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Troubles cognitifs chez les utilisateurs âgés des services d'urgence et effets indésirables associés

22 février 2024 mis à jour par: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Troubles cognitifs chez les utilisateurs âgés des services d'urgence et résultats indésirables associés : résultats de la base de données de l'étude de cohorte ER2

Cette étude examine la prévalence et l'incidence des utilisateurs âgés des urgences souffrant de troubles cognitifs (c'est-à-dire de démence et/ou de délire) à l'aide de l'élément ER2 désorientation temporelle chez les utilisateurs âgés des urgences qui participent à la base de données de l'étude de cohorte ER2.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les services d'urgence (SU) en Amérique du Nord sont sous la contrainte en raison de la surpopulation, des retards et des détournements, qui augmentent à des proportions épidémiques. Le vieillissement de la population canadienne amplifie l'ampleur de cette situation, car les utilisateurs âgés des services d'urgence constituent le groupe d'utilisateurs des services d'urgence qui augmente le plus rapidement et ils ont des besoins complexes et spécifiques.

Il existe des interventions simples avec lesquelles les prestataires doivent procéder afin de guérir ou de prévenir les événements indésirables à court terme du DE. Le délire, le déconditionnement moteur, les effets indésirables liés à la polymédication et le maintien à domicile inapproprié sont les principales conditions à cibler lors de la prise en charge des usagers âgés des services d'urgence. Nous avons précédemment démontré qu'agir sur ces conditions peut considérablement accélérer la sortie et réduire considérablement la durée du séjour à l'urgence et à l'hôpital. La médecine factuelle a montré que des interventions simples et précoces peuvent prévenir le délire (par exemple, en s'hydratant, en évitant la contention, en mobilisant et en satisfaisant les besoins fondamentaux, en réorientant le temps et l'espace) et le déconditionnement moteur (par exemple, en encourageant la mobilité, jusqu'à la chaise à l'heure des repas pendant la journée). heures, en fournissant une aide à la marche appropriée) chez les patients âgés. Le bilan comparatif des médicaments est également une intervention efficace pour prévenir les effets indésirables des médicaments. De plus, une évaluation précoce du soutien à domicile est une étape cruciale dans l'ajustement des services pour un retour à domicile rapide et en douceur. Sur la base de ces preuves, nous avons modifié l'évaluation et les recommandations de la salle d'urgence (ER2) en 6 points en ajoutant une composante interventionnelle à la partie évaluation de l'outil. Le volet interventionnel dépend des résultats de l'évaluation et s'appuie sur des recommandations visant à favoriser des interventions simples et basiques qui préviennent le délire, le déconditionnement moteur, les interactions médicamenteuses indésirables et le maintien à domicile inapproprié. Ces recommandations sont basées sur les réponses aux items ER2

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

4724

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

75 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les personnes éligibles pour cette étude sont les participants à l'étude ER2.

La description

Critère d'intégration:

- Une visite imprévue aux urgences et être sur une civière

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée du séjour à l'hôpital
Délai: 12 mois
La durée d'hospitalisation est définie comme le nombre moyen de jours que les patients passent à l'hôpital. Il sera utilisé l'outil ER2 (Evaluation et recommandation de la salle d'urgence) pour calculer la durée du séjour à l'hôpital.
12 mois
Démence
Délai: 12 mois
Le diagnostic de démence
12 mois
Délire
Délai: 12 mois
Le diagnostic de délire
12 mois
Durée du séjour à l'urgence
Délai: 12 mois
La durée de séjour aux urgences est définie comme le nombre moyen de jours que les patients passent aux urgences. Il utilisera l'outil ER2 (évaluation et recommandation de la salle d'urgence) pour calculer la durée du séjour à l'urgence.
12 mois
Taux d'hospitalisation
Délai: 12 mois
Le nombre de personnes admises à l'hôpital
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2022

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 janvier 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2020

Première publication (Réel)

22 janvier 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020-2184

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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