基于护士的护理协调对初级保健患者再入院的有效性：阶梯楔形集群随机试验
2023年2月13日 更新者：Michelle A. Lampman、Mayo Clinic
该试验将评估以护士为基础的护理协调和以护士为基础的远程患者监测对初级保健患者再入院的有效性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1947
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 过去7天内出院
- LACE+ 得分为 59 或更高且至少有两种慢性病
- 指数住院并直接出院到社区住宅（家庭、辅助生活）
- 英语会话
- 正常认知功能 - 如果护理人员能够在计划注册期间与护理协调员和患者一起工作，则允许轻度痴呆或轻度认知障碍
- Mayo Clinic 或 Mayo Clinic 健康系统提供者管理患者的护理（例如 初级卫生保健）;患者被分配到 Mayo Clinic 医生/执业护士/医师助理的小组
- 通过电话进行交流的途径和能力（患者或护理人员）
排除标准：
- 精神病院入院
- 患有严重和持续性精神健康障碍或严重干扰治疗行为的患者，需要比患者诊所提供的服务水平更高的服务
- 未经处理的活性物质或酒精滥用
- 痴呆症或中度至重度认知障碍
- 出院到以下之一：康复单位、熟练护理机构、辅助生活记忆单位、团体之家
- 怀孕
- 积极治疗癌症
- 接受透析或移植服务
- 预期寿命 < 6 个月或参加临终关怀或姑息治疗计划
- 患者不愿意签署信息发布 (ROI)； ROI 允许提供内部和外部护理的人员积极参与患者的护理协调
- 活动性肺结核 (TB) 患者
- Epic 中注明的暴力患者旗帜（用于成人医疗协调）
- 患者拒绝家访（用于成人医疗协调）
- 患者已经注册了远程患者监测或护理过渡计划
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：成人医疗协调
该小组将在近期住院出院后接受成人医疗护理协调。
|
基于护士的支持，包括家访和后续辅导电话，以监测患者状态和自我管理症状的能力。
|
|
有源比较器：远程病人监护
该小组将在最近住院出院后接受远程患者监测。
|
基于护士的支持和指导，结合使用技术来监测患者状态和自我管理症状的能力。
|
|
无干预：日常护理
除初级保健团队通常提供的服务外，常规护理组在近期住院出院后不会接受额外的支持性治疗。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
再入院率
大体时间：30天
|
患者再次就诊或入院率
|
30天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年1月1日
初级完成 (实际的)
2022年7月1日
研究完成 (实际的)
2023年1月1日
研究注册日期
首次提交
2020年1月8日
首先提交符合 QC 标准的
2020年1月8日
首次发布 (实际的)
2020年1月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年2月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月13日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 19-009784
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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