Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

CALS Система обучения, активируемая пациентом (PALS)

9 февраля 2024 г. обновлено: Cornell University

Может ли цифровая система обучения, активируемая пациентом, повысить вовлеченность расовых меньшинств в медицинскую информацию? Многопрофильное пилотное обследование в штате Нью-Йорк

Общая цель в этом направлении исследования состоит в том, чтобы проверить, эффективна ли система обучения, активируемая пациентом (PALS), для сокращения неравенства в доступе к надежной, легко понимаемой медицинской информации, и имеет ли это более глубокое понимание последующие последствия, такие как рост доверия к медицинской информации. медицинская система и поведение самоуправления.

Обзор исследования

Подробное описание

Участники будут просматривать в рандомизированном порядке контент PALS или WebMD о гипертонии и высоком уровне холестерина. В ходе данного исследования будет проверено усвоение знаний по различным темам, а также отношение и доверие к информации и ее поставщикам.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

232

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Пациент ≥ 18 лет.
  • Самостоятельный диагноз гипертонии.
  • англоговорящий
  • Прохождение теста на когнитивные способности
  • Умею читать по-английски
  • Пациент в назначенных клиниках по набору персонала

Критерий исключения:

  • Не говорящие по-английски
  • Не идентифицировать себя как страдающего гипертонией
  • Неумение читать по-английски.
  • Быть моложе 18 лет
  • Не пройти проверку
  • Не являться пациентом участвующих клиник

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Группа 1 – Образовательная платформа, PALS
Система обучения, активируемая пациентом, — это бесплатная платформа медицинского образования, написанная доверенными врачами.
Рандомизация в группу БАС.
Другой: Рукав 2 – WebMD
WebMD — широко используемая образовательная платформа для информации о здоровье.
Рандомизация в группу WebMD.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знание
Временное ограничение: День 1. Сразу после прочтения статьи
по данным оценочных вопросов по предоставленной информации о питании
День 1. Сразу после прочтения статьи
Доверьтесь электронному здравоохранению
Временное ограничение: День 1. Сразу после прочтения статьи
по данным опросника «Влияние электронного здравоохранения», составленного Kelly et al. по 5-балльной шкале Лайкерта, где один — категорически не согласен, а 5 — полностью согласен.
День 1. Сразу после прочтения статьи
Удобство использования электронного здравоохранения
Временное ограничение: День 1. Сразу после прочтения статьи
по данным опросника «Влияние электронного здравоохранения», составленного Harris et al. по 5-балльной шкале Лайкерта, где один — категорически не согласен, а 5 — полностью согласен.
День 1. Сразу после прочтения статьи
Доверие врача
Временное ограничение: День 1. Сразу после прочтения статьи
по данным оценочных вопросов по шкале доверия врачей Уэйк Форест по 5-балльной шкале Лайкерта, где один человек категорически не согласен, а 5 — полностью согласен.
День 1. Сразу после прочтения статьи

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Neil Lewis, PhD, Cornell University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 февраля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 декабря 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 декабря 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 декабря 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

13 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 19-08020714

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться