Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Främre kammarbelysning vid kataraktkirurgi för ögon med dålig röd reflex

6 januari 2020 uppdaterad av: Mahmoud Abouhussein, University of Alexandria
Med en dålig röd reflex är det svårt att se den främre kapseln och den kontinuerliga kurvlinjära kapseln (CCC) marginalen, vilket ibland resulterar i decentrerad CCC eller radiell rivning av den främre kapseln. Dessutom kan andra komplikationer, såsom bristning av den bakre kapseln, fall av linskärnan eller zonulär dialys, uppstå under fakoemulsifiering på grund av dålig visualisering av den bakre kapseln. Dessa komplikationer ökar också operationstiden och kan påverka resultaten av vitrektomi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Flera kirurgiska tekniker har använts för att lindra problemet med dålig linssynlighet. fixerade en ljuskrona illuminator på sclera, stängde av mikroskopets ljuskälla och visualiserade linsen genom att belysa glaskroppen. Furino förbättrade synligheten av främre linskapsel genom att färga den med triamcinolonacetonid. Även om båda teknikerna var effektiva hade båda begränsningar. Glaskroppsbelysning minskar synligheten av hornhinnan och iris på grund av behovet av att stänga av mikroskopljuset. Färgning av den främre linskapseln med triamcinolonacetonid möjliggör bättre visualisering av främre kammaren men den linsformiga kärnan och cortex är fortfarande svåra att se.

Detta kommer att vara en prospektiv interventionsfallserie, patienter med grå starr och dålig röd reflex kommer att genomgå phacoemulsification assisterad av främre kammarbelysning för att övervinna problemet med dålig röd reflex.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

53

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Alexandria, Egypten
        • Alexandria University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • grå starr med dålig röd reflex

Exklusions kriterier:

  • Ögon som tidigare genomgått intraokulär kirurgi eller trauma exkluderades.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: kataraktpatienter med dålig röd reflex
inkluderade kataraktpatienter med dålig röd reflex
Detta kommer att vara en prospektiv interventionsfallserie, patienter med grå starr och dålig röd reflex kommer att genomgå phacoemulsification assisterad av främre kammarbelysning för att övervinna problemet med dålig röd reflex.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
antal patienter med fullbordad capsulorhexis och in-the-bag implantation av en intraokulär lins
Tidsram: intraoperativt
antal patienter med fullbordad capsulorhexis och in-the-bag implantation av en intraokulär lins
intraoperativt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juli 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

1 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2020

Första postat (FAKTISK)

7 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

9 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 31248

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

data om patienterna är tillgängliga för andra forskare på begäran

Tidsram för IPD-delning

efter publicering

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera