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Iluminação da Câmara Anterior em Cirurgia de Catarata para Olhos com Reflexo Vermelho Fraco

6 de janeiro de 2020 atualizado por: Mahmoud Abouhussein, University of Alexandria
Com um reflexo vermelho ruim, é difícil ver a cápsula anterior e a margem da capsulorrexe curvilínea contínua (CCC), às vezes resultando em CCC descentralizada ou ruptura radial da cápsula anterior. Além disso, outras complicações, como ruptura da cápsula posterior, queda do núcleo da lente ou diálise zonular, podem ocorrer durante a facoemulsificação devido à má visualização da cápsula posterior. Essas complicações também aumentam o tempo da cirurgia e podem afetar os resultados da vitrectomia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Várias técnicas cirúrgicas têm sido usadas para aliviar o problema da má visibilidade das lentes. fixou um lustre iluminador na esclera, desligou a fonte de luz do microscópio e visualizou a lente iluminando a cavidade vítrea. Furino melhorou a visibilidade da cápsula anterior do cristalino ao corá-la com acetonido de triancinolona. Embora ambas as técnicas tenham sido eficazes, ambas apresentaram limitações. A iluminação da câmara vítrea reduz a visibilidade da córnea e da íris devido à necessidade de desligar a luz do microscópio. A coloração da cápsula anterior da lente com acetonido de triancinolona permite uma melhor visualização da câmara anterior, mas o núcleo lenticular e o córtex permanecem difíceis de ver.

Esta será uma série de casos intervencionistas prospectivos, pacientes com catarata e reflexo vermelho deficiente serão submetidos à facoemulsificação assistida por iluminação da câmara anterior para superar o problema do reflexo vermelho deficiente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

53

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Alexandria, Egito
        • Alexandria University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • catarata com reflexo vermelho pobre

Critério de exclusão:

  • Foram excluídos os olhos que tiveram cirurgia intraocular prévia ou trauma.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
OUTRO: pacientes com catarata com reflexo vermelho ruim
incluiu pacientes com catarata com reflexo vermelho ruim
Esta será uma série de casos intervencionistas prospectivos, pacientes com catarata e reflexo vermelho deficiente serão submetidos à facoemulsificação assistida por iluminação da câmara anterior para superar o problema do reflexo vermelho deficiente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
número de pacientes com finalização da capsulorrexe e implante de lente intraocular na bolsa
Prazo: intraoperatório
número de pacientes com finalização da capsulorrexe e implante de lente intraocular na bolsa
intraoperatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

1 de julho de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de janeiro de 2020

Primeira postagem (REAL)

7 de janeiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

9 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 31248

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

os dados dos pacientes estão disponíveis para outros pesquisadores mediante solicitação

Prazo de Compartilhamento de IPD

depois de publicar

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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