Kwaliteitsverbeteringsproject voor Maternal Health en Family Planning Services in Kenia (SPARQ_QIK)
19 december 2019 bijgewerkt door: University of California, San Francisco
Versterking van mensgerichte toegankelijkheid, respect en kwaliteit voor diensten voor moederlijke gezondheid en gezinsplanning in Nairobi, Kenia
Evaluatie van een samenwerkingsverband voor kwaliteitsverbetering (QI) gericht op het verbeteren van persoonsgerichte zorg (PCC) voor maternale gezondheid (MH) en gezinsplanning (FP) diensten
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Evaluatie van een samenwerkingsverband voor kwaliteitsverbetering (QI) in openbare voorzieningen in de provincies Nairobi en Kiambu in Kenia, gericht op het verbeteren van persoonsgerichte zorg (PCC) voor diensten op het gebied van moedergezondheid (MH) en gezinsplanning (FP).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
3354
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Nairobi, Kenia
- Innovations for Poverty Action
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
15 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria voor vrouwen:
- Vrouwen van 15-49 jaar
- Overeengekomen/toegestemd om deel te nemen
- Afgeleverd in de faciliteit in de afgelopen 7 dagen OF een methode voor gezinsplanning toegepast tijdens hun bezoek op de dag van het onderzoek
- Heeft een werkende mobiele telefoon en een opgegeven serviceprovider (airtel/safaricom)
Uitsluitingscriteria voor vrouwen:
- Geen vrouw van 15-49 jaar oud
- Heeft niet ingestemd met/toegestemd om deel te nemen
- Niet bevallen in de faciliteit in de afgelopen 7 dagen OF een methode voor gezinsplanning hebben toegepast tijdens hun bezoek op de dag van het onderzoek
- Heeft geen werkende mobiele telefoon of gespecificeerde serviceprovider (airtel/safaricom)
Opnamecriteria voor aanbieders:
- Overeengekomen/toegestemd om deel te nemen
- Personeel bij faciliteit
Uitsluitingscriteria voor aanbieders
- Heeft geen instemming/toestemming gegeven om deel te nemen
- Geen personeel bij faciliteit
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle - Vrouwen
Deelnemers die diensten voor gezinsplanning hebben geleverd of ontvangen in een faciliteit die geen QI-project op PCC implementeerde
|
|
|
Experimenteel: Interventie - Vrouwen
Deelnemers die diensten voor gezinsplanning hebben geleverd of ontvangen in een faciliteit die een QI-project op PCC implementeerde
|
Voorzieningen die deelnamen aan een QI-samenwerking om PCC voor MH- en FP-diensten te verbeteren
|
|
Geen tussenkomst: Controle - Aanbieder
Aanbieder die werkt in een faciliteit die geen QI-project implementeert op PCC
|
|
|
Experimenteel: Interventie - Aanbieder
Aanbieder die werkt in een faciliteit die een QI-project op PCC implementeert
|
Voorzieningen die deelnamen aan een QI-samenwerking om PCC voor MH- en FP-diensten te verbeteren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Persoonsgerichte Maternal Health Scale Score
Tijdsspanne: Basislijn
|
Enquête uitgevoerd bij vrouwen: zelfrapportage van zorgervaringen.
Mogelijk bereik 0-100; hoe hoger de score, hoe beter de ervaring van de zorg
|
Basislijn
|
|
Persoonsgerichte Maternal Health Scale Score
Tijdsspanne: 2 weken na baseline
|
Enquête uitgevoerd bij vrouwen: zelfrapportage van zorgervaringen.
Mogelijk bereik 0-100; hoe hoger de score, hoe beter de ervaring van de zorg
|
2 weken na baseline
|
|
Persoonsgerichte Maternal Health Scale Score
Tijdsspanne: 4 weken na baseline
|
Enquête uitgevoerd bij vrouwen: zelfrapportage van zorgervaringen.
Mogelijk bereik 0-100; hoe hoger de score, hoe beter de ervaring van de zorg
|
4 weken na baseline
|
|
Persoonsgerichte Maternal Health Scale Score
Tijdsspanne: 6 weken na baseline
|
Enquête uitgevoerd bij vrouwen: zelfrapportage van zorgervaringen.
Mogelijk bereik 0-100; hoe hoger de score, hoe beter de ervaring van de zorg
|
6 weken na baseline
|
|
Persoonsgerichte Maternal Health Scale Score
Tijdsspanne: 10 weken na baseline
|
Enquête uitgevoerd bij vrouwen: zelfrapportage van zorgervaringen.
Mogelijk bereik 0-100; hoe hoger de score, hoe beter de ervaring van de zorg
|
10 weken na baseline
|
|
Persoonsgerichte Maternal Health Scale Score
Tijdsspanne: Ongeveer 24 maanden na baseline
|
Enquête uitgevoerd bij vrouwen: zelfrapportage van zorgervaringen.
Mogelijk bereik 0-100; hoe hoger de score, hoe beter de ervaring van de zorg
|
Ongeveer 24 maanden na baseline
|
|
Persoonsgerichte Maternal Health Scale Score
Tijdsspanne: Ongeveer 26 maanden na baseline
|
Enquête uitgevoerd bij vrouwen: zelfrapportage van zorgervaringen.
Mogelijk bereik 0-100; hoe hoger de score, hoe beter de ervaring van de zorg
|
Ongeveer 26 maanden na baseline
|
|
Persoonsgerichte Maternal Health Scale Score
Tijdsspanne: Ongeveer 30 maanden na baseline
|
Enquête uitgevoerd bij vrouwen: zelfrapportage van zorgervaringen.
Mogelijk bereik 0-100; hoe hoger de score, hoe beter de ervaring van de zorg
|
Ongeveer 30 maanden na baseline
|
|
Persoonsgerichte Maternal Health Scale Score
Tijdsspanne: Ongeveer 30,5 maanden na baseline
|
Enquête uitgevoerd bij vrouwen: zelfrapportage van zorgervaringen.
Mogelijk bereik 0-100; hoe hoger de score, hoe beter de ervaring van de zorg
|
Ongeveer 30,5 maanden na baseline
|
|
Persoonsgerichte Maternal Health Scale Score
Tijdsspanne: ongeveer 31 maanden na baseline
|
Enquête uitgevoerd bij vrouwen: zelfrapportage van zorgervaringen.
Mogelijk bereik 0-100; hoe hoger de score, hoe beter de ervaring van de zorg
|
ongeveer 31 maanden na baseline
|
|
Persoonsgerichte Maternal Health Scale Score
Tijdsspanne: 31,5 maanden na baseline
|
Enquête uitgevoerd bij vrouwen: zelfrapportage van zorgervaringen.
Mogelijk bereik 0-100; hoe hoger de score, hoe beter de ervaring van de zorg
|
31,5 maanden na baseline
|
|
Persoonsgerichte Maternal Health Scale Score
Tijdsspanne: 32 maanden na baseline
|
Enquête uitgevoerd bij vrouwen: zelfrapportage van zorgervaringen.
Mogelijk bereik 0-100; hoe hoger de score, hoe beter de ervaring van de zorg
|
32 maanden na baseline
|
|
Persoonsgerichte Maternal Health Scale Score
Tijdsspanne: 32,5 maanden na baseline
|
Enquête uitgevoerd bij vrouwen: zelfrapportage van zorgervaringen.
Mogelijk bereik 0-100; hoe hoger de score, hoe beter de ervaring van de zorg
|
32,5 maanden na baseline
|
|
Persoonsgerichte schaalscore voor gezinsplanning
Tijdsspanne: Basislijn
|
Enquête uitgevoerd bij vrouwen: zelfrapportage van zorgervaringen.
Mogelijk bereik 0-43; hoe hoger de score, hoe beter de ervaring van de zorg
|
Basislijn
|
|
Persoonsgerichte schaalscore voor gezinsplanning
Tijdsspanne: 4 weken na baseline
|
Enquête uitgevoerd bij vrouwen: zelfrapportage van zorgervaringen.
Mogelijk bereik 0-43; hoe hoger de score, hoe beter de ervaring van de zorg
|
4 weken na baseline
|
|
Persoonsgerichte schaalscore voor gezinsplanning
Tijdsspanne: 6 weken na baseline
|
Enquête uitgevoerd bij vrouwen: zelfrapportage van zorgervaringen.
Mogelijk bereik 0-43; hoe hoger de score, hoe beter de ervaring van de zorg
|
6 weken na baseline
|
|
Persoonsgerichte schaalscore voor gezinsplanning
Tijdsspanne: 8 weken na baseline
|
Enquête uitgevoerd bij vrouwen: zelfrapportage van zorgervaringen.
Mogelijk bereik 0-43; hoe hoger de score, hoe beter de ervaring van de zorg
|
8 weken na baseline
|
|
Persoonsgerichte schaalscore voor gezinsplanning
Tijdsspanne: 10 weken na baseline
|
Enquête uitgevoerd bij vrouwen: zelfrapportage van zorgervaringen.
