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케냐 산모 건강 및 가족 계획 서비스 품질 개선 프로젝트 (SPARQ_QIK)

2019년 12월 19일 업데이트: University of California, San Francisco

케냐 나이로비에서 모성 건강 및 가족 계획 서비스를 위한 사람 중심의 접근성, 존중 및 품질 강화

산모 건강(MH) 및 가족 계획(FP) 서비스를 위한 개인 중심 관리(PCC) 개선을 목표로 하는 품질 개선(QI) 협력 평가

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

모성 건강(MH) 및 가족 계획(FP) 서비스를 위한 개인 중심 관리(PCC) 개선을 목표로 케냐의 나이로비 및 키암부 카운티의 공공 시설에서 품질 개선(QI) 협력 평가.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

3354

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 케냐
      • Nairobi, 케냐
        • Innovations for Poverty Action

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

여성의 포함 기준:

  • 15~49세 여성
  • 참여 동의/동의
  • 지난 7일 이내에 시설에 배송되었거나 설문조사 당일 방문 시 가족 계획 방식을 채택했습니다.
  • 작동하는 휴대전화 및 지정된 서비스 제공업체(airtel/safaricom) 보유

여성 제외 기준:

  • 15-49세의 여성이 아님
  • 참여에 동의/동의하지 않았습니까?
  • 지난 7일 동안 시설에서 출산하지 않았거나 설문조사 당일 방문 시 가족 계획 방법을 채택했습니다.
  • 작동하는 휴대전화 또는 지정된 서비스 제공업체(airtel/safaricom)가 없습니다.

제공자를 위한 포함 기준:

  • 참여 동의/동의
  • 시설 직원

제공자 제외 기준

  • 참여에 동의/동의하지 않음
  • 시설 직원이 아님

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 컨트롤 - 여자
PCC에서 QI 프로젝트를 구현하지 않는 시설에서 가족 계획 서비스를 제공하거나 받은 참여자
실험적: 개입 - 여자
PCC에서 QI 프로젝트를 구현하는 시설에서 가족 계획 서비스를 제공하거나 받은 참가자
행동: 품질 개선 협업
MH 및 FP 서비스를 위한 PCC 개선을 위한 QI 협력에 참여한 시설
간섭 없음: 제어 - 공급자
PCC에서 QI 프로젝트를 구현하지 않는 시설에서 일하는 공급자
실험적: 개입 - 제공자
PCC에서 QI 프로젝트를 구현하는 시설에서 근무하는 제공자
행동: 품질 개선 협업
MH 및 FP 서비스를 위한 PCC 개선을 위한 QI 협력에 참여한 시설

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개인 중심 모성 건강 척도 점수
기간: 기준선
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고. 가능한 범위 0-100; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
기준선
개인 중심 모성 건강 척도 점수
기간: 기준선 이후 2주
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고. 가능한 범위 0-100; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
기준선 이후 2주
개인 중심 모성 건강 척도 점수
기간: 기준선 이후 4주
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고. 가능한 범위 0-100; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
기준선 이후 4주
개인 중심 모성 건강 척도 점수
기간: 기준선 이후 6주
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고. 가능한 범위 0-100; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
기준선 이후 6주
개인 중심 모성 건강 척도 점수
기간: 기준선 이후 10주
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고. 가능한 범위 0-100; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
기준선 이후 10주
개인 중심 모성 건강 척도 점수
기간: 베이스라인 이후 약 24개월
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고. 가능한 범위 0-100; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
베이스라인 이후 약 24개월
개인 중심 모성 건강 척도 점수
기간: 베이스라인 이후 약 26개월
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고. 가능한 범위 0-100; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
베이스라인 이후 약 26개월
개인 중심 모성 건강 척도 점수
기간: 베이스라인 이후 약 30개월
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고. 가능한 범위 0-100; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
베이스라인 이후 약 30개월
개인 중심 모성 건강 척도 점수
기간: 베이스라인 이후 약 30.5개월
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고. 가능한 범위 0-100; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
베이스라인 이후 약 30.5개월
개인 중심 모성 건강 척도 점수
기간: 베이스라인 이후 약 31개월
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고. 가능한 범위 0-100; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
베이스라인 이후 약 31개월
개인 중심 모성 건강 척도 점수
기간: 베이스라인 이후 31.5개월
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고. 가능한 범위 0-100; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
베이스라인 이후 31.5개월
개인 중심 모성 건강 척도 점수
기간: 기준선 이후 32개월
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고. 가능한 범위 0-100; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
기준선 이후 32개월
개인 중심 모성 건강 척도 점수
기간: 베이스라인 이후 32.5개월
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고. 가능한 범위 0-100; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
베이스라인 이후 32.5개월
개인 중심 가족 계획 척도 점수
기간: 기준선
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고. 가능한 범위 0-43; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
기준선
개인 중심 가족 계획 척도 점수
기간: 기준선 이후 4주
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고. 가능한 범위 0-43; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
기준선 이후 4주
개인 중심 가족 계획 척도 점수
기간: 기준선 이후 6주
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고. 가능한 범위 0-43; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
기준선 이후 6주
개인 중심 가족 계획 척도 점수
기간: 기준선 이후 8주
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고. 가능한 범위 0-43; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
기준선 이후 8주
개인 중심 가족 계획 척도 점수
기간: 기준선 이후 10주
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고. 가능한 범위 0-43; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
기준선 이후 10주
개인 중심 가족 계획 척도 점수
기간: 베이스라인 이후 약 24개월
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고. 가능한 범위 0-43; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
베이스라인 이후 약 24개월
개인 중심 가족 계획 척도 점수
기간: 베이스라인 이후 약 26개월
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고. 가능한 범위 0-43; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
베이스라인 이후 약 26개월
개인 중심 가족 계획 척도 점수
기간: 베이스라인 이후 약 30개월
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고. 가능한 범위 0-43; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
베이스라인 이후 약 30개월
개인 중심 가족 계획 척도 점수
기간: 베이스라인 이후 약 31개월
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고. 가능한 범위 0-43; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
베이스라인 이후 약 31개월
개인 중심 가족 계획 척도 점수
기간: 베이스라인 이후 약 31.5개월
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고. 가능한 범위 0-43; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
베이스라인 이후 약 31.5개월
개인 중심 가족 계획 척도 점수
기간: 베이스라인 이후 약 32개월
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고. 가능한 범위 0-43; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
베이스라인 이후 약 32개월
개인 중심 가족 계획 척도 점수
기간: 베이스라인 이후 약 32.5개월
여성을 대상으로 실시한 설문조사: 돌봄 경험에 대한 자기 보고. 가능한 범위 0-43; 점수가 높을수록 치료 경험이 더 좋습니다.
베이스라인 이후 약 32.5개월
개인 중심 케어에 대한 태도
기간: 기준선
제공자와 실시한 설문 조사 및 심층 인터뷰 사람 중심의 돌봄에 대한 인식
기준선
개인 중심 케어에 대한 태도
기간: 베이스라인 이후 약 24개월
제공자와 함께 실시한 설문 조사 사람 중심의 돌봄에 대한 인식
베이스라인 이후 약 24개월
개인 중심 케어에 대한 태도
기간: 베이스라인 이후 약 26개월
제공자와 함께 실시한 설문 조사 사람 중심의 돌봄에 대한 인식
베이스라인 이후 약 26개월
개인 중심 케어에 대한 태도
기간: 베이스라인 이후 약 30개월
제공자와 실시한 설문 조사 및 심층 인터뷰 사람 중심의 돌봄에 대한 인식
베이스라인 이후 약 30개월
품질 조사의 성공을 이해하기 위한 모델
기간: 베이스라인 이후 약 30개월
QI 시행을 위한 시설 준비 상태에 대해 개입 제공자와 함께 실시한 설문조사, 가능한 범위 0-154; 점수가 높을수록 더 준비된 시설이 QI 활동에 참여할 수 있습니다.
베이스라인 이후 약 30개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, San Francisco

협력자

Innovations for Poverty Action

수사관

  • 수석 연구원: Dominic Montagu, DrPH, University of California, San Francisco

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 8월 8일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 12일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 19일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 15-18008_KenyaQI

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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품질 개선 협업에 대한 임상 시험

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