CALS 환자 활성화 학습 시스템(PALS)
2024년 2월 9일 업데이트: Cornell University
디지털 환자 활성화 학습 시스템이 건강 정보를 통해 소수 인종 참여를 늘릴 수 있습니까? 뉴욕주의 다중 현장 파일럿 시험
이 조사 라인의 전반적인 목표는 환자 활성화 학습 시스템(PALS)이 신뢰할 수 있고 쉽게 이해할 수 있는 건강 정보에 대한 접근의 격차를 줄이는 데 효과적인지 여부와 이러한 이해 증가가 의료 서비스에 대한 신뢰 증가와 같은 후속 결과를 가져오는지 여부를 테스트하는 것입니다. 의료 시스템과 자기 관리 행동.
연구 개요
상세 설명
참가자는 무작위 순서로 고혈압 및 고콜레스테롤에 대한 PALS 또는 WebMD 콘텐츠를 볼 수 있습니다.
이 연구는 정보 및 정보 제공자에 대한 태도와 신뢰뿐만 아니라 주제 전반에 걸친 지식 흡수를 테스트합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
232
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10021
- Weill Cornell Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 환자 ≥ 18세.
- 자가 보고된 고혈압 진단.
- 영어로 말하기
- 인지 스크리너 통과
- 영어로 읽을 수 있음
- 지정된 모집 진료소의 환자
제외 기준:
- 비영어권 사용자
- 고혈압이 있다고 스스로 진단하지 않은 경우
- 영어로 읽을 수 없음
- 18세 미만
- 스크리너를 통과하지 못함
- 참여 진료소의 환자가 아닌 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: Arm 1 - 교육 플랫폼, PALS
환자 활성화 학습 시스템은 신뢰할 수 있는 MD가 작성한 무료 건강 교육 플랫폼입니다.
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PALS군으로 무작위 배정.
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다른: 팔 2 - WebMD
WebMD는 건강정보 교육 플랫폼으로 널리 사용됩니다.
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WebMD 부문으로 무작위화.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지식
기간: 1일차, 기사를 읽은 직후
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제공된 영양 정보에 대한 평가 질문으로 측정됨
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1일차, 기사를 읽은 직후
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EHealth에 대한 신뢰
기간: 1일차, 기사를 읽은 직후
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Kelly 등의 e-Health Impact Questionnaire로 측정한 결과입니다. 5점 리커트 척도로 1점은 매우 반대이고 5점은 매우 동의함
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1일차, 기사를 읽은 직후
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전자건강 유용성
기간: 1일차, 기사를 읽은 직후
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Harris et al.의 e-Health Impact Questionnaire 척도로 측정되었습니다. 5점 리커트 척도로 1점은 매우 반대이고 5점은 매우 동의함
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1일차, 기사를 읽은 직후
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의사의 신뢰
기간: 1일차, 기사를 읽은 직후
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Wake Forest Physician Trust Scale의 평가 질문에 의해 5점 리커트 척도(강하게 동의하지 않음 1점, 강력히 동의 5점)로 측정됨
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1일차, 기사를 읽은 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Neil Lewis, PhD, Cornell University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 18일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 24일
처음 게시됨 (실제)
2019년 12월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 19-08020714
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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