Проект повышения качества услуг по охране материнского здоровья и планированию семьи в Кении (SPARQ_QIK)
19 декабря 2019 г. обновлено: University of California, San Francisco
Повышение доступности, уважения и качества услуг по охране материнского здоровья и планированию семьи, ориентированных на нужды людей, в Найроби, Кения
Оценка сотрудничества по улучшению качества (QI), направленного на улучшение личностно-ориентированной помощи (PCC) для услуг по охране материнского здоровья (MH) и планированию семьи (FP)
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Оценка сотрудничества по улучшению качества (QI) в государственных учреждениях округов Найроби и Киамбу в Кении, направленного на улучшение личностно-ориентированной помощи (PCC) для услуг по охране материнского здоровья (MH) и планированию семьи (FP).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
3354
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Nairobi, Кения
- Innovations for Poverty Action
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
15 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения для женщин:
- Женщины в возрасте 15-49 лет
- Согласен/согласен на участие
- Доставлены в учреждение в течение последних 7 дней ИЛИ применяли метод планирования семьи при посещении в день обследования
- Имеет работающий мобильный телефон и указанный поставщик услуг (airtel/safaricom)
Критерии исключения для женщин:
- Не женщины в возрасте 15-49 лет
- Не давал согласия/согласия на участие
- Не рожали в учреждении в течение последних 7 дней ИЛИ применяли метод планирования семьи при посещении в день обследования
- Не имеет работающего мобильного телефона или указанного поставщика услуг (airtel/safaricom)
Критерии включения для поставщиков:
- Согласен/согласен на участие
- Персонал на объекте
Критерии исключения для поставщиков
- Не было согласования/согласия на участие
- Не персонал на объекте
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль - Женщины
Участники, которые предоставляли или получали услуги по планированию семьи в учреждении, которое не реализовывало проект по улучшению качества на PCC
|
|
|
Экспериментальный: Вмешательство — женщины
Участники, которые оказывали или получали услуги по планированию семьи в учреждении, которое реализовывало проект по повышению качества на PCC
|
Учреждения, участвовавшие в совместной проверке качества для улучшения PCC для услуг MH и FP
|
|
Без вмешательства: Контроль - Провайдер
Поставщик услуг, работающий в учреждении, которое не реализует проект по обеспечению качества на PCC
|
|
|
Экспериментальный: Вмешательство - Провайдер
Поставщик услуг, работающий в учреждении, реализующем проект по обеспечению качества на PCC
|
Учреждения, участвовавшие в совместной проверке качества для улучшения PCC для услуг MH и FP
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка по шкале личностно-ориентированного материнского здоровья
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Опрос, проведенный с женщинами: самоотчет об опыте ухода.
Возможный диапазон 0-100; выше балл, тем лучше опыт ухода
|
Базовый уровень
|
|
Оценка по шкале личностно-ориентированного материнского здоровья
Временное ограничение: 2 недели после исходного уровня
|
Опрос, проведенный с женщинами: самоотчет об опыте ухода.
Возможный диапазон 0-100; выше балл, тем лучше опыт ухода
|
2 недели после исходного уровня
|
|
Оценка по шкале личностно-ориентированного материнского здоровья
Временное ограничение: 4 недели после исходного уровня
|
Опрос, проведенный с женщинами: самоотчет об опыте ухода.
Возможный диапазон 0-100; выше балл, тем лучше опыт ухода
|
4 недели после исходного уровня
|
|
Оценка по шкале личностно-ориентированного материнского здоровья
Временное ограничение: 6 недель после исходного уровня
|
Опрос, проведенный с женщинами: самоотчет об опыте ухода.
Возможный диапазон 0-100; выше балл, тем лучше опыт ухода
|
6 недель после исходного уровня
|
|
Оценка по шкале личностно-ориентированного материнского здоровья
Временное ограничение: 10 недель после исходного уровня
|
Опрос, проведенный с женщинами: самоотчет об опыте ухода.
Возможный диапазон 0-100; выше балл, тем лучше опыт ухода
|
10 недель после исходного уровня
|
|
Оценка по шкале личностно-ориентированного материнского здоровья
Временное ограничение: Примерно через 24 месяца после исходного уровня
|
Опрос, проведенный с женщинами: самоотчет об опыте ухода.
Возможный диапазон 0-100; выше балл, тем лучше опыт ухода
|
Примерно через 24 месяца после исходного уровня
|
|
Оценка по шкале личностно-ориентированного материнского здоровья
Временное ограничение: Примерно через 26 месяцев после исходного уровня
|
Опрос, проведенный с женщинами: самоотчет об опыте ухода.
Возможный диапазон 0-100; выше балл, тем лучше опыт ухода
|
Примерно через 26 месяцев после исходного уровня
|
|
Оценка по шкале личностно-ориентированного материнского здоровья
Временное ограничение: Примерно через 30 месяцев после исходного уровня
|
Опрос, проведенный с женщинами: самоотчет об опыте ухода.
Возможный диапазон 0-100; выше балл, тем лучше опыт ухода
|
Примерно через 30 месяцев после исходного уровня
|
|
Оценка по шкале личностно-ориентированного материнского здоровья
Временное ограничение: Примерно через 30,5 месяцев после исходного уровня
|
Опрос, проведенный с женщинами: самоотчет об опыте ухода.
Возможный диапазон 0-100; выше балл, тем лучше опыт ухода
|
Примерно через 30,5 месяцев после исходного уровня
|
|
Оценка по шкале личностно-ориентированного материнского здоровья
Временное ограничение: примерно через 31 месяц после исходного уровня
|
Опрос, проведенный с женщинами: самоотчет об опыте ухода.
Возможный диапазон 0-100; выше балл, тем лучше опыт ухода
|
примерно через 31 месяц после исходного уровня
|
|
Оценка по шкале личностно-ориентированного материнского здоровья
Временное ограничение: 31,5 месяца после исходного уровня
|
Опрос, проведенный с женщинами: самоотчет об опыте ухода.
Возможный диапазон 0-100; выше балл, тем лучше опыт ухода
|
31,5 месяца после исходного уровня
|
|
Оценка по шкале личностно-ориентированного материнского здоровья
Временное ограничение: 32 месяца после исходного уровня
|
Опрос, проведенный с женщинами: самоотчет об опыте ухода.
Возможный диапазон 0-100; выше балл, тем лучше опыт ухода
|
32 месяца после исходного уровня
|
|
Оценка по шкале личностно-ориентированного материнского здоровья
Временное ограничение: 32,5 месяца после исходного уровня
|
Опрос, проведенный с женщинами: самоотчет об опыте ухода.
Возможный диапазон 0-100; выше балл, тем лучше опыт ухода
|
32,5 месяца после исходного уровня
|
|
Оценка по шкале личностно-ориентированного планирования семьи
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Опрос, проведенный с женщинами: самоотчет об опыте ухода.
Возможный диапазон 0-43; выше балл, тем лучше опыт ухода
|
Базовый уровень
|
|
Оценка по шкале личностно-ориентированного планирования семьи
Временное ограничение: Через 4 недели после исходного уровня
|
Опрос, проведенный с женщинами: самоотчет об опыте ухода.
Возможный диапазон 0-43; выше балл, тем лучше опыт ухода
|
Через 4 недели после исходного уровня
|
|
Оценка по шкале личностно-ориентированного планирования семьи
Временное ограничение: 6 недель после исходного уровня
|
Опрос, проведенный с женщинами: самоотчет об опыте ухода.
Возможный диапазон 0-43; выше балл, тем лучше опыт ухода
|
6 недель после исходного уровня
|
|
Оценка по шкале личностно-ориентированного планирования семьи
Временное ограничение: 8 недель после исходного уровня
|
Опрос, проведенный с женщинами: самоотчет об опыте ухода.
Возможный диапазон 0-43; выше балл, тем лучше опыт ухода
|
8 недель после исходного уровня
|
|
Оценка по шкале личностно-ориентированного планирования семьи
Временное ограничение: 10 недель после исходного уровня
|
Опрос, проведенный с женщинами: самоотчет об опыте ухода.
Возможный диапазон 0-43; выше балл, тем лучше опыт ухода
|
10 недель после исходного уровня
|
|
Оценка по шкале личностно-ориентированного планирования семьи
Временное ограничение: Примерно через 24 месяца после исходного уровня
|
Опрос, проведенный с женщинами: самоотчет об опыте ухода.
Возможный диапазон 0-43; выше балл, тем лучше опыт ухода
|
Примерно через 24 месяца после исходного уровня
|
|
Оценка по шкале личностно-ориентированного планирования семьи
Временное ограничение: Примерно через 26 месяцев после исходного уровня
|
Опрос, проведенный с женщинами: самоотчет об опыте ухода.
Возможный диапазон 0-43; выше балл, тем лучше опыт ухода
|
Примерно через 26 месяцев после исходного уровня
|
|
Оценка по шкале личностно-ориентированного планирования семьи
Временное ограничение: Примерно через 30 месяцев после исходного уровня
|
Опрос, проведенный с женщинами: самоотчет об опыте ухода.
Возможный диапазон 0-43; выше балл, тем лучше опыт ухода
|
Примерно через 30 месяцев после исходного уровня
|
|
Оценка по шкале личностно-ориентированного планирования семьи
Временное ограничение: Примерно через 31 месяц после исходного уровня
|
Опрос, проведенный с женщинами: самоотчет об опыте ухода.
Возможный диапазон 0-43; выше балл, тем лучше опыт ухода
|
Примерно через 31 месяц после исходного уровня
|
|
Оценка по шкале личностно-ориентированного планирования семьи
Временное ограничение: Примерно через 31,5 месяца после исходного уровня
|
Опрос, проведенный с женщинами: самоотчет об опыте ухода.
Возможный диапазон 0-43; выше балл, тем лучше опыт ухода
|
Примерно через 31,5 месяца после исходного уровня
|
|
Оценка по шкале личностно-ориентированного планирования семьи
Временное ограничение: Примерно через 32 месяца после исходного уровня
|
Опрос, проведенный с женщинами: самоотчет об опыте ухода.
Возможный диапазон 0-43; выше балл, тем лучше опыт ухода
|
Примерно через 32 месяца после исходного уровня
|
|
Оценка по шкале личностно-ориентированного планирования семьи
Временное ограничение: Примерно через 32,5 месяца после исходного уровня
|
Опрос, проведенный с женщинами: самоотчет об опыте ухода.
Возможный диапазон 0-43; выше балл, тем лучше опыт ухода
|
Примерно через 32,5 месяца после исходного уровня
|
|
Отношение к личностно-ориентированному уходу
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Проведение опросов и углубленных интервью с поставщиками услуг; восприятие заботы, ориентированной на человека
|
Базовый уровень
|
|
Отношение к личностно-ориентированному уходу
Временное ограничение: Примерно через 24 месяца после исходного уровня
|
Опрос, проведенный с поставщиками; восприятие заботы, ориентированной на человека
|
Примерно через 24 месяца после исходного уровня
|
|
Отношение к личностно-ориентированному уходу
Временное ограничение: Примерно через 26 месяцев после исходного уровня
|
Опрос, проведенный с поставщиками; восприятие заботы, ориентированной на человека
|
Примерно через 26 месяцев после исходного уровня
|
|
Отношение к личностно-ориентированному уходу
Временное ограничение: Примерно через 30 месяцев после исходного уровня
|
Проведение опросов и углубленных интервью с поставщиками услуг; восприятие заботы, ориентированной на человека
|
Примерно через 30 месяцев после исходного уровня
|
|
Модель понимания успеха в исследовании качества
Временное ограничение: Примерно через 30 месяцев после исходного уровня
|
Опрос, проведенный с поставщиками услуг на предмет готовности учреждения к внедрению ИК; Возможный диапазон 0-154; чем выше балл, тем более готов объект к участию в мероприятиях по обеспечению качества
|
Примерно через 30 месяцев после исходного уровня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Dominic Montagu, DrPH, University of California, San Francisco
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 августа 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 апреля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 апреля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 декабря 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 декабря 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 декабря 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 декабря 2019 г.
Последняя проверка
1 декабря 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 15-18008_KenyaQI
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .