- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04212117
CALS Patient Activated Learning System (PALS)
9. února 2024 aktualizováno: Cornell University
Může digitální systém výuky aktivovaný pacientem zvýšit zapojení rasových menšin do informací o zdraví? Pilotní zkouška na více místech ve státě New York
Celkovým cílem v této linii dotazování je otestovat, zda je systém PALS (Pacient Activated Learning System) účinný při snižování rozdílů v přístupu ke spolehlivým, snadno pochopitelným zdravotním informacím a zda toto zvýšené porozumění má následné důsledky, jako je zvýšení důvěry v zdravotnický systém a sebeřízení.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Účastníci uvidí v náhodném pořadí obsah PALS nebo WebMD o hypertenzi a vysokém cholesterolu.
Tato studie otestuje zavádění znalostí napříč tématy a také postoje k informacím a poskytovatelům informací a důvěru v ně.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
232
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10021
- Weill Cornell Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient ve věku ≥ 18 let.
- Samostatná diagnóza hypertenze.
- anglicky mluvící
- Absolvování screeneru kognice
- Umět číst v angličtině
- Pacient na určených náborových klinikách
Kritéria vyloučení:
- Neanglicky mluvící
- Nebýt sebeidentifikován jako hypertenze
- Neschopnost číst v angličtině
- Být mladší 18 let
- Neprojetí přes třídič
- Nebýt pacientem zúčastněných klinik
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Jiný: Rameno 1 - Vzdělávací platforma, PALS
Patient Activated Learning System je bezplatná platforma zdravotní výchovy napsaná důvěryhodnými MD.
|
Randomizace do ramene PALS.
|
Jiný: Rameno 2 - WebMD
WebMD je široce používaná vzdělávací platforma pro zdravotnické informace.
|
Randomizace do ramene WebMD.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Znalost
Časové okno: Den 1, Ihned po přečtení článku
|
měřeno hodnotícími otázkami o poskytnutých nutričních informacích
|
Den 1, Ihned po přečtení článku
|
Důvěřujte eHealth
Časové okno: Den 1, Ihned po přečtení článku
|
jak bylo měřeno pomocí e-Health Impact Questionnaire od Kelly et al. na 5bodové Likertově škále, kde 1 zcela nesouhlasím a 5 je zcela souhlasím
|
Den 1, Ihned po přečtení článku
|
Využitelnost elektronického zdravotnictví
Časové okno: Den 1, Ihned po přečtení článku
|
měřeno pomocí e-Health Impact Questionnaire scale od Harris et al. na 5bodové Likertově škále, kde 1 zcela nesouhlasím a 5 je zcela souhlasím
|
Den 1, Ihned po přečtení článku
|
Důvěra lékaře
Časové okno: Den 1, Ihned po přečtení článku
|
měřeno hodnotícími otázkami z Wake Forest Physician Trust Scale na 5bodové Likertově škále, kde 1 rozhodně nesouhlasím a 5 rozhodně souhlasím
|
Den 1, Ihned po přečtení článku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Neil Lewis, PhD, Cornell University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
18. února 2020
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2023
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. prosince 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. prosince 2019
První zveřejněno (Aktuální)
26. prosince 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
13. února 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. února 2024
Naposledy ověřeno
1. února 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 19-08020714
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .