Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность координации медсестринской помощи при повторных госпитализациях среди пациентов первичного звена: рандомизированное исследование ступенчатого клиновидного кластера

13 февраля 2023 г. обновлено: Michelle A. Lampman, Mayo Clinic
В этом испытании будет оцениваться эффективность координации ухода с участием медсестер и удаленного наблюдения за пациентами с участием медсестер при повторной госпитализации среди пациентов первичного звена.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1947

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Выписаны из стационара за последние 7 дней
  • Оценка LACE+ 59 или выше и не менее двух хронических заболеваний
  • Индекс госпитализации с выпиской непосредственно в жилой дом (дом, проживание с уходом)
  • англоговорящий
  • Нормальная когнитивная функция — допускается легкая деменция или легкие когнитивные нарушения, если лицо, осуществляющее уход, может работать с координатором по уходу и пациентом во время регистрации в программе.
  • Клиника Мэйо или поставщик системы здравоохранения клиники Мэйо, управляющий уходом за пациентом (например, первая помощь); пациент входит в состав группы врача клиники Майо/практикующей медсестры/помощника врача
  • Доступ и возможность общаться по телефону (как с пациентом, так и с лицом, осуществляющим уход)

Критерий исключения:

  • Госпитализация в психиатрическую больницу
  • Пациенты с серьезным и устойчивым психическим расстройством или тяжелым поведением, препятствующим лечению, которые требуют более высокого уровня обслуживания, чем тот, который доступен в клинике пациента.
  • Необработанное активное вещество или злоупотребление алкоголем
  • Деменция или умеренные или тяжелые когнитивные нарушения
  • Выписан в одно из следующих учреждений: реабилитационное отделение, учреждение квалифицированного сестринского ухода, отделение престарелых с памятью, групповой дом.
  • Беременность
  • Активное лечение рака
  • Получение услуг диализа или трансплантации
  • Ожидаемая продолжительность жизни < 6 месяцев или участие в программах хосписной или паллиативной помощи
  • Пациент не желает подписывать Разглашение информации (ROI); ROI позволяет тем, кто оказывает помощь, внутреннюю и внешнюю, активно участвовать в координации ухода за пациентом.
  • Больные активным туберкулезом (ТБ)
  • Флаг агрессивного пациента, отмеченный в Epic (для координации медицинской помощи взрослым)
  • Пациент отказывается от визита на дом (для координации медицинской помощи взрослому)
  • Пациент уже зарегистрирован в программе удаленного наблюдения за пациентом или в программе смены лечения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Координация медицинского обслуживания взрослых
Эта группа получит координацию медицинской помощи для взрослых после выписки из недавней госпитализации.
Другой: Координация медицинского обслуживания взрослых
Поддержка со стороны медсестры, включающая посещение на дому и последующие телефонные звонки с инструктажем для наблюдения за состоянием пациента и его способностью самостоятельно справляться с симптомами.
Активный компаратор: Удаленный мониторинг пациентов
Эта группа будет получать удаленный мониторинг пациента после выписки из недавней госпитализации.
Другой: Удаленный мониторинг пациентов
Поддержка и обучение медсестер, которые включают использование технологий для мониторинга состояния пациента и способности самостоятельно справляться с симптомами.
Без вмешательства: Обычный уход
Обычная группа ухода не будет получать дополнительную поддерживающую помощь после выписки из недавней госпитализации, помимо того, что обычно предлагается их бригадой первичной помощи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость реадмиссии
Временное ограничение: 30 дней
Количество пациентов, повторно обратившихся в отделение неотложной помощи или госпитализированных
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 января 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 19-009784

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Координация медицинского обслуживания взрослых

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Switzerland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться