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고령 응급실 사용자의 인지 장애 및 관련 부작용

2024년 2월 22일 업데이트: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

고령 응급실 사용자의 인지 장애 및 관련 부작용: ER2 코호트 연구 데이터베이스의 결과

이 연구는 ER2 코호트 연구 데이터베이스의 참가자인 고령 ED 사용자의 ER2 항목 시간적 방향 감각 상실을 사용하여 인지 장애(즉, 치매 및/또는 섬망)가 있는 고령 ER 사용자의 유병률과 발생률을 조사합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

상세 설명

북미의 응급실(ED)은 과밀, 지연 및 전환으로 인해 압박을 받고 있으며, 이는 전염병 비율로 증가합니다. 캐나다 인구의 고령화는 이러한 상황의 규모를 증폭시킵니다. 고령의 ED 사용자는 가장 빠르게 증가하는 ED 사용자 그룹이며 복잡하고 구체적인 요구 사항을 가지고 있기 때문입니다.

단기 발기부전 부작용을 치료하거나 예방하기 위해 제공자가 진행해야 하는 간단한 개입이 있습니다. 섬망, 운동 쇠약, 다약제 관련 약물 부작용 및 부적절한 가정 지원은 고령의 ED 사용자를 돌볼 때 대상으로 삼는 주요 조건입니다. 우리는 이전에 이러한 조건에서 행동하면 퇴원을 크게 가속화하고 ED 및 입원 기간을 크게 줄일 수 있음을 입증했습니다. 증거 기반 의학은 단순하고 초기 개입이 정신 착란(예: 수분 공급, 구속 피하기, 동원 및 기본 요구 충족, 시간 및 장소 재지향) 및 운동 기능 저하(예: 낮 동안 식사 시간에 의자에 앉기 등)를 예방할 수 있음을 보여주었습니다. 시간, 적절한 보행 보조 제공). 약물 조정은 또한 약물 부작용을 예방하기 위한 효율적인 개입입니다. 또한, 가정 지원에 대한 조기 평가는 집으로 돌아가는 조기 및 원활한 퇴원을 위해 서비스를 조정하는 중요한 단계입니다. 이 증거를 기반으로 도구의 평가 부분에 개입 구성 요소를 추가하여 6개 항목 응급실 평가 및 권장 사항(ER2)을 수정했습니다. 개입 부분은 평가 결과에 따라 달라지며 정신 착란, 운동 기능 저하, 약물 부작용 및 부적절한 가정 지원을 예방하는 쉽고 기본적인 개입을 장려하도록 고안된 권장 사항을 기반으로 합니다. 이러한 권장 사항은 ER2 항목에 대한 답변을 기반으로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

4724

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, 캐나다, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

75년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에 적격한 개인은 ER2 연구의 참가자입니다.

설명

포함 기준:

- 계획되지 않은 응급실 방문 및 들것

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 기간
기간: 12 개월
입원 기간은 환자가 병원에서 보내는 평균 일수로 정의됩니다. ER2 도구(Emergency Room Evaluation and Recommendation)를 사용하여 입원 기간을 계산합니다.
12 개월
백치
기간: 12 개월
치매의 진단
12 개월
섬망 상태
기간: 12 개월
섬망의 진단
12 개월
ED 체류 기간
기간: 12 개월
응급실 체류 기간은 환자가 응급실에서 보내는 평균 일수로 정의됩니다. ER2 도구(Emergency Room Evaluation and Recommendation)를 사용하여 ED 체류 기간을 계산합니다.
12 개월
입원율
기간: 12 개월
병원에 입원한 개인의 수
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 17일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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