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赤色反射の乏しい眼に対する白内障手術における前房照明

2020年1月6日 更新者:Mahmoud Abouhussein、University of Alexandria
赤色反射が不十分な場合、前嚢と連続曲線嚢切開 (CCC) マージンを確認することが困難であり、場合によっては CCC が偏心したり、前嚢が放射状に引き裂かれたりすることがあります。 さらに、後嚢の破裂、水晶体核の脱落、または小帯透析などの他の合併症は、後嚢の視覚化が不十分なために水晶体超音波乳化吸引術中に発生する可能性があります。 これらの合併症はまた、手術の時間を増やし、硝子体切除の結果に影響を与える可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

レンズの視認性が悪いという問題を軽減するために、いくつかの外科的技術が使用されてきました。 強膜にシャンデリア照明を固定し、顕微鏡光源をオフにし、硝子体腔を照らしてレンズを視覚化しました。 フリノは、トリアムシノロンアセトニドで染色することにより、前水晶体嚢の可視性を改善しました。 どちらの手法も効果的でしたが、どちらにも限界がありました。 硝子体チャンバー照明は、顕微鏡ライトをオフにする必要があるため、角膜と虹彩の可視性を低下させます。 トリアムシノロンアセトニドで前水晶体嚢を染色すると、前房の視覚化が向上しますが、レンズ核と皮質は見にくいままです。

これは前向き介入症例シリーズであり、白内障と貧弱な赤反射を有する患者は、貧弱な赤反射の問題を克服するために前房照明によって支援される超音波乳化吸引術を受けます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

53

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Alexandria、エジプト
        • Alexandria University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 赤色反射の乏しい白内障

除外基準:

  • 以前に眼内手術または外傷を受けた眼は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:赤色反射の乏しい白内障患者
赤色反射の乏しい白内障患者を含む
これは前向き介入症例シリーズであり、白内障と貧弱な赤反射を有する患者は、貧弱な赤反射の問題を克服するために前房照明によって支援される超音波乳化吸引術を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
水晶体嚢切開術および眼内レンズのバッグ内移植が完了した患者数
時間枠:術中
水晶体嚢切開術および眼内レンズのバッグ内移植が完了した患者数
術中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2019年7月1日

研究の完了 (実際)

2020年1月1日

試験登録日

最初に提出

2020年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月6日

最初の投稿 (実際)

2020年1月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月6日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 31248

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

患者のデータは、要求に応じて他の研究者が利用できます

IPD 共有時間枠

公開後

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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