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Iluminación de cámara anterior en cirugía de cataratas para ojos con reflejo rojo pobre

6 de enero de 2020 actualizado por: Mahmoud Abouhussein, University of Alexandria
Con un reflejo rojo deficiente, es difícil ver la cápsula anterior y el margen de capsulorrexis curvilínea continua (CCC), lo que a veces da como resultado una CCC descentrada o un desgarro radial de la cápsula anterior. Además, pueden ocurrir otras complicaciones, como ruptura de la cápsula posterior, caída del núcleo del cristalino o diálisis zonular, durante la facoemulsificación debido a la mala visualización de la cápsula posterior. Estas complicaciones también aumentan el tiempo de la cirugía y pueden afectar los resultados de la vitrectomía.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se han utilizado varias técnicas quirúrgicas para aliviar el problema de la mala visibilidad de la lente. fijó un iluminador de araña en la esclerótica, apagó la fuente de luz del microscopio y visualizó la lente iluminando la cavidad vítrea. Furino mejoró la visibilidad de la cápsula anterior del cristalino al teñirla con acetónido de triamcinolona. Aunque ambas técnicas fueron efectivas, ambas tenían limitaciones. La iluminación de la cámara vítrea reduce la visibilidad de la córnea y el iris debido a la necesidad de apagar la luz del microscopio. La tinción de la cápsula anterior del cristalino con acetónido de triamcinolona permite una mejor visualización de la cámara anterior, pero el núcleo lenticular y la corteza siguen siendo difíciles de ver.

Esta será una serie de casos de intervención prospectiva, los pacientes con cataratas y reflejo rojo deficiente se someterán a facoemulsificación asistidos por iluminación de la cámara anterior para superar el problema del reflejo rojo deficiente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

53

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Alexandria, Egipto
        • Alexandria University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • catarata con pobre reflejo rojo

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron los ojos con cirugía intraocular previa o traumatismo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
OTRO: pacientes de cataratas con pobre reflejo rojo
incluyeron pacientes con cataratas con reflejo rojo deficiente
Esta será una serie de casos de intervención prospectiva, los pacientes con cataratas y reflejo rojo deficiente se someterán a facoemulsificación asistidos por iluminación de la cámara anterior para superar el problema del reflejo rojo deficiente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
número de pacientes con capsulorrexis completada e implante de lente intraocular en bolsa
Periodo de tiempo: intraoperatorio
número de pacientes con capsulorrexis completada e implante de lente intraocular en bolsa
intraoperatorio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de julio de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de enero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

7 de enero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

9 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 31248

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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Descripción del plan IPD

los datos de los pacientes están disponibles para otros investigadores que lo soliciten

Marco de tiempo para compartir IPD

después de publicar

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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