1차 진료 환자의 재입원에 대한 간호사 기반 진료 조정의 효과: 계단식 웨지 클러스터 무작위 시험
2023년 2월 13일 업데이트: Michelle A. Lampman, Mayo Clinic
이 시험은 1차 진료 환자의 병원 재입원에 대한 간호사 기반 관리 조정 및 간호사 기반 원격 환자 모니터링의 효과를 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1947
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 지난 7일 이내 퇴원
- LACE+ 점수 59 이상 및 2개 이상의 만성 질환
- 커뮤니티 주거 시설(자택, 보조 생활)로 직접 퇴원하는 인덱스 입원
- 영어로 말하기
- 정상적인 인지 기능 - 간병인이 프로그램 등록 기간 동안 케어 코디네이터 및 환자와 함께 일할 수 있는 경우 경도 치매 또는 경도 인지 장애가 허용됩니다.
- 환자 치료를 관리하는 Mayo Clinic 또는 Mayo Clinic Health System 제공자(예: 일차 진료); 환자는 Mayo Clinic 의사/간호사/의사 보조 패널에 배정됩니다.
- 전화(환자 또는 간병인)를 통한 의사 소통에 대한 접근 및 능력
제외 기준:
- 정신병원 입원
- 심각하고 지속적인 정신 건강 장애 또는 심한 치료 방해 행위가 있어 환자의 진료소에서 제공되는 것보다 더 높은 수준의 서비스가 필요한 환자
- 치료되지 않은 활성 물질 또는 알코올 남용
- 치매 또는 중등도에서 중증의 인지 장애
- 다음 중 하나로 퇴원: 재활 병동, 전문 간호 시설, 보조 생활 기억 병동, 그룹 홈
- 임신
- 적극적인 암 치료
- 투석 또는 이식 서비스 받기
- 기대 수명 < 6개월 또는 호스피스 또는 완화 치료 프로그램에 등록
- 환자가 정보 공개(ROI)에 서명하기를 꺼립니다. ROI를 통해 내부 및 외부에서 치료를 제공하는 사람들이 환자의 치료 조정에 적극적으로 참여할 수 있습니다.
- 활동성 결핵(TB) 환자
- Epic에 폭력 환자 플래그 표시(성인 의료 조정용)
- 환자가 방문을 거부(성인 의료 조정을 위해)
- 환자가 원격 환자 모니터링 또는 치료 전환 프로그램에 이미 등록되어 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 성인 의료 조정
이 그룹은 최근 입원에서 퇴원한 후 성인 의료 조정을 받게 됩니다.
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가정 방문 및 후속 코칭 전화 통화를 포함하는 간호사 기반 지원으로 환자 상태 및 증상 자가 관리 능력을 모니터링합니다.
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활성 비교기: 원격 환자 모니터링
이 그룹은 최근 입원에서 퇴원한 후 원격 환자 모니터링을 받게 됩니다.
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기술 사용을 통합하여 환자 상태 및 증상 자가 관리 능력을 모니터링하는 간호사 기반 지원 및 코칭.
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간섭 없음: 평상시 관리
일반 진료 그룹은 최근 입원 후 퇴원 후 일차 진료 팀을 통해 일반적으로 제공되는 것 이상으로 추가 지원 진료를 받지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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재입학률
기간: 30 일
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응급실을 재방문하거나 병원에 입원한 환자의 비율
|
30 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 8일
처음 게시됨 (실제)
2020년 1월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 13일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 19-009784
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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