徐脈性不整脈に対する永久ペーシング治療を受けた患者における失神再発のリスク (SYNCOPACED)
2020年1月12日 更新者：Azienda Ospedaliera Cardinale G. Panico
徐脈性不整脈のためペースメーカー植込み術を受けている患者における失神再発に関するデータを収集するために設計された、前向き多施設観察レジストリ。
調査の概要
詳細な説明
徐脈性不整脈のためペースメーカー植込み術を受けている患者における失神再発に関するデータを収集するために設計された、前向き多施設観察レジストリ。
2010年1月から2013年12月までに参加施設で徐脈性不整脈の病因（証明または推定）による失神のためペースメーカー植込み術を受けた18歳以上の連続患者全員が登録された。
追跡調査中に、ペースメーカー埋め込み後の最初の失神再発の発生が記録されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1364
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ancona、イタリア
- Federico Guerra
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Bologna、イタリア、40138
- Policlinico S.Orsola-Malpighi
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Catanzaro、イタリア、88100
- AO Pugliese-Ciaccio
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Napoli、イタリア
- Monaldi Hospital
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Novara、イタリア
- Dell'Era Gabriele
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Novara、イタリア、28100
- AOU "Maggiore della Carità"
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Lecce
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Tricase、Lecce、イタリア、73039
- "Card. G. Panico" Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
現在のガイドラインに従って徐脈性失神（証明または推定）のためペースメーカー植込み術を受けている連続患者
説明
包含基準:
- 徐脈性失神のためペースメーカー植込み術を受けている患者
除外基準:
- 年齢 <18 歳
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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調査対象母集団
徐脈性失神のためペースメーカー植込み術を受ける連続患者
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患者は失神再発の発生を評価するために定期的に評価されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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失神再発
時間枠：2020年3月
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ペースメーカー植込み後の最初の失神再発
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2020年3月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2010年1月1日
一次修了 (予想される)
2020年3月1日
研究の完了 (予想される)
2020年5月1日
試験登録日
最初に提出
2020年1月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月12日
最初の投稿 (実際)
2020年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月12日
最終確認日
2019年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。