Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etukammion valaistus kaihileikkauksessa silmille, joilla on huono punainen refleksi

maanantai 6. tammikuuta 2020 päivittänyt: Mahmoud Abouhussein, University of Alexandria
Huonolla punaisella refleksillä on vaikea nähdä anteriorista kapselia ja jatkuvaa curvilinear capsulorhexis (CCC) -marginaalia, mikä joskus johtaa hajaantuneeseen CCC:hen tai etummaisen kapselin säteittäiseen repeytymiseen. Lisäksi fakoemulsifikaation aikana voi esiintyä muita komplikaatioita, kuten takakapselin repeämä, linssin tuman putoaminen tai vyöhykedialyysi, koska takakapselin visualisointi on huono. Nämä komplikaatiot pidentävät myös leikkauksen aikaa ja voivat vaikuttaa vitrektomian tuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Useita kirurgisia tekniikoita on käytetty lievittämään linssin huonon näkyvyyden ongelmaa. kiinnitti kattokruunuvalaisimen kovakalvoon, sammutti mikroskoopin valonlähteen ja visualisoi linssin valaisemalla lasiaisen ontelon. Furino paransi linssikapselin etuosan näkyvyyttä värjäämällä sen triamsinoloniasetonidilla. Vaikka molemmat tekniikat olivat tehokkaita, molemmilla oli rajoituksia. Lasiskammion valaistus vähentää sarveiskalvon ja iiriksen näkyvyyttä, koska mikroskoopin valo on sammutettava. Anteriorisen linssikapselin värjäys triamsinoloniasetonidilla mahdollistaa paremman etukammion visualisoinnin, mutta linssimäistä ydintä ja aivokuorta on vaikea nähdä.

Tämä on tuleva tapaussarja, jossa potilaille, joilla on kaihi ja huono punainen refleksi, suoritetaan fakoemulsifikaatio, jota avustaa etukammion valaistus huonon punaisen refleksin ongelman voittamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

53

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Alexandria, Egypti
        • Alexandria University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaihi ja huono punainen refleksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Silmät, joille oli aiemmin tehty silmänsisäinen leikkaus tai trauma, jätettiin pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
MUUTA: kaihipotilailla, joilla on huono punainen refleksi
mukaan lukien kaihipotilaat, joilla oli huono punainen refleksi
Tämä on tuleva tapaussarja, jossa potilaille, joilla on kaihi ja huono punainen refleksi, suoritetaan fakoemulsifikaatio, jota avustaa etukammion valaistus huonon punaisen refleksin ongelman voittamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
potilaiden määrä, joille on tehty kapsulorheksis ja intraokulaarinen linssi istutettu pussiin
Aikaikkuna: intraoperatiivinen
potilaiden määrä, joille on tehty kapsulorheksis ja intraokulaarinen linssi istutettu pussiin
intraoperatiivinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 7. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 9. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 31248

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

potilaiden tiedot ovat pyynnöstä muiden tutkijoiden saatavilla

IPD-jaon aikakehys

julkaisun jälkeen

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa