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Progetto di miglioramento della qualità per i servizi di salute materna e di pianificazione familiare in Kenya (SPARQ_QIK)

19 dicembre 2019 aggiornato da: University of California, San Francisco

Rafforzare l'accessibilità, il rispetto e la qualità incentrati sulle persone per i servizi di salute materna e di pianificazione familiare a Nairobi, in Kenya

Valutazione di una collaborazione per il miglioramento della qualità (QI) volta a migliorare l'assistenza centrata sulla persona (PCC) per i servizi di salute materna (MH) e di pianificazione familiare (FP)

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Valutazione di una collaborazione per il miglioramento della qualità (QI) in strutture pubbliche nelle contee di Nairobi e Kiambu in Kenya volta a migliorare i servizi di assistenza centrata sulla persona (PCC) per la salute materna (MH) e la pianificazione familiare (FP).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3354

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Kenya
      • Nairobi, Kenya
        • Innovations for Poverty Action

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

15 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione per le donne:

  • Donne di età compresa tra 15 e 49 anni
  • Accettato/consentito di partecipare
  • Consegnato presso la struttura negli ultimi 7 giorni OPPURE adottato un metodo di pianificazione familiare durante la loro visita il giorno del sondaggio
  • Ha un telefono cellulare funzionante e un fornitore di servizi specificato (airtel/safaricom)

Criteri di esclusione per le donne:

  • Non una donna di età compresa tra 15 e 49 anni
  • Non ha acconsentito/acconsentito a partecipare
  • Non ha partorito presso la struttura negli ultimi 7 giorni OPPURE ha adottato un metodo di pianificazione familiare durante la visita il giorno del sondaggio
  • Non dispone di un telefono cellulare funzionante o di un fornitore di servizi specificato (airtel/safaricom)

Criteri di inclusione per i fornitori:

  • Accettato/consentito di partecipare
  • Personale presso la struttura

Criteri di esclusione per i fornitori

  • Non ha accettato/consenso a partecipare
  • Non il personale della struttura

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo - Donne
Partecipanti che hanno fornito o ricevuto servizi di pianificazione familiare presso una struttura che non stava implementando un progetto di QI su PCC
Sperimentale: Intervento - Donne
Partecipanti che hanno fornito o ricevuto servizi di pianificazione familiare presso una struttura che stava implementando un progetto di QI su PCC
Comportamentale: Collaborazione per il miglioramento della qualità
Strutture che hanno partecipato a una collaborazione QI per migliorare il PCC per i servizi MH e FP
Nessun intervento: Controllo - Fornitore
Fornitore che lavora in una struttura che non sta implementando un progetto di QI su PCC
Sperimentale: Intervento - Fornitore
Fornitore che lavora in una struttura che sta implementando un progetto di QI su PCC
Comportamentale: Collaborazione per il miglioramento della qualità
Strutture che hanno partecipato a una collaborazione QI per migliorare il PCC per i servizi MH e FP

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio della scala della salute materna centrata sulla persona
Lasso di tempo: Linea di base
Indagine condotta con le donne: autovalutazione delle esperienze di cura. Intervallo possibile 0-100; più alto è il punteggio migliore è l'esperienza di cura
Linea di base
Punteggio della scala della salute materna centrata sulla persona
Lasso di tempo: 2 settimane dopo il basale
Indagine condotta con le donne: autovalutazione delle esperienze di cura. Intervallo possibile 0-100; più alto è il punteggio migliore è l'esperienza di cura
2 settimane dopo il basale
Punteggio della scala della salute materna centrata sulla persona
Lasso di tempo: 4 settimane dopo il basale
Indagine condotta con le donne: autovalutazione delle esperienze di cura. Intervallo possibile 0-100; più alto è il punteggio migliore è l'esperienza di cura
4 settimane dopo il basale
Punteggio della scala della salute materna centrata sulla persona
Lasso di tempo: 6 settimane dopo il basale
Indagine condotta con le donne: autovalutazione delle esperienze di cura. Intervallo possibile 0-100; più alto è il punteggio migliore è l'esperienza di cura
6 settimane dopo il basale
Punteggio della scala della salute materna centrata sulla persona
Lasso di tempo: 10 settimane dopo il basale
Indagine condotta con le donne: autovalutazione delle esperienze di cura. Intervallo possibile 0-100; più alto è il punteggio migliore è l'esperienza di cura
10 settimane dopo il basale
Punteggio della scala della salute materna centrata sulla persona
Lasso di tempo: Circa 24 mesi dopo il basale
Indagine condotta con le donne: autovalutazione delle esperienze di cura. Intervallo possibile 0-100; più alto è il punteggio migliore è l'esperienza di cura
Circa 24 mesi dopo il basale
Punteggio della scala della salute materna centrata sulla persona
Lasso di tempo: Circa 26 mesi dopo il basale
Indagine condotta con le donne: autovalutazione delle esperienze di cura. Intervallo possibile 0-100; più alto è il punteggio migliore è l'esperienza di cura
Circa 26 mesi dopo il basale
Punteggio della scala della salute materna centrata sulla persona
Lasso di tempo: Circa 30 mesi dopo il basale
Indagine condotta con le donne: autovalutazione delle esperienze di cura. Intervallo possibile 0-100; più alto è il punteggio migliore è l'esperienza di cura
Circa 30 mesi dopo il basale
Punteggio della scala della salute materna centrata sulla persona
Lasso di tempo: Circa 30,5 mesi dopo il basale
Indagine condotta con le donne: autovalutazione delle esperienze di cura. Intervallo possibile 0-100; più alto è il punteggio migliore è l'esperienza di cura
Circa 30,5 mesi dopo il basale
Punteggio della scala della salute materna centrata sulla persona
Lasso di tempo: circa 31 mesi dopo il basale
Indagine condotta con le donne: autovalutazione delle esperienze di cura. Intervallo possibile 0-100; più alto è il punteggio migliore è l'esperienza di cura
circa 31 mesi dopo il basale
Punteggio della scala della salute materna centrata sulla persona
Lasso di tempo: 31,5 mesi dopo il basale
Indagine condotta con le donne: autovalutazione delle esperienze di cura. Intervallo possibile 0-100; più alto è il punteggio migliore è l'esperienza di cura
31,5 mesi dopo il basale
Punteggio della scala della salute materna centrata sulla persona
Lasso di tempo: 32 mesi dopo il basale
Indagine condotta con le donne: autovalutazione delle esperienze di cura. Intervallo possibile 0-100; più alto è il punteggio migliore è l'esperienza di cura
32 mesi dopo il basale
Punteggio della scala della salute materna centrata sulla persona
Lasso di tempo: 32,5 mesi dopo il basale
Indagine condotta con le donne: autovalutazione delle esperienze di cura. Intervallo possibile 0-100; più alto è il punteggio migliore è l'esperienza di cura
32,5 mesi dopo il basale
Punteggio della scala di pianificazione familiare centrata sulla persona
Lasso di tempo: Linea di base
Indagine condotta con le donne: autovalutazione delle esperienze di cura. Intervallo possibile 0-43; più alto è il punteggio migliore è l'esperienza di cura
Linea di base
Punteggio della scala di pianificazione familiare centrata sulla persona
Lasso di tempo: 4 settimane dopo il basale
Indagine condotta con le donne: autovalutazione delle esperienze di cura. Intervallo possibile 0-43; più alto è il punteggio migliore è l'esperienza di cura
4 settimane dopo il basale
Punteggio della scala di pianificazione familiare centrata sulla persona
Lasso di tempo: 6 settimane dopo il basale
Indagine condotta con le donne: autovalutazione delle esperienze di cura. Intervallo possibile 0-43; più alto è il punteggio migliore è l'esperienza di cura
6 settimane dopo il basale
Punteggio della scala di pianificazione familiare centrata sulla persona
Lasso di tempo: 8 settimane dopo il basale
Indagine condotta con le donne: autovalutazione delle esperienze di cura. Intervallo possibile 0-43; più alto è il punteggio migliore è l'esperienza di cura
8 settimane dopo il basale
Punteggio della scala di pianificazione familiare centrata sulla persona
Lasso di tempo: 10 settimane dopo il basale
Indagine condotta con le donne: autovalutazione delle esperienze di cura. Intervallo possibile 0-43; più alto è il punteggio migliore è l'esperienza di cura
10 settimane dopo il basale
Punteggio della scala di pianificazione familiare centrata sulla persona
Lasso di tempo: Circa 24 mesi dopo il basale
Indagine condotta con le donne: autovalutazione delle esperienze di cura. Intervallo possibile 0-43; più alto è il punteggio migliore è l'esperienza di cura
Circa 24 mesi dopo il basale
Punteggio della scala di pianificazione familiare centrata sulla persona
Lasso di tempo: Circa 26 mesi dopo il basale
Indagine condotta con le donne: autovalutazione delle esperienze di cura. Intervallo possibile 0-43; più alto è il punteggio migliore è l'esperienza di cura
Circa 26 mesi dopo il basale
Punteggio della scala di pianificazione familiare centrata sulla persona
Lasso di tempo: Circa 30 mesi dopo il basale
Indagine condotta con le donne: autovalutazione delle esperienze di cura. Intervallo possibile 0-43; più alto è il punteggio migliore è l'esperienza di cura
Circa 30 mesi dopo il basale
Punteggio della scala di pianificazione familiare centrata sulla persona
Lasso di tempo: Circa 31 mesi dopo il basale
Indagine condotta con le donne: autovalutazione delle esperienze di cura. Intervallo possibile 0-43; più alto è il punteggio migliore è l'esperienza di cura
Circa 31 mesi dopo il basale
Punteggio della scala di pianificazione familiare centrata sulla persona
Lasso di tempo: Circa 31,5 mesi dopo il basale
Indagine condotta con le donne: autovalutazione delle esperienze di cura. Intervallo possibile 0-43; più alto è il punteggio migliore è l'esperienza di cura
Circa 31,5 mesi dopo il basale
Punteggio della scala di pianificazione familiare centrata sulla persona
Lasso di tempo: Circa 32 mesi dopo il basale
Indagine condotta con le donne: autovalutazione delle esperienze di cura. Intervallo possibile 0-43; più alto è il punteggio migliore è l'esperienza di cura
Circa 32 mesi dopo il basale
Punteggio della scala di pianificazione familiare centrata sulla persona
Lasso di tempo: Circa 32,5 mesi dopo il basale
Indagine condotta con le donne: autovalutazione delle esperienze di cura. Intervallo possibile 0-43; più alto è il punteggio migliore è l'esperienza di cura
Circa 32,5 mesi dopo il basale
Atteggiamenti verso la cura centrata sulla persona
Lasso di tempo: Linea di base
Survey e interviste in profondità condotte con i fornitori; percezione della cura centrata sulla persona
Linea di base
Atteggiamenti verso la cura centrata sulla persona
Lasso di tempo: Circa 24 mesi dopo il basale
Sondaggio condotto con i fornitori; percezione della cura centrata sulla persona
Circa 24 mesi dopo il basale
Atteggiamenti verso la cura centrata sulla persona
Lasso di tempo: Circa 26 mesi dopo il basale
Sondaggio condotto con i fornitori; percezione della cura centrata sulla persona
Circa 26 mesi dopo il basale
Atteggiamenti verso la cura centrata sulla persona
Lasso di tempo: Circa 30 mesi dopo il basale
Survey e interviste in profondità condotte con i fornitori; percezione della cura centrata sulla persona
Circa 30 mesi dopo il basale
Il modello per comprendere il successo nell'indagine sulla qualità
Lasso di tempo: Circa 30 mesi dopo il basale
Indagine condotta con i fornitori di interventi sulla disponibilità delle strutture a implementare il QI; Intervallo possibile 0-154; più alto è il punteggio più la struttura è pronta a partecipare alle attività di QI
Circa 30 mesi dopo il basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, San Francisco

Collaboratori

Innovations for Poverty Action

Investigatori

  • Investigatore principale: Dominic Montagu, DrPH, University of California, San Francisco

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 agosto 2016

Completamento primario (Effettivo)

12 aprile 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

12 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 dicembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

23 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2019

Ultimo verificato

1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 15-18008_KenyaQI

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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