Mogelijk bereik 0-43; hoe hoger de score, hoe beter de ervaring van de zorg
|
10 weken na baseline
|
|
Persoonsgerichte schaalscore voor gezinsplanning
Tijdsspanne: Ongeveer 24 maanden na baseline
|
Enquête uitgevoerd bij vrouwen: zelfrapportage van zorgervaringen.
Mogelijk bereik 0-43; hoe hoger de score, hoe beter de ervaring van de zorg
|
Ongeveer 24 maanden na baseline
|
|
Persoonsgerichte schaalscore voor gezinsplanning
Tijdsspanne: Ongeveer 26 maanden na baseline
|
Enquête uitgevoerd bij vrouwen: zelfrapportage van zorgervaringen.
Mogelijk bereik 0-43; hoe hoger de score, hoe beter de ervaring van de zorg
|
Ongeveer 26 maanden na baseline
|
|
Persoonsgerichte schaalscore voor gezinsplanning
Tijdsspanne: Ongeveer 30 maanden na baseline
|
Enquête uitgevoerd bij vrouwen: zelfrapportage van zorgervaringen.
Mogelijk bereik 0-43; hoe hoger de score, hoe beter de ervaring van de zorg
|
Ongeveer 30 maanden na baseline
|
|
Persoonsgerichte schaalscore voor gezinsplanning
Tijdsspanne: Ongeveer 31 maanden na baseline
|
Enquête uitgevoerd bij vrouwen: zelfrapportage van zorgervaringen.
Mogelijk bereik 0-43; hoe hoger de score, hoe beter de ervaring van de zorg
|
Ongeveer 31 maanden na baseline
|
|
Persoonsgerichte schaalscore voor gezinsplanning
Tijdsspanne: Ongeveer 31,5 maanden na baseline
|
Enquête uitgevoerd bij vrouwen: zelfrapportage van zorgervaringen.
Mogelijk bereik 0-43; hoe hoger de score, hoe beter de ervaring van de zorg
|
Ongeveer 31,5 maanden na baseline
|
|
Persoonsgerichte schaalscore voor gezinsplanning
Tijdsspanne: Ongeveer 32 maanden na baseline
|
Enquête uitgevoerd bij vrouwen: zelfrapportage van zorgervaringen.
Mogelijk bereik 0-43; hoe hoger de score, hoe beter de ervaring van de zorg
|
Ongeveer 32 maanden na baseline
|
|
Persoonsgerichte schaalscore voor gezinsplanning
Tijdsspanne: Ongeveer 32,5 maanden na baseline
|
Enquête uitgevoerd bij vrouwen: zelfrapportage van zorgervaringen.
Mogelijk bereik 0-43; hoe hoger de score, hoe beter de ervaring van de zorg
|
Ongeveer 32,5 maanden na baseline
|
|
Houding ten opzichte van persoonsgerichte zorg
Tijdsspanne: Basislijn
|
Enquête en diepte-interviews gehouden met aanbieders; opvattingen over persoonsgerichte zorg
|
Basislijn
|
|
Houding ten opzichte van persoonsgerichte zorg
Tijdsspanne: Ongeveer 24 maanden na baseline
|
Enquête uitgevoerd bij aanbieders; opvattingen over persoonsgerichte zorg
|
Ongeveer 24 maanden na baseline
|
|
Houding ten opzichte van persoonsgerichte zorg
Tijdsspanne: Ongeveer 26 maanden na baseline
|
Enquête uitgevoerd bij aanbieders; opvattingen over persoonsgerichte zorg
|
Ongeveer 26 maanden na baseline
|
|
Houding ten opzichte van persoonsgerichte zorg
Tijdsspanne: Ongeveer 30 maanden na baseline
|
Enquête en diepte-interviews gehouden met aanbieders; opvattingen over persoonsgerichte zorg
|
Ongeveer 30 maanden na baseline
|
|
Het model voor het begrijpen van succes in kwaliteitsonderzoek
Tijdsspanne: Ongeveer 30 maanden na baseline
|
Onderzoek uitgevoerd met interventieaanbieders over de bereidheid van de faciliteit om QI te implementeren; Mogelijk bereik 0-154; hoe hoger de score, hoe beter de faciliteit klaar is om deel te nemen aan QI-activiteiten
|
Ongeveer 30 maanden na baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dominic Montagu, DrPH, University of California, San Francisco
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 augustus 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
12 april 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
12 april 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 december 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 december 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 december 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 december 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 december 2019
Laatst geverifieerd
1 december 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 15-18008_KenyaQI
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .