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CALS 患者活性化学習システム (PALS)

2024年2月9日 更新者:Cornell University

デジタル患者活性化学習システムは人種的少数派の医療情報への関与を高めることができるか?ニューヨーク州の複数会場でのパイロット試験

この一連の調査の全体的な目標は、患者活性化学習システム (PALS) が、信頼でき、容易に理解できる健康情報へのアクセスにおける格差を減らすのに有効であるかどうか、また、この理解の向上が医療機関への信頼の向上などの下流効果をもたらすかどうかをテストすることです。医療制度と自己管理行動。

調査の概要

詳細な説明

参加者は、高血圧および高コレステロールに関する PALS または WebMD コンテンツをランダムな順序で閲覧します。 この調査では、さまざまなトピックにわたる知識の吸収、および情報と情報提供者に対する態度と信頼がテストされます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

232

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10021
        • Weill Cornell Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 患者の年齢は18歳以上。
  • 自己申告による高血圧診断。
  • 英語を話す
  • 認知スクリーナーに合格する
  • 英語で読むことができる
  • 指定された求人クリニックの患者

除外基準:

  • 英語以外を話す人
  • 自身を高血圧であると認識していない
  • 英語が読めない
  • 18歳未満であること
  • スクリーナーを通過しない
  • 参加クリニックの患者ではないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Arm 1 - 教育プラットフォーム、PALS
Patient Activated Learning System は、信頼できる医師によって作成された無料の健康教育プラットフォームです。
PALSアームへのランダム化。
他の:アーム 2 - WebMD
WebMD は、健康情報の教育プラットフォームとして広く使用されています。
WebMD アームへのランダム化。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知識
時間枠:1日目、記事を読んだ直後
提供された栄養情報に関する評価質問によって測定
1日目、記事を読んだ直後
EHealth を信頼する
時間枠:1日目、記事を読んだ直後
Kellyらによるe-Health Impact Questionnaireによって測定されたもの。 5 段階のリッカート スケールで、1 つが強く反対、5 つが強く同意
1日目、記事を読んだ直後
Eヘルスのユーザビリティ
時間枠:1日目、記事を読んだ直後
Harris らによる e-Health Impact Questionnaire スケールで測定5 段階のリッカート スケールで、1 つが強く反対、5 つが強く同意
1日目、記事を読んだ直後
医師の信頼
時間枠:1日目、記事を読んだ直後
ウェイク フォレスト医師信頼スケールの 5 段階リッカート スケール (1 つが強く同意せず、5 つが強く同意) の評価質問によって測定
1日目、記事を読んだ直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Neil Lewis, PhD、Cornell University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月18日

一次修了 (実際)

2023年11月1日

研究の完了 (実際)

2023年11月1日

試験登録日

最初に提出

2019年12月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月24日

最初の投稿 (実際)

2019年12月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月9日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 19-08020714

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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