CALS-potilasaktivoitu oppimisjärjestelmä (PALS)
perjantai 9. helmikuuta 2024 päivittänyt: Cornell University
Voiko digitaalinen potilasaktivoitu oppimisjärjestelmä lisätä rodullisten vähemmistöjen sitoutumista terveystietoihin? Monitoimipaikkakoe New Yorkin osavaltiossa
Tämän tutkimuslinjan yleisenä tavoitteena on testata, onko PALS (Patient Activated Learning System) tehokas luotettavien, helposti ymmärrettävien terveystietojen saatavuuden erojen vähentämisessä ja onko tällä lisääntyneellä ymmärryksellä myöhempiä seurauksia, kuten lisääntynyt luottamus potilaisiin. lääketieteellinen järjestelmä ja itsehallinnollinen käyttäytyminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat näkevät satunnaistetussa järjestyksessä PALS- tai WebMD-sisältöä verenpaineesta ja korkeasta kolesterolista.
Tässä tutkimuksessa testataan tiedon hyödyntämistä eri aiheista sekä asenteita ja luottamusta tietoa ja tiedon tarjoajia kohtaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
232
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10021
- Weill Cornell Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas ≥ 18-vuotias.
- Itse ilmoittama verenpainetaudin diagnoosi.
- englantia puhuva
- Kognition seulonnan läpäiseminen
- Pystyy lukemaan englanniksi
- Potilas nimetyillä rekrytointiklinikoilla
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-englanninkieliset
- Hän ei tunnistanut itseään verenpainetautiksi
- Kyvyttömyys lukea englanniksi
- Olla nuorempi kuin 18
- Ei läpäise seulontaa
- Ei ole osallistuvien klinikoiden potilas
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Arm 1 – koulutusalusta, PALS
Patient Activated Learning System on ilmainen terveyskasvatusalusta, joka on kirjoitettu luotetuille lääkäreille.
|
Satunnaistaminen PALS-haaraan.
|
|
Muut: Varsi 2 - WebMD
WebMD on laajalti käytetty koulutusalusta terveystiedoille.
|
Satunnaistaminen WebMD-haaraan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietoa
Aikaikkuna: Päivä 1, heti artikkelin lukemisen jälkeen
|
mitattuna annettujen ravitsemustietojen arviointikysymyksillä
|
Päivä 1, heti artikkelin lukemisen jälkeen
|
|
Luota sähköiseen terveyteen
Aikaikkuna: Päivä 1, heti artikkelin lukemisen jälkeen
|
mitattuna Kellyn et al. 5-pisteen likert-asteikolla, jossa yksi on täysin eri mieltä ja 5 on täysin samaa mieltä
|
Päivä 1, heti artikkelin lukemisen jälkeen
|
|
Sähköisen terveydenhuollon käytettävyys
Aikaikkuna: Päivä 1, heti artikkelin lukemisen jälkeen
|
mitattuna e-Health Impact Questionnaire -asteikolla Harris et al. 5-pisteen likert-asteikolla, jossa yksi on täysin eri mieltä ja 5 on täysin samaa mieltä
|
Päivä 1, heti artikkelin lukemisen jälkeen
|
|
Lääkärin luottamus
Aikaikkuna: Päivä 1, heti artikkelin lukemisen jälkeen
|
mitattuna Wake Forest Physician Trust Scalen arviointikysymyksillä 5-pisteen likert-asteikolla, jossa yksi on täysin eri mieltä ja 5 on täysin samaa mieltä
|
Päivä 1, heti artikkelin lukemisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Neil Lewis, PhD, Cornell University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 18. helmikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. joulukuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. joulukuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 26. joulukuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 13. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19-08020714
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .