Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

CALS Patient Activated Learning System (PALS)

9. února 2024 aktualizováno: Cornell University

Může digitální systém výuky aktivovaný pacientem zvýšit zapojení rasových menšin do informací o zdraví? Pilotní zkouška na více místech ve státě New York

Celkovým cílem v této linii dotazování je otestovat, zda je systém PALS (Pacient Activated Learning System) účinný při snižování rozdílů v přístupu ke spolehlivým, snadno pochopitelným zdravotním informacím a zda toto zvýšené porozumění má následné důsledky, jako je zvýšení důvěry v zdravotnický systém a sebeřízení.

Přehled studie

Detailní popis

Účastníci uvidí v náhodném pořadí obsah PALS nebo WebMD o hypertenzi a vysokém cholesterolu. Tato studie otestuje zavádění znalostí napříč tématy a také postoje k informacím a poskytovatelům informací a důvěru v ně.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

232

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10021
        • Weill Cornell Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient ve věku ≥ 18 let.
  • Samostatná diagnóza hypertenze.
  • anglicky mluvící
  • Absolvování screeneru kognice
  • Umět číst v angličtině
  • Pacient na určených náborových klinikách

Kritéria vyloučení:

  • Neanglicky mluvící
  • Nebýt sebeidentifikován jako hypertenze
  • Neschopnost číst v angličtině
  • Být mladší 18 let
  • Neprojetí přes třídič
  • Nebýt pacientem zúčastněných klinik

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Rameno 1 - Vzdělávací platforma, PALS
Patient Activated Learning System je bezplatná platforma zdravotní výchovy napsaná důvěryhodnými MD.
Randomizace do ramene PALS.
Jiný: Rameno 2 - WebMD
WebMD je široce používaná vzdělávací platforma pro zdravotnické informace.
Randomizace do ramene WebMD.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalost
Časové okno: Den 1, Ihned po přečtení článku
měřeno hodnotícími otázkami o poskytnutých nutričních informacích
Den 1, Ihned po přečtení článku
Důvěřujte eHealth
Časové okno: Den 1, Ihned po přečtení článku
jak bylo měřeno pomocí e-Health Impact Questionnaire od Kelly et al. na 5bodové Likertově škále, kde 1 zcela nesouhlasím a 5 je zcela souhlasím
Den 1, Ihned po přečtení článku
Využitelnost elektronického zdravotnictví
Časové okno: Den 1, Ihned po přečtení článku
měřeno pomocí e-Health Impact Questionnaire scale od Harris et al. na 5bodové Likertově škále, kde 1 zcela nesouhlasím a 5 je zcela souhlasím
Den 1, Ihned po přečtení článku
Důvěra lékaře
Časové okno: Den 1, Ihned po přečtení článku
měřeno hodnotícími otázkami z Wake Forest Physician Trust Scale na 5bodové Likertově škále, kde 1 rozhodně nesouhlasím a 5 rozhodně souhlasím
Den 1, Ihned po přečtení článku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Neil Lewis, PhD, Cornell University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. února 2020

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. prosince 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. prosince 2019

První zveřejněno (Aktuální)

26. prosince 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

13. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 19-08020714

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit