- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04220138
Främre kammarbelysning vid kataraktkirurgi för ögon med dålig röd reflex
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Flera kirurgiska tekniker har använts för att lindra problemet med dålig linssynlighet. fixerade en ljuskrona illuminator på sclera, stängde av mikroskopets ljuskälla och visualiserade linsen genom att belysa glaskroppen. Furino förbättrade synligheten av främre linskapsel genom att färga den med triamcinolonacetonid. Även om båda teknikerna var effektiva hade båda begränsningar. Glaskroppsbelysning minskar synligheten av hornhinnan och iris på grund av behovet av att stänga av mikroskopljuset. Färgning av den främre linskapseln med triamcinolonacetonid möjliggör bättre visualisering av främre kammaren men den linsformiga kärnan och cortex är fortfarande svåra att se.
Detta kommer att vara en prospektiv interventionsfallserie, patienter med grå starr och dålig röd reflex kommer att genomgå phacoemulsification assisterad av främre kammarbelysning för att övervinna problemet med dålig röd reflex.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Alexandria, Egypten
- Alexandria University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- grå starr med dålig röd reflex
Exklusions kriterier:
- Ögon som tidigare genomgått intraokulär kirurgi eller trauma exkluderades.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ÖVRIG: kataraktpatienter med dålig röd reflex
inkluderade kataraktpatienter med dålig röd reflex
|
Detta kommer att vara en prospektiv interventionsfallserie, patienter med grå starr och dålig röd reflex kommer att genomgå phacoemulsification assisterad av främre kammarbelysning för att övervinna problemet med dålig röd reflex.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
antal patienter med fullbordad capsulorhexis och in-the-bag implantation av en intraokulär lins
Tidsram: intraoperativt
|
antal patienter med fullbordad capsulorhexis och in-the-bag implantation av en intraokulär lins
|
intraoperativt
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 31248
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .