てんかん性ミオクローヌスと非てんかん性ミオクローヌスの電気生理学的特徴と解剖学的分化。
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Dakahlia
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Mansoura、Dakahlia、エジプト、35516
- Mansoura University Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- ミオクローヌスは一次ミオクローヌスと二次ミオクローヌスに分類されます。
除外基準:
- 精神的ミオクローヌスを除外するための精神医学的併存症。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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てんかん性ミオクローヌス
若年性ミオクロニーてんかんと進行性ミオクロニーてんかん
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各被験者の右および左の正中神経の刺激は、5 HZ の速度で適用される持続時間 0.2 ms の電気方形波パルスで実行されました。近位にカソード。 刺激の強度を調整して、親指の痙攣を最小限に抑えました (1 ～ 2 cm の親指の動き)。 500 回の刺激が配信されました。 記録電極が応答を拾いました。 次に、それらを合計して平均しました。 その後、最終的な誘発電位が画面に表示されました。 再現性のある 2 つの SEP 応答が得られたとき、そのデータは分析用に受け入れられました。 グラフは紙に出力されましたが、簡単にするために 1 つの回答のみが出力されました。 |
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非てんかん性ミオクローヌス（二次性）
低酸素症後ミオクローヌス、虚血性脳卒中後ミオクローヌス、肝臓、慢性腎臓病、および薬物誘発性ミオクローヌス
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各被験者の右および左の正中神経の刺激は、5 HZ の速度で適用される持続時間 0.2 ms の電気方形波パルスで実行されました。近位にカソード。 刺激の強度を調整して、親指の痙攣を最小限に抑えました (1 ～ 2 cm の親指の動き)。 500 回の刺激が配信されました。 記録電極が応答を拾いました。 次に、それらを合計して平均しました。 その後、最終的な誘発電位が画面に表示されました。 再現性のある 2 つの SEP 応答が得られたとき、そのデータは分析用に受け入れられました。 グラフは紙に出力されましたが、簡単にするために 1 つの回答のみが出力されました。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体性感覚誘発電位
時間枠：24～72時間
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各被験者の右および左の正中神経の刺激は、5 HZ の速度で適用される持続時間 0.2 ms の電気方形波パルスで実行されました。近位にカソード。 刺激の強度を調整して、親指の痙攣を最小限に抑えました (1 ～ 2 cm の親指の動き)。 500 回の刺激が配信されました。 記録電極が応答を拾いました。 次に、それらを合計して平均しました。 その後、最終的な誘発電位が画面に表示されました。 再現性のある 2 つの SEP 応答が得られたとき、そのデータは分析用に受け入れられました。 グラフは紙に出力されましたが、簡単にするために 1 つの回答のみが出力されました。 |
24～72時間
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Esmael Ahmed, MD、Assistant Prof of Neurology
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Abdo WF, van de Warrenburg BP, Burn DJ, Quinn NP, Bloem BR. The clinical approach to movement disorders. Nat Rev Neurol. 2010 Jan;6(1):29-37. doi: 10.1038/nrneurol.2009.196.
- Agarwal P, Frucht SJ. Myoclonus. Curr Opin Neurol. 2003 Aug;16(4):515-21. doi: 10.1097/01.wco.0000084231.82329.9c.
- Alvarez, V. & Rossetti, A. O. 2015. Electroencephalography and Evoked Potentials: Technical Background. Clinical Neurophysiology in Disorders of Consciousness. Springer. 7-23.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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