プライマリケア患者の再入院に対する看護師ベースのケア調整の有効性：段階的ウェッジクラスター無作為化試験
2023年2月13日 更新者：Michelle A. Lampman、Mayo Clinic
この試験では、プライマリケア患者の再入院に対する看護師ベースのケア調整と看護師ベースの遠隔患者モニタリングの有効性を評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
1947
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 過去7日間に退院した
- -59以上のLACE +スコアと少なくとも2つの慢性疾患
- 地域住宅への直接退院を伴うインデックス入院（在宅、介護付き生活）
- 英語を話す
- 正常な認知機能 - 介護者がプログラム登録中にケアコーディネーターおよび患者と協力できる場合、軽度の認知症または軽度の認知障害が許可されます
- 患者のケアを管理する Mayo Clinic または Mayo Clinic Health System プロバイダー (例: プライマリケア);患者は、メイヨー クリニックの医師/看護師/医師アシスタントのパネルに割り当てられます。
- 電話へのアクセスとコミュニケーション能力（患者または介護者のいずれか）
除外基準:
- 精神科入院
- 患者の診療所で利用できるよりも高いレベルのサービスを必要とする、深刻で持続的な精神障害または重度の治療妨害行動を有する患者
- 未治療の活性物質またはアルコール乱用
- 認知症または中等度から重度の認知障害
- 次のいずれかに退院: リハビリテーションユニット、高度看護施設、補助生活記憶ユニット、グループホーム
- 妊娠
- がんの積極的治療
- 透析または移植サービスを受ける
- -平均余命<6か月またはホスピスまたは緩和ケアプログラムに登録
- 患者は情報の公開 (ROI) に署名したがらない。 ROI により、内部および外部のケアを提供する人々が、患者のケア調整に積極的に関与できるようになります。
- 活動性結核（TB）の患者
- Epicに記された暴力患者フラグ（成人医療連携用）
- 患者が往診を辞退する（成人医療連携のため）
- 患者はすでに遠隔患者モニタリングまたはケア移行プログラムに登録されています
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：成人医療連携
このグループは、最近の入院からの退院後、成人の医療ケアの調整を受けることになります。
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患者の状態と症状を自己管理する能力を監視するための家庭訪問とフォローアップのコーチング電話を含む看護師ベースのサポート。
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アクティブコンパレータ：リモート患者モニタリング
このグループは、最近の入院からの退院後、遠隔患者モニタリングを受けます。
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技術を使用して患者の状態を監視し、症状を自己管理する能力を組み込んだ看護師ベースのサポートとコーチング。
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介入なし：いつものお手入れ
通常のケアグループは、最近の入院からの退院後、プライマリケアチームを通じて通常提供されるものを超えて追加の支持療法を受けることはありません.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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再入院率
時間枠：30日
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救急外来を再受診または入院する患者の割合
|
30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月1日
一次修了 (実際)
2022年7月1日
研究の完了 (実際)
2023年1月1日
試験登録日
最初に提出
2020年1月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月8日
最初の投稿 (実際)
2020年1月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月13日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 19-009784
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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