囲は 0 ～ 100。スコアが高いほど、ケアの経験が優れています
|
ベースラインから約 30 か月後
|
|
個人中心の母子健康スケールスコア
時間枠：ベースラインから約 30.5 か月後
|
女性を対象に実施したアンケート：介護体験の自己申告。
可能な範囲は 0 ～ 100。スコアが高いほど、ケアの経験が優れています
|
ベースラインから約 30.5 か月後
|
|
個人中心の母子健康スケールスコア
時間枠：ベースラインから約 31 か月後
|
女性を対象に実施したアンケート：介護体験の自己申告。
可能な範囲は 0 ～ 100。スコアが高いほど、ケアの経験が優れています
|
ベースラインから約 31 か月後
|
|
個人中心の母子健康スケールスコア
時間枠：ベースラインから 31.5 か月後
|
女性を対象に実施したアンケート：介護体験の自己申告。
可能な範囲は 0 ～ 100。スコアが高いほど、ケアの経験が優れています
|
ベースラインから 31.5 か月後
|
|
個人中心の母子健康スケールスコア
時間枠：ベースラインから 32 か月後
|
女性を対象に実施したアンケート：介護体験の自己申告。
可能な範囲は 0 ～ 100。スコアが高いほど、ケアの経験が優れています
|
ベースラインから 32 か月後
|
|
個人中心の母子健康スケールスコア
時間枠：ベースラインから 32.5 か月後
|
女性を対象に実施したアンケート：介護体験の自己申告。
可能な範囲は 0 ～ 100。スコアが高いほど、ケアの経験が優れています
|
ベースラインから 32.5 か月後
|
|
個人中心の家族計画スケールスコア
時間枠：ベースライン
|
女性を対象に実施したアンケート：介護体験の自己申告。
可能な範囲は 0 ～ 43。スコアが高いほど、ケアの経験が優れています
|
ベースライン
|
|
個人中心の家族計画スケールスコア
時間枠：ベースラインから 4 週間後
|
女性を対象に実施したアンケート：介護体験の自己申告。
可能な範囲は 0 ～ 43。スコアが高いほど、ケアの経験が優れています
|
ベースラインから 4 週間後
|
|
個人中心の家族計画スケールスコア
時間枠：ベースラインから 6 週間後
|
女性を対象に実施したアンケート：介護体験の自己申告。
可能な範囲は 0 ～ 43。スコアが高いほど、ケアの経験が優れています
|
ベースラインから 6 週間後
|
|
個人中心の家族計画スケールスコア
時間枠：ベースラインから 8 週間後
|
女性を対象に実施したアンケート：介護体験の自己申告。
可能な範囲は 0 ～ 43。スコアが高いほど、ケアの経験が優れています
|
ベースラインから 8 週間後
|
|
個人中心の家族計画スケールスコア
時間枠：ベースラインから 10 週間後
|
女性を対象に実施したアンケート：介護体験の自己申告。
可能な範囲は 0 ～ 43。スコアが高いほど、ケアの経験が優れています
|
ベースラインから 10 週間後
|
|
個人中心の家族計画スケールスコア
時間枠：ベースラインから約 24 か月後
|
女性を対象に実施したアンケート：介護体験の自己申告。
可能な範囲は 0 ～ 43。スコアが高いほど、ケアの経験が優れています
|
ベースラインから約 24 か月後
|
|
個人中心の家族計画スケールスコア
時間枠：ベースラインから約 26 か月後
|
女性を対象に実施したアンケート：介護体験の自己申告。
可能な範囲は 0 ～ 43。スコアが高いほど、ケアの経験が優れています
|
ベースラインから約 26 か月後
|
|
個人中心の家族計画スケールスコア
時間枠：ベースラインから約 30 か月後
|
女性を対象に実施したアンケート：介護体験の自己申告。
可能な範囲は 0 ～ 43。スコアが高いほど、ケアの経験が優れています
|
ベースラインから約 30 か月後
|
|
個人中心の家族計画スケールスコア
時間枠：ベースラインから約 31 か月後
|
女性を対象に実施したアンケート：介護体験の自己申告。
可能な範囲は 0 ～ 43。スコアが高いほど、ケアの経験が優れています
|
ベースラインから約 31 か月後
|
|
個人中心の家族計画スケールスコア
時間枠：ベースラインから約 31.5 か月後
|
女性を対象に実施したアンケート：介護体験の自己申告。
可能な範囲は 0 ～ 43。スコアが高いほど、ケアの経験が優れています
|
ベースラインから約 31.5 か月後
|
|
個人中心の家族計画スケールスコア
時間枠：ベースラインから約 32 か月後
|
女性を対象に実施したアンケート：介護体験の自己申告。
可能な範囲は 0 ～ 43。スコアが高いほど、ケアの経験が優れています
|
ベースラインから約 32 か月後
|
|
個人中心の家族計画スケールスコア
時間枠：ベースラインから約 32.5 か月後
|
女性を対象に実施したアンケート：介護体験の自己申告。
可能な範囲は 0 ～ 43。スコアが高いほど、ケアの経験が優れています
|
ベースラインから約 32.5 か月後
|
|
パーソンセンタードケアに対する考え方
時間枠：ベースライン
|
プロバイダーに対して実施されるアンケートと綿密なインタビュー。個人中心のケアに対する認識
|
ベースライン
|
|
パーソンセンタードケアに対する考え方
時間枠：ベースラインから約 24 か月後
|
プロバイダーに対して実施されたアンケート。個人中心のケアに対する認識
|
ベースラインから約 24 か月後
|
|
パーソンセンタードケアに対する考え方
時間枠：ベースラインから約 26 か月後
|
プロバイダーに対して実施されたアンケート。個人中心のケアに対する認識
|
ベースラインから約 26 か月後
|
|
パーソンセンタードケアに対する考え方
時間枠：ベースラインから約 30 か月後
|
プロバイダーに対して実施されるアンケートと綿密なインタビュー。個人中心のケアに対する認識
|
ベースラインから約 30 か月後
|
|
品質調査の成功を理解するためのモデル
時間枠：ベースラインから約 30 か月後
|
施設の QI 実施準備状況について介入プロバイダーと実施した調査。可能な範囲は 0 ～ 154。スコアが高いほど、施設は QI 活動に参加する準備ができています。
|
ベースラインから約 30 か月後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Dominic Montagu, DrPH、University of California, San Francisco
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年8月8日
一次修了 (実際)
2019年4月12日
研究の完了 (実際)
2019年4月12日
試験登録日
最初に提出
2019年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月19日
最初の投稿 (実際)
2019年12月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年12月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年12月19日
最終確認日
2019年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。