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高齢の救急部門使用者における認知障害と関連する有害転帰

2024年2月22日 更新者:Olivier Beauchet、Jewish General Hospital

高齢の救急部門ユーザーの認知障害と関連する有害転帰: ER2 コホート研究データベースの結果

この研究では、ER2 コホート研究データベースの参加者である高齢の ED ユーザーにおける ER2 項目の時間的見当識障害を使用して、認知障害 (すなわち、認知症および/またはせん妄) を伴う高齢の ER ユーザーの有病率と発生率を調べます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

介入・治療

詳細な説明

北米の救急部門 (ED) は、過密状態、遅延、および迂回により、流行の割合にまで増加することで脅迫されています。 高齢の ED ユーザーは ED ユーザーの中で最も急速に増加しているグループであり、彼らには複雑で特定のニーズがあるため、カナダの人口の高齢化がこの状況の規模を増幅しています。

短期間の ED の有害事象を治癒または予防するために、プロバイダーが進めなければならない簡単な介入があります。 せん妄、運動機能低下、ポリファーマシー関連の薬物有害反応、および不適切な在宅支援は、高齢の ED ユーザーの世話をする際に対象とする主な状態です。 これらの条件に対処することで、退院が大幅に加速され、ED と入院期間が大幅に短縮される可能性があることを以前に示しました。 エビデンスに基づいた医療は、単純で早期の介入がせん妄(例:水分補給、拘束の回避、基本的ニーズの動員と充足、時間と場所の再認識による)および運動機能低下(例:移動の促進、日中の食事時に椅子に座るなど)を予防する可能性があることを示しました。時間、適切な歩行補助を提供する) 高齢の患者で。 薬の調停もまた、薬の副作用を防ぐための効果的な介入です。 さらに、自宅でのサポートを早期に評価することは、自宅に早期かつスムーズに退院できるようにサービスを調整するための重要なステップです。 この証拠に基づいて、ツールの評価部分に介入コンポーネントを追加することにより、6 項目の緊急治療室の評価と推奨事項 (ER2) を修正しました。 介入部分は評価の結果に依存し、せん妄、運動機能低下、有害な薬物相互作用、および不適切な在宅支援を防ぐための簡単で基本的な介入を促すように設計された推奨事項に基づいています。 これらの推奨事項は、ER2 項目への回答に基づいています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

4724

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montréal、Quebec、カナダ、H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

75年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究に適格な個人は、ER2研究の参加者です。

説明

包含基準:

-予定外のEDの訪問とストレッチャーに乗ること

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院期間
時間枠:12ヶ月
入院期間は、患者が病院で過ごす平均日数として定義されます。 ER2 ツール (Emergency Room Evaluation and Recommendation) を使用して、入院期間を計算します。
12ヶ月
認知症
時間枠:12ヶ月
認知症の診断
12ヶ月
せん妄
時間枠:12ヶ月
せん妄の診断
12ヶ月
EDでの滞在期間
時間枠:12ヶ月
ED 滞在期間は、患者が ED で過ごす平均日数として定義されます。 ER2 ツール (Emergency Room Evaluation and Recommendation) を使用して、ED 滞在期間を計算します。
12ヶ月
入院率
時間枠:12ヶ月
入院患者数
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月17日

一次修了 (実際)

2022年2月1日

研究の完了 (推定)

2025年2月1日

試験登録日

最初に提出

2020年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月17日

最初の投稿 (実際)

2020年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月22日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